不同處理方法的瓊脂復制膠對磷酸鹽復模適合性的影響

王艷華，劉 洋

（1.赤峰學院 醫學院口腔系，內蒙古赤峰 024000；2.大連醫科大學 口腔醫學院，遼寧 大連 116044）

不同處理方法的瓊脂復制膠對磷酸鹽復模適合性的影響

王艷華1，劉 洋2

（1.赤峰學院 醫學院口腔系，內蒙古赤峰 024000；2.大連醫科大學 口腔醫學院，遼寧 大連 116044）

目的：探討在復制磷酸鹽模型過程中因瓊脂復制膠反復使用導致失水、吸水或滲入磷酸鹽及雜質對磷酸鹽模型尺寸變化的影響，尋找出減少鑄造支架義齒制作中因瓊脂印模材料產生的鑄件誤差和變形以及瓊脂印模材料的保存方法.方法：選擇10個長度為19.42mm、直徑8.64mm的圓柱狀體作為標準試件,分別用清水浸泡、冷凍結晶、與磷酸鹽混合、反復使用30次以及在空氣中晾曬的瓊脂復制膠，分為5個試驗組并以新的瓊脂復制膠作對照.在相同條件下分別熔化，灌注磷酸鹽耐火材料，得到樣本用千分尺對各組試件的長度和直徑進行測量.用T檢驗比較瓊脂處理組磷酸鹽樣本與對照組磷酸鹽樣本的線性變化及變化率.結果：吸水、反復使用30次、日曬風干處理瓊脂組與對照組相比對磷酸鹽復制模型的精確性有影響（P<.005）；結晶、磷酸鹽混合組與對照組比對磷酸鹽復制模型的精確性影響較小（P＞.005）.結論：吸水處理瓊脂組與對照組相比對磷酸鹽復制模型的精確性有影響；結晶及與磷酸鹽混合組與對照組相比對磷酸鹽復制模型的精確性影響較小，適當吸水和冷凍結晶處理瓊脂可提高磷酸鹽復制模型的膨脹性，瓊脂印模材料使用后采用冷凍的方式保存更為妥當；反復使用30次及日曬風干處理瓊脂組可減少磷酸鹽復制模型的膨脹性，是影響鑄造支架義齒制作產生誤差和變形的主要因素之一.

瓊脂印模材料；磷酸鹽材料；精確性

在帶模鑄造支架制作工藝中，至關重要的步驟之一就是復制耐火材料模型.它的精確性直接關系義齒制作的成敗.國內外一些學者[1-3]就消毒對印模尺寸穩定性的影響進行了一定的研究,得出會對影響印模的尺寸穩定性，從而影響義齒制作的穩定性.瓊脂印模材料是一種水膠體，可因滲潤和凝溢作用而影響尺寸的穩定性，經反復使用失水或吸水以及雜質滲入是否對瓊脂的性能產生影響？目前國內外有關這方面的報道甚少.

本試驗通過對瓊脂復制膠分別經失水、日曬風干、吸水、速凍、與磷酸鹽混合等處理，模擬瓊脂復制膠經反復使用或日曬導致失水、吸水或滲入磷酸鹽以及雜質的狀態，灌制磷酸鹽模型后，測量其尺寸的變化，尋找出減少鑄造支架義齒制作中因瓊脂復制膠產生的鑄件誤差和變形以及瓊脂復制膠使用后的保存方法，為支架義齒制作提供參考.

1 材料和方法

1.1 實驗材料

碧藍麻空管、彈性瓊脂復制膠（天津海德醫療設備廠）、Wirovest R磷酸鹽包埋材料、BegoSol R包埋液原液、蒸餾水、方盤、千分尺（中美得力工具有限公司 DL9325）、電子天平（慈溪市天東衡器廠HX-T）.

