999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

紫甘藍色素提取方法研究

2011-10-26 03:37:42宋曉秋楊曉波
食品科學 2011年8期

宋曉秋,葉 琳*,楊曉波

(上海應用技術學院香料香精技術與工程學院,上海 200235)

紫甘藍色素提取方法研究

宋曉秋,葉 琳*,楊曉波

(上海應用技術學院香料香精技術與工程學院,上海 200235)

采用傳統(tǒng)水浴提取法、超聲波輔助提取法和微波萃取法對紫甘藍天然色素的提取工藝條件進行研究。得到各方法的較優(yōu)化提取條件:傳統(tǒng)水浴提取法最佳工藝條件為25%乙醇溶液為溶劑、pH2、55℃水浴浸提4h;超聲波輔助提取法最佳工藝條件為25%乙醇為溶劑、pH2、55℃水浴、超聲波輔助浸提45min;微波萃取法最佳工藝條件為25%乙醇為溶劑、pH2、55℃水浴、微波功率300W、微波萃取時間3min。后兩種方法的提取效果基本一致并優(yōu)于傳統(tǒng)水浴提取法,提高了生產效率。該色素具有良好的應用前景。

紫甘藍;天然色素;提取方法

紫甘藍又稱紅甘藍,屬十字花科蕓薹屬,在我國已有一百多年的種植歷史。紫甘藍作為我國產量僅次于白包菜的有色蔬菜,我國大部分省區(qū)均有種植,分布范圍廣且價格低廉[1-3]。紫甘藍色素又稱紅甘藍色素,是花色苷類色素的一種。已有研究表明,花色苷能在動物和人體內被吸收而進入血液循環(huán),具有能抑制結腸癌細胞的功效[3-4]。紫甘藍中含有大量天然色素,營養(yǎng)價值遠高于普通包菜。色素的研究近年來受到了國內外許多專家的關注[5-7],天然色素提取方法的研究正逐步得到重視[8-16]。本實驗采用溶劑提取法、超聲波輔助提取法和微波萃取法3種不同方法對紫甘藍天然色素進行提取,優(yōu)化提取條件,并對上述3種方法做對比實驗。以期為該資源的充分開發(fā)利用提供一定參考。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

新鮮紫甘藍 上海華聯(lián)超市;無水乙醇、氫氧化鈉、鹽酸、無水乙醚、丙酮、石油醚均為分析純 國藥集團上海化學試劑有限公司;PL403型電子天平 美國Mettler Toledo儀器有限公司;pHS-3C型精密pH計、722S型可見光分光光度計 上海精密科學儀器有限公司;Cary 100型紫外可見光分光光度計 美國Varian儀器有限公司;KQ-100型超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;WX-4000型微波萃取系統(tǒng) 上海屹堯微波化學技術有限公司。

1.2 方法

原料→洗凈→切碎→稱樣→加入溶劑→調pH值→不同方法提取→冷卻過濾→比色

1.2.1 傳統(tǒng)水浴法提取紫甘藍色素

準確稱取4份5g同一部分切碎的紫甘藍葉子,分別加入100mL蒸餾水、乙醇、丙酮、石油醚4種溶劑,室溫浸提4h,過濾后觀察其色澤和實驗現(xiàn)象。考察溶劑對其色素提取效果的影響;采用傳統(tǒng)水浴法對紫甘藍色素的提取時間、提取溫度以及提取的pH值等因素進行考察,從而得到各因素的最佳提取工藝條件。

1.2.2 超聲波輔助提取紫甘藍色素

根據傳統(tǒng)水浴法試驗的結果,以25%乙醇為溶劑,在pH2條件下,分別用超聲波輔助提取15、30、45、60、75、90、105、120min,冷卻后過濾并在波長525nm處測定吸光度。

1.2.3 微波萃取紫甘藍色素

根據傳統(tǒng)水浴法試驗的結果,以25%乙醇為溶劑,在pH2條件下,設定微波萃取程序,分別在功率為100、200、300、400、500、600W時進行提取色素試驗;同時考察分別萃取30、60、90、120、150、180、210、240s時的情況。實驗完成后,倒出被萃取物,冷卻后過濾并在波長525nm處測定吸光度。

