用激酶抑制劑法篩選球等鞭金藻抗腫瘤活性物質(zhì)

郭曉雪，王雪青，王 穎，趙 培

(天津商業(yè)大學(xué)，天津市食品與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津300134)

用激酶抑制劑法篩選球等鞭金藻抗腫瘤活性物質(zhì)

郭曉雪，王雪青*，王 穎，趙 培

(天津商業(yè)大學(xué)，天津市食品與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津300134)

酪蛋白激酶(Protein Tyrosine Kinases，PTKs)在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起到關(guān)鍵作用，已成為新型抗腫瘤活性物質(zhì)的重要靶點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)采用激酶抑制劑法對(duì)球等鞭金藻(Isochrysis galbana)的乙酸乙酯、丙酮、正戊醇和水的溶劑萃取物進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果顯示，正戊醇萃取物有較明顯的激酶抑制劑活性，抑制率為38.94%;對(duì)該萃取物進(jìn)行薄層層析分離，以丙酮-石油醚(1∶60，v/v)為展開(kāi)系統(tǒng)，得到Rf值為0.6610的組分，該組分對(duì)PTKs具有抑制作用，抑制率為32.21%;對(duì)此組分進(jìn)行硅膠柱層析，以丙酮作為洗脫劑得到的分離組分對(duì)PTKs具有強(qiáng)烈的抑制作用，抑制率為86.09%，該組分同時(shí)顯示出較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性，這個(gè)結(jié)果預(yù)示著該組分可能是球等鞭金藻中的目的活性物質(zhì);同時(shí)，激酶抑制劑法較細(xì)胞毒活性法方便快捷，靈敏度高，是一種極具潛力的高通量篩選抗腫瘤活性物質(zhì)的模型。

酪蛋白激酶，激酶抑制劑，球等鞭金藻，抗腫瘤活性物質(zhì)

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

酪氨酸激酶活力檢測(cè)試劑盒 CHEMICON公司生產(chǎn);DTT、PMSF、抑酶肽、亮抑酶肽、EDTA、EGTA、NP-40、Hepes、NaVO3、脫氧膽酸鈉 均為Sigma公司產(chǎn)品;其余試劑 均為市售國(guó)產(chǎn)分析純產(chǎn)品;球等鞭金藻(Isochrysis galbana)藻種 來(lái)自天津商業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 球等鞭金藻的培養(yǎng) 按10%(v/v)的接種量將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的藻種接入F/2培養(yǎng)基［7］中。培養(yǎng)條件:溫度(20±5)℃;光照強(qiáng)度(6000±500)ux，光照周期為光/暗=12h/12h;每天搖瓶3～5次。

1.2.2 球等鞭金藻藻粉的制備 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的藻液，4500r/min離心15min，棄上清，用蒸餾水洗滌藻泥，重復(fù)洗滌三次，收集藻泥，真空冷凍干燥成藻粉，4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3 球等鞭金藻中活性物質(zhì)的提取

1.2.3.1 微藻脂溶性物質(zhì)的提取 分別用乙酸乙酯、丙酮和正戊醇進(jìn)行萃取。取100g藻粉與適量有機(jī)溶劑(1∶6，w/v)混勻，研磨15min，移入分液漏斗中，靜置24h，收集上層萃取液，重復(fù)萃取2次，合并萃取液，濃縮至10mL，用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌，4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3.2 微藻水溶性物質(zhì)的提取 取100mL藻液按1.2.2所述，收集藻泥，用0.01mol/L PBS(pH 7.4)洗滌兩次后，制成密度為106的細(xì)胞懸浮液，超聲破碎10min(破碎條件:超聲功率400W，冰浴，間歇破碎，周期為破碎3s，間歇3s)，透析除鹽，濃縮至2mL，用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌，4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.4 球等鞭金藻中活性物質(zhì)的分離 對(duì)1.2.3中各溶劑萃取物進(jìn)行活性檢測(cè)，將有活性的萃取物用GF-254硅膠薄板層析進(jìn)行分離。展開(kāi)系統(tǒng)為丙酮-石油醚(1∶60，v/v)，層析結(jié)束后，在紫外燈下觀察，計(jì)算各展開(kāi)組分的Rf值(有效范圍為:0.3～0.7)，用原溶劑收集各分離組分，3000r/min離心5min，取上清，濃縮至1mL，對(duì)各組分進(jìn)行活性檢測(cè)，將有活性的組分4℃保存。

1.2.5 球等鞭金藻中活性物質(zhì)的純化 用硅膠柱層析對(duì)薄層層析分離得到的活性組分進(jìn)行純化。選用100～200目的硅膠，色譜柱規(guī)格為20×300mm，流動(dòng)相按照極性從大到小依次選用石油醚、丙酮-石油醚(1∶60，v/v)、丙酮-石油醚(1∶30，v/v)、丙酮和無(wú)水乙醇，洗脫速度為2mL/min，分別收集各個(gè)洗脫液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將其蒸干，并將分離組分溶于0.2mL DMSO(0.5%)，4℃保存。