1.2 實驗設備

真空攪拌機（天津利眾器械有限公司ZKJ-2型）、振蕩器、微電腦瓊脂復模機（BEGO GELOVIT 200 26175 S/N 313 326）

1.3 實驗方法

1.3.1 模具的制作

取10根碧藍麻空管，灌滿自凝塑料，用金剛砂切片在20.mm處切斷，精確磨除到19.42mm，在管的中間打一小孔，截取相等長度的鋼絲，用502粘住，在鋼絲的末端打彎掛于橫梁上，用蠟固定，其間距大致一致，固定時確保10個碧藍麻管在同一水平面上，橫梁固定于方盤上.

1.3.2 瓊脂的處理

1.3.2.1 吸水瓊脂制備：取取未開封的新瓊脂2000克，瓊脂切成小碎塊，放于清水中浸泡24小時，晾干后變為2200克備用.

1.3.2.2 結晶瓊脂制備：取未開封的新瓊脂2000克，瓊脂切成小碎塊，放于冰箱中冷凍（-20℃）24小時后備用.

1.3.2.3 污染瓊脂制備：取未開封的新瓊脂2000克，瓊脂切成小碎塊，磷酸鹽打碎混合24小時后備用.

1.3.2.4 反復使用失水瓊脂制備：取技工室反復使用30次的瓊脂2000克，切成小碎塊后備用.

1.3.2.5 失水瓊脂制備：取未開封的新瓊脂2000克瓊脂切成小碎塊，在室內空氣中晾曬24小時后變為1850克，水分減少150克，切成小碎塊后備用.

1.3.2.6 對照組瓊脂制備：取未開封的新瓊脂2000克切成小碎塊后備用.

1.3.3 復制耐火材料模型：

1.3.3.1 翻制瓊脂陰模：將制備后的6組瓊脂,分別放于瓊脂復模機內熔化后取出，待溫度下降到50℃時，將方盤放于振蕩器上注入方盤內，至露出玻璃管少許，確保瓊脂沒過玻璃管的最大周徑線,待瓊脂完全冷卻60分鐘后，取出測試棒，完成瓊脂陰模.

1.3.3.2 灌注磷酸鹽材料模型：按照廠家提供的水粉比（400g:52ml），用電子秤稱量出所需的磷酸鹽包埋材料粉劑65g，量杯量出所需的包埋液原液3.5ml，蒸餾水5ml，先手工調拌10秒，再用真空攪拌機以1725轉/分真空調拌30秒，將方盤置于振蕩器上，將調拌好的磷酸鹽耐火材料分別注入瓊脂印模內，直至注滿但不溢出，待磷酸鹽耐火材料完全凝固后（120分鐘）取出，分組編號，做出標記.

1.3.4 磷酸鹽樣本的測量

用千分尺測量5組磷酸鹽樣本、試件玻璃管以及對照組的直徑及長度.測量前用硅橡膠印模材制作一個千分尺復位底座，測量時，將磷酸鹽樣本放于底座上，確保測量時的位置不變且保持穩定.每個試件測量3次取平均值，取小數點后兩位.

1.3.5 凝固膨脹率的檢測

將制取的6組磷酸鹽模型與玻璃管的長度及直徑比較得出增加值，玻璃管的起始長度l.為19.42mm，2小時的最大膨脹值△l，按下列公式計算凝固膨脹率:ε=△l/l.％

1.3.6 統計學處理

所有數據使用SPSS17.0統計學軟件包進行分析，分析各實驗因素對于磷酸鹽復模適合性的影響.

2 結果

統計學結果

表1 對照組及不同方法處理瓊脂組灌注磷酸鹽樣本的尺寸及尺寸變化率（單位：mm）

ε1：為各方法處理瓊脂組灌注磷酸鹽樣本與原始樣本相比較的線性變化率ε1=L-L0/L004

ε2:為各方法處理瓊脂組灌注磷酸鹽樣本與對照組樣本相比較的線性變化率ε2=L-L1/L1

ε：對照組樣本與原始樣本相比較的線性變化率ε=L1-L0/L0

3 討論

本實驗由于條件的限制，采用千分尺測量磷酸鹽樣本的垂直及水平方向上的尺寸變化，來反應磷酸鹽膨脹的大小.Alton[4]認為磷酸鹽包埋料的凝固膨脹在凝固后1小時、2小時、6小時與凝固24小時后加熱者無顯著性差異，僅個別產品如Gremigld凝固膨脹值降低[5]，故本實驗在磷酸鹽凝固后2小時開始取出進行測量.Takahashi[6]認為測量方法、測量開始時間、室內溫度、粉液比、調和時間、有無襯里都將影響凝固膨脹，很不穩定，故每次做實驗時，都在同一段時間內、同一環境下操作，各組操作盡量做到標準化，消除了混雜因素，可以認為試驗結果的差異是由實驗因素造成的.