2 結果與分析

2.1 傳統(tǒng)水浴法提取紫甘藍色素

2.1.1 最佳提取溶劑及其體積分數的確定

表1 不同溶劑提取效果比較Table 1 Comparison of visually observed effectiveness of four solvents in extracting pigment from purple cabbage

由表1可知,石油醚無法作為提取紫甘藍色素的溶劑,丙酮提取液顏色較淺且出現(xiàn)渾濁,可能是在提取色素成分的同時,溶出了很多其他成分,導致提取效果受到影響。蒸餾水和乙醇作為溶劑提取效果較好。

分別配置不同體積分數的乙醇溶液作為提取溶劑,室溫25℃浸提4h,過濾后比色,結果如圖1所示。

由圖1可知,隨著乙醇體積分數的增加,吸光度的數值出現(xiàn)了先升高而后下降的現(xiàn)象,在乙醇體積分數達到25%時呈現(xiàn)最大值,說明25%乙醇是提取紫甘藍色素的最佳溶劑。

圖1 乙醇體積分數對紫甘藍色素提取的影響Fig.1 Effect of ethanol concentration on extraction of purple cabbage pigment

2.1.2 pH值對紫甘藍色素顏色的影響

通過利用NaOH和HCl來調節(jié)紫甘藍天然色素提取液的pH值,直接可以明顯地觀察到紫甘藍天然色素在不同pH值條件下色素的顏色變化,結果如表2所示。

表2 紫甘藍色素在不同pH值條件下呈現(xiàn)的顏色Table 2 Color of purple cabbage pigment under varying pH conditions

由表2可知,pH值對紫甘藍色素的顏色有很大影響。在酸性條件下顏色呈現(xiàn)紫紅色,在堿性條件下呈現(xiàn)黃綠色。當色素提取液的pH值的范圍在1~3之間時,色素提取液可以穩(wěn)定存在;并且pH2時,色素提取液呈現(xiàn)出透明度較高的亮紅色,為紫甘藍色素提取的最佳pH值。需要注意的是,當色素提取液沒有變化到黃色時,色素提取液的色調可以通過改變pH值來改變,也就是說色素提取液的色調變化為可逆變化。但是當色素提取液一旦變化為黃綠色時,色素提取液的色調變化就不是可逆變化,說明其分子結構可能發(fā)生了改變。

2.1.3 紫甘藍色素最大吸收波長的確定

以25%乙醇溶劑,用0.1mol/L的鹽酸調節(jié)pH2,提取4h后,將提取液冷卻并過濾,在400~800nm下進行全波長掃描,結果如圖2所示。

圖2 紫甘藍色素的全波長掃描圖Fig.2 Scanning spectrum of purple cabbage pigment

由圖2可知,紫甘藍色素的提取液在波長525nm處呈現(xiàn)明顯的最大吸收峰。本實驗選擇在波長525nm處測定紫甘藍色素提取液的吸光度。并以紫甘藍色素提取液的吸光度的大小間接反映紫甘藍色素的提取效果。

2.1.4 提取溫度對紫甘藍色素的影響

以25%乙醇為溶劑,在pH2條件下,調節(jié)水浴的溫度,冷卻后過濾進行比色,結果如圖3所示。

圖3 提取溫度對紫甘藍色素的影響Fig.3 Effect of temperature on traditional extraction of purple cabbage pigment

由圖3可知,隨著水浴溫度的變化,紫甘藍色素提取液的吸光度先逐漸升高而后下降,并在55℃時呈現(xiàn)最大值,提取液清澈透明。當提取溫度過高時,提取液渾濁,可能是由于高溫破壞了紫甘藍葉子的結構,造成色素提取效果不理想。

2.1.5 提取時間對紫甘藍色素的影響

以25%乙醇為溶劑,在pH2條件下,改變浸提時間進行試驗,冷卻后過濾進行比色,結果如圖4所示。

圖4 提取時間對紫甘藍色素的影響Fig.4 Effect of time on traditional extraction of purple cabbage pigment