1.2.6 PTKs粗提物的提取 根據(jù)酪氨酸激酶活力檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書提供的方法提取。將豬肝與預(yù)冷的溶解緩沖液混合(1∶4，w/v)置于勻漿機(jī)中勻漿，4℃，12000r/min離心10min，取上清，即為PTKs粗提物，-70℃分裝保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.7 PTKs粗提物蛋白濃度的檢測(cè) 用Folin-酚法檢測(cè)PTKs粗提物的蛋白濃度。將1mL PTKs粗提物用蒸餾水稀釋10倍，向其中加入福林酚甲液5mL，室溫反應(yīng)10min，再加入福林酚乙液0.5mL，30℃反應(yīng)30min，測(cè)OD500nm。

1.2.8 PTKs粗提物酶活力的檢測(cè) 根據(jù)酪氨酸激酶活力檢測(cè)試劑盒提供的酶活力標(biāo)準(zhǔn)曲線制作的反應(yīng)條件檢測(cè)PTKs粗提物的酶活力及最適反應(yīng)蛋白濃度。首先將1mL PTKs粗提物稀釋成4個(gè)濃度梯度，然后取不同濃度的PTKs粗提物、酪氨酸激酶活力檢測(cè)試劑盒底物、酪氨酸激酶活力檢測(cè)試劑盒緩沖液(以下分別簡(jiǎn)稱為PTKs、底物、緩沖液)和雙蒸水各10μL混合，制成待檢測(cè)樣品反應(yīng)試劑混合物，再按照酪氨酸激酶試劑盒的常規(guī)方法進(jìn)行操作，至酶反應(yīng)結(jié)束，用酶標(biāo)儀迅速讀取該反應(yīng)試劑混合物OD450nm。

1.2.9 球等鞭金藻分離物的抗PTKs活性檢測(cè) 根據(jù)酪氨酸激酶活力檢測(cè)試劑盒的常規(guī)方法操作。將待測(cè)樣品、適當(dāng)?shù)鞍诐舛鹊腜TKs、底物、緩沖液各10μL混合，制成待檢測(cè)樣品反應(yīng)試劑混合物，同時(shí)制備陰性對(duì)照反應(yīng)試劑混合物(底物和緩沖液各10μL、雙蒸水20μL)，酶促反應(yīng)試劑混合物(底物、緩沖液和PTKs各10μL、雙蒸水10μL)和溶劑對(duì)照反應(yīng)試劑混合物(底物、緩沖液和PTKs各10μL、與待測(cè)樣品相同的有機(jī)溶劑或除鹽的 F/2培養(yǎng)基10μL)，再按照酪氨酸激酶試劑盒的常規(guī)方法進(jìn)行操作，至酶反應(yīng)結(jié)束，用酶標(biāo)儀迅速讀取該反應(yīng)試劑混合物的OD450nm。

1.3 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果與分析

測(cè)定各反應(yīng)孔的OD450nm，通過(guò)比較抑制率的大小，判斷各微藻分離組分對(duì)PTKs的酶促反應(yīng)是否有抑制作用，進(jìn)而可推斷分離組分是否可能具有抗腫瘤活性。抑制率越大，則微藻分離組分對(duì)PTKs的酶促反應(yīng)的抑制作用越強(qiáng)。其中:

2.1 PTKs粗提物的酶活力測(cè)定

由Folin-酚法測(cè)得1.2.6中提取的PTKs粗提物的蛋白濃度為13.5mg/mL，將此PTKs粗提物稀釋成4個(gè)不同濃度，進(jìn)行PTKs酶活力測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表1。由酪氨酸激酶活力試劑盒提供的PTKs酶活力標(biāo)準(zhǔn)曲線得濃度為1.35mg/mL的PTKs粗提物(OD450nm為0.392，介于有效范圍 0.3～0.8之間)的酶活力為0.412U。

表1 PTKs粗提物酶活力檢測(cè)結(jié)果

2.2 球等鞭金藻分離物對(duì)PTKs活性的影響

2.2.1 球等鞭金藻不同溶劑萃取物對(duì)PTKs活性的影響 用乙酸乙酯、丙酮、正戊醇和水對(duì)球等鞭金藻活性物質(zhì)進(jìn)行萃取，檢測(cè)得到的不同溶劑萃取物對(duì)PTKs酶促反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 球等鞭金藻的不同溶劑萃取物對(duì)PTKs活性的影響