實驗中測得對照組瓊脂復制膠灌注的磷酸鹽樣本與實驗主樣本相比，長度變化率平均為1.22％.磷酸鹽的總膨脹率應在2.3％左右，磷酸鹽包埋料的熱膨脹率相對穩定，大約為1.2％左右，這說明瓊脂印模膠的精度基本可以滿足支架修復體的制作.由結果可知吸水處理瓊脂組與對照組相比磷酸鹽膨脹率增大；結晶及磷酸鹽混合組與對照組相比磷酸鹽膨脹率變化不大；晾曬處理及反復使用30次瓊脂組與對照組相比磷酸鹽膨脹率減小.水膠體印模材料的共性是凝膠可因脫水發生收縮，吸收過多水分會產生膨脹[7，8],瓊脂印模材料與其他水膠體一樣，也可因滲潤和凝溢作用而影響尺寸穩定性.其可能原因是①吸水處理瓊脂組吸水后瓊脂彈性下降，對磷酸鹽膨脹的限制減小，包埋材料在凝固過程中吸收瓊脂中多余的水分，可增加額外的膨脹；②晾曬處理瓊脂組中水份含量減少，磷酸鹽吸濕膨脹減小，另外瓊脂復制膠失水后變得堅韌，對磷酸鹽膨脹的限制增加，因而與對照組相比膨脹率減小；③瓊脂反復使用30次，其化學成分改變，結構發生變化，強度改變以及反復使用導致瓊脂水分損失使磷酸鹽膨脹率下降.

表2 對照組及不同方法處理瓊脂組灌注磷酸鹽樣本尺寸的P值比較

4 結論

通過本實驗所選用的材料和方法可以得出以下結論:①吸水瓊脂組與對照組相比對磷酸鹽復模的適合性有影響，適當吸水處理瓊脂可提高磷酸鹽復模的膨脹性；②結晶處理組及與磷酸鹽混合組與對照組相比對磷酸鹽復模的適合性影響較小，瓊脂復制膠使用后采用冷凍的方式保存更為妥當；③反復使用30次及晾曬風干處理瓊脂組可減少磷酸鹽復模的膨脹性，是影響鑄造支架義齒制作產生誤差和變形的主要因素之一.

〔1〕Anusavice KJ.Phillips,Science of Dental M aterials[M].11th ed.St.Louis:W.B.Saunders,2003,226

〔2〕周蕾.浸泡消毒對彈性體及不可復性水膠體印模材料的影響[J].國外醫學口腔醫學分冊，2004，31（1）:72-74.

〔3〕郝鵬，林紅，孫志輝，等.消毒液浸泡消毒對藻酸鹽印模尺寸穩定性影響的評價研究[J].現代口腔醫學雜志，2009，23（1）：45-48.

〔4〕Alton M .Three factors affecting investment setting expansion and casting size[J].J Prosthet Dent，1983，49（l）:52-58.

〔5〕Stervens L.The effete of time between mixing and heating on the expansion of phosphate bonded investment[J].Aust Dent J ，1986，31:207.

〔6〕Takahashi.Effeet of the porosity of the flller aggregates on the setting expansion of Investment material[J].J Dent kes，1988，67（10）:1278-1283.

〔7〕徐恒昌.口腔材料學[M].北京:北京大學醫學出版社,2005.21-38.

〔8〕陳治清.口腔材料學[M].北京:人民衛生出版社,2008.36-46.

R783.1

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1673-260X（2011）12-0204-03