由圖4可知,隨著浸提時間的延長,紫甘藍色素提取液的吸光度逐漸升高,并在提取4h后趨于穩(wěn)定,提取液清澈透明。再延長提取時間至6h,其提取液的吸光度變化不明顯,為了節(jié)省實驗時間,確定4h為較優(yōu)化的提取時間。傳統(tǒng)水浴提取法最佳工藝條件為25%乙醇為溶劑、pH2、55℃水浴浸提4h。

2.2 超聲波輔助提取紫甘藍色素

根據水浴實驗的結果,以25%乙醇為溶劑,在pH2的條件下,選取同一部位的紫甘藍葉子,用超聲波輔助提取其色素,超聲頻率為40kHz,超聲功率為100W。超聲輔助提取法是利用超聲波的空化作用、機械作用等以增大物質分子運動頻率和速度,增加溶劑穿透力,從而提高目標成分浸出率的方法。它具有省時、節(jié)能、提取效率高等優(yōu)點,是一種快速、高效的提取新方法,且提取中無加熱過程,可避免加熱因素引起的物質成分結構發(fā)生變化。通過改變超聲波輔助的浸提時間進行試驗,冷卻后過濾進行比色,結果如圖5所示。

圖5 超聲波輔助提取時間對紫甘藍色素的影響Fig.5 Effect of time on ultrasonic-assisted extraction of purple cabbage pigment

由圖5可知,隨著超聲波輔助提取時間的延長,紫甘藍色素提取液的吸光度逐漸升高,并在提取45min后趨于穩(wěn)定,提取液清澈透明。再延長提取時間至2h,其提取液的吸光度幾乎不變化,為了節(jié)省實驗時間,確定45min為較優(yōu)化的超聲波輔助提取時間,比單純用水浴提取大大縮短了時間。

超聲波輔助提取法最佳工藝條件為25%乙醇為溶劑、pH2、55℃水浴、超聲波輔助浸提45min。

2.3 微波萃取紫甘藍色素

2.3.1 微波萃取功率對紫甘藍色素提取的影響

取相同的紫甘藍6份,調pH2,加入25%乙醇為溶劑后分別放入消解罐中,不同微波功率對紫甘藍色素提取的影響如圖6所示。

圖6 微波功率對紫甘藍色素提取的影響Fig.6 Effect of power on microwave-assisted extraction of purple cabbage pigment

由圖6可知,隨著微波功率的變化,紫甘藍色素提取液的吸光度先逐漸升高而后下降,并在功率為300W時呈現(xiàn)最大值,提取液清澈透明。當微波功率增大到500W和600W時,提取液渾濁,可能是由于功率過高,破壞了紫甘藍葉的結構,造成色素提取不太成功。

2.3.2 微波萃取時間對紫甘藍色素提取的影響

取相同的紫甘藍8份,調pH2,加入25%乙醇為溶劑后分別放入消解罐中,功率設置300W,不同微波時間對紫甘藍色素提取的影響結果如圖7所示。

圖7 微波萃取時間對紫甘藍色素提取的影響Fig.7 Effect of time on microwave-assisted extraction of purple cabbage pigment

由圖7可知,在微波功率不變的情況下,隨著微波時間的延長,紫甘藍色素提取液的吸光度先逐漸升高而后下降,并在微波時間為180s即3min時呈現(xiàn)最大值,提取液清澈透明。當微波時間超過3min以后,提取液渾濁,但由于時間過長,會對紫甘藍葉子產生破壞。

微波萃取法最佳工藝條件為25%乙醇為溶劑、pH2、55℃水浴、微波功率300W、微波萃取時間3min。

2.4 紫甘藍色素提取3種方法的比較實驗

選取同一部位的紫甘藍葉子,分別用傳統(tǒng)水浴提取法、超聲波輔助提取法和微波萃取法3種方法所得的最佳工藝條件提取紫甘藍色素,將3者所得的提取液同時稀釋4倍后進行比色,研究不同方法之間對提取結紫甘藍色素的影響,結果如圖8所示。

圖8 紫甘藍色素提取方法的比較Fig.8 Comparison of different extraction methods for purple cabbage pigment

由圖8可知,選取同一部位的紫甘藍葉子,用3種方法進行提取色素,超聲波輔助提取法和微波萃取法的結果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的水浴浸提法,且提取時間也縮短較多。

3 結 論

本實驗先利用傳統(tǒng)水浴提取法對紫甘藍天然色素進行提取,并確定較優(yōu)化的工藝條件,即用25%乙醇水溶液作為浸提溶劑,在pH2酸性條件下55℃水浴中持續(xù)浸提4h完成。在此基礎上,利用超聲波輔助萃取法、微波萃取法這兩種方法來進行提取,得到超聲波輔助萃取45min和在功率300W的條件下,微波萃取3min可以達到更好效果。所以,采取這2種方法,可以有效地提高生產效率,縮短提取時間。

[1] 鐘秋, 謝建春, 孫寶國. 天然食用色素的來源、制備及應用[J]. 食品研究與發(fā)展, 2008, 29(2): 174-177.

[2] 許友姣, 陸利霞, 熊曉輝. 提高天然食用色素穩(wěn)定性技術研究進展[J]. 食品研究與開發(fā), 2008, 29(2): 188-192.

[3] MIYAZAWA T, NAKAGAWA K, KUDO M, et al. Direct intestinal absorption of red fruit anthocyanins, cyanidin-3-glucoside and cyaniding-3,5-diglucoside, into rats and humans[J]. J Agrc Food Chem, 1999, 47(3): 1083-1091.

[4] LAPIDOT T, HAREL S, GRANIT R, et al. Bioavailability of redwine anlhocyanins as detected in human urine[J]. J Agrc Food Chem, 1998,46(10): 4297-4302.

[5] 唐傳核, 彭志英. 天然花色苷類色素的生理功能及應用前景[J]. 冷飲與速凍食品工業(yè), 2000(1): 26-28.

[6] 許友姣, 劉洋, 陸利霞, 等. 新天然色素的研究進展[J]. 食品研究與開發(fā), 2009, 30(1): 165-168.

[7] 王燕霞. 傳統(tǒng)水浴提取紫甘藍色素工藝研究[J]. 食品研究與開發(fā),2007, 28(1): 119-121.

[8] 趙大洲, 葉主紅, 石蓓梅. 紫甘藍色素提取純化工藝研究[J]. 中國食品添加劑, 2007(2): 107-111.

[9] 陳金娥, 劉麗琴, 張海容. 高梁紅色素穩(wěn)定性研究[J]. 食品研究與開發(fā), 2009, 30(1): 189-192.

[10] 鄭民. 食物天然色素的化學成分及其它[J]. 揚州大學烹飪學報, 2008(2): 43-46.

[11] HUBBERMANN E M, HEINS A. Influence of acids,salt,sugarsand hydrocolloids on the colour stability of anthocyanin rich black currant and elderberry concentrates[J]. Eur Food Res Technol, 2006, 223(1): 83-90.

[12] 歐陽杰, 趙佳麗, 陳旭華. 天然食用色素的穩(wěn)定化技術研究進展[J].食品科技, 2005(8): 182-184.

[13] 詹少華, 林毅, 蔡永萍, 等. 天然棕色棉色素提取、純化及其光譜研究[J]. 激光生物學報, 2004, 13(5): 324-328.

[14] CHAOVANALIKIT A, THOMPSON M M, WROLSTAD R E.Charaeterization and quantification of anthocyanins and polyphenolies in blue honeysuckle (Lonlcera caerulea L.)[J]. Journal of Agric Food Chem, 2004, 52(4): 848-852.

[15] LUIGIA L, GIUSEPPE V. Extraction and identification of anthocyanins from Smilax aspera L. berries[J]. Food Chemistry, 2006, 94(2): 226-231.

[16] 彭永芳, 馬銀海, 閻孝金, 等. AB-8樹脂吸附和分離紅花黃色素[J].食品科學, 2001, 22(5): 39-41.

Comparative Study of Three Methods for Extraction of Purple Cabbage Pigment

SONG Xiao-qiu,YE Lin*,YANG Xiao-bo
(School of Perfume and Aroma Technology, Shanghai Institute of Technology, Shanghai 200235, China)

The effectiveness of the four solvents distilled water, ethanol, acetone and petroleum ether in extracting pigment from purple cabbage was compared, and ethanol was found to be the best solvent for purple cabbage pigment according to the color of the resulting extracts and residues. Further, 25% ethanol was the best solvent for the extraction of the pigment by comparison of absorbance of extracts from it and higher or lower concentrations of ethanol. In the following investigations, the extraction of purple cabbage pigment was conducted by the traditional water bath extraction alone or in combination with either ultrasonic or microwave using 25% ethanol as the extraction solvent, and the extraction conditions were investigated. The optimum conditions for the single water bath extraction were 4 h extraction time, 55 ℃ water bath temperature and pH 2. With the assistance of ultrasonic, the optimum extraction duration was 45 min and the optimum pH and temperature were kept unchanged. In the microwave-assisted extraction, the optimum power was 300 W, the optimum length of extraction time was 3 min, and the optimum water bath temperature and pH were still 55 ℃ and 2, respectively. Obviously, the traditional water bath extraction in combination with either ultrasonic or microwave was superior to it alone in terms of required extraction time.

purple cabbage;naturally occurring pigment;extraction method

TS264.4

A

1002-6630(2011)08-0074-04

2010-06-13

上海市教育委員會優(yōu)青基金項目(YYY08052)

宋曉秋(1966—),女,教授,博士,研究方向為香料香精和食品添加劑。E-mail:songxiaoqiu@sit.edu.cn*通信作者:葉琳(1982—),女,工程師,碩士,研究方向為天然產物提取。E-mail:yleara@163.com

主站蜘蛛池模板: 久热精品免费| 丰满少妇αⅴ无码区| 五月丁香伊人啪啪手机免费观看| 亚洲视频黄| 欧美在线中文字幕| 91年精品国产福利线观看久久| 97免费在线观看视频| 国产精品网址在线观看你懂的| 国产成人区在线观看视频| 九九热这里只有国产精品| 少妇精品在线| 欧美α片免费观看| 91视频免费观看网站| 中文字幕永久在线观看| 亚洲无码视频图片| 成人精品在线观看| 制服丝袜 91视频| 日韩欧美视频第一区在线观看| 青草娱乐极品免费视频| 成人字幕网视频在线观看| 在线观看亚洲天堂| av在线人妻熟妇| 久青草国产高清在线视频| 国产欧美性爱网| 好吊日免费视频| 伊人久久婷婷五月综合97色| 全部无卡免费的毛片在线看| 黄片在线永久| 亚洲国产欧美国产综合久久| 免费高清a毛片| 一级毛片免费观看久| 中文字幕亚洲精品2页| 国产噜噜噜视频在线观看 | 99久久精品无码专区免费| 天天摸夜夜操| 日本在线亚洲| 婷婷久久综合九色综合88| 怡红院美国分院一区二区| 国产在线自乱拍播放| 亚洲精品福利视频| 天天综合亚洲| 亚洲大尺码专区影院| 色综合久久综合网| 巨熟乳波霸若妻中文观看免费| 久久国产精品无码hdav| 久久99精品久久久久纯品| 国产美女在线免费观看| 日本免费福利视频| 国产精品片在线观看手机版| 手机精品福利在线观看| 欧美色伊人| 国产成人AV综合久久| 99精品视频在线观看免费播放| 99人妻碰碰碰久久久久禁片| 91精品国产综合久久不国产大片| 人人艹人人爽| 97色伦色在线综合视频| 久久国产精品国产自线拍| 亚洲三级a| 亚洲成人免费看| 五月天天天色| 日本a∨在线观看| 国产本道久久一区二区三区| 国产精品偷伦视频免费观看国产| 国产爽歪歪免费视频在线观看| 在线播放国产一区| 草草线在成年免费视频2| 欧美在线黄| 国产h视频免费观看| 亚洲男人在线| 自拍欧美亚洲| 五月天福利视频 | 欧美日本不卡| 亚洲成年人网| 9啪在线视频| 国产福利免费在线观看| 国产9191精品免费观看| 欧美一区二区啪啪| 亚洲乱强伦| 国产一二三区在线| 青青国产视频| 波多野结衣无码中文字幕在线观看一区二区|