表2中數(shù)據(jù)顯示，用乙酸乙酯、丙酮、正戊醇和水萃取得到的4種萃取物中，除水溶性物質(zhì)對(duì)PTKs活性無(wú)明顯影響外，其余3種對(duì)PTKs活性都有不同程度的影響，且以正戊醇萃取物的抑制效果最明顯，其抑制率為38.94%，所以可對(duì)此萃取物進(jìn)一步分離純化，以便進(jìn)行活性跟蹤。

2.2.2 球等鞭金藻活性物質(zhì)薄層層析分離組分對(duì)PTKs活性的影響 將球等鞭金藻正戊醇萃取物進(jìn)行薄層層析，采用丙酮-石油醚(1∶60，v/v)作為展開(kāi)系統(tǒng)，分離得到3個(gè)組分，其Rf值分別為0.9068、0.6610和0.6186。檢測(cè)這3個(gè)組分對(duì)PTKs反應(yīng)活性的影響，結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 球等鞭金藻的薄層層析分離組分對(duì)PTKs活性的影響

表3中數(shù)據(jù)顯示，薄層層析分離得到的3個(gè)組分中，僅有Rf值為0.6610的分離組分對(duì)PTKs酶促反應(yīng)具有較明顯的抑制作用，其抑制率為32.21%，所以可對(duì)此組分再次分離純化，以篩選抗腫瘤活性物質(zhì)。

2.2.3 球等鞭金藻活性物質(zhì)柱層析分離組分對(duì)PTKs活性的影響 將薄層層析得到的Rf值為0.6610的分離組分進(jìn)行硅膠柱層析，流動(dòng)相按極性從大到小依次選用石油醚、丙酮-石油醚(1∶60，v/v)、丙酮-石油醚(1∶30，v/v)、丙酮和無(wú)水乙醇，先后洗脫得到5個(gè)洗脫組分，對(duì)這5個(gè)洗脫組分進(jìn)行抗PTKs活性檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。

通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到，PTKs酶促反應(yīng)活力的平均OD450nm為0.841，而乙酸乙酯、丙酮、正戊醇和水對(duì)酶促反應(yīng)的影響不盡相同，其 OD450nm分別為 0.879、0.808、1.217和0.744，可見(jiàn)不同溶劑對(duì)酶促反應(yīng)具有不同程度的影響，甚至對(duì)酶促反應(yīng)具有促進(jìn)作用(如正戊醇)，嚴(yán)重影響到對(duì)待測(cè)樣品的檢測(cè)結(jié)果，從而造成活性物質(zhì)的漏篩或錯(cuò)篩，所以選用合適的溶劑對(duì)篩選模型的建立非常重要，所以本次實(shí)驗(yàn)將分離組分的溶劑換成0.5%(v/v)DMSO［8］。

表4中數(shù)據(jù)顯示，柱層析得到的5個(gè)洗脫組分中，除丙酮-石油醚(1∶60，v/v)洗脫組分對(duì)PTKs酶促反應(yīng)無(wú)明顯影響外，其余4個(gè)洗脫組分都具有不同程度的抗PTKs活性，其中以丙酮洗脫組分的活性最為強(qiáng)烈，其抑制率為86.09%。所以，可判斷此組分具有潛在的抗腫瘤活性。

表4 球等鞭金藻的柱層析分離組分對(duì)PTKs活性的影響

3 結(jié)論與討論

本研究采用CHEMICON公司的酪氨酸激酶活力檢測(cè)試劑盒對(duì)球等鞭金藻的分離組分進(jìn)行抗PTKs活性跟蹤，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，用乙酸乙酯、丙酮、正戊醇和水對(duì)球等鞭金藻的胞內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行萃取，得到4種萃取物，除水溶性物質(zhì)對(duì)PTKs活性無(wú)明顯影響外，其他3種萃取物對(duì)PTKs活性具有不同程度的抑制作用，并且以正戊醇萃取物的抑制作用最強(qiáng)，其抑制率為38.94%(見(jiàn)表2);用GF-254硅膠薄板層析法對(duì)正戊醇萃取物進(jìn)行分離，以丙酮-石油醚(1∶60，v/v)為展開(kāi)劑，得到3種分離組分，其Rf值分別為0.9068、0.6610和0.6186，其中Rf值為0.6610的分離組分對(duì) PTKs活性具有明顯影響，其抑制率為32.21%(見(jiàn)表3);為使此活性組分得到進(jìn)一步分離純化，本實(shí)驗(yàn)對(duì)其進(jìn)行了硅膠柱層析，依次用石油醚、丙酮-石油醚(1∶60，v/v)、丙酮-石油醚(1∶30，v/v)、丙酮和無(wú)水乙醇作為流動(dòng)相進(jìn)行洗脫，得到5個(gè)分離組分，除丙酮-石油醚(1∶60，v/v)洗脫組分以外，其余4個(gè)組分對(duì)PTKs活性具有不同程度的影響，其中丙酮洗脫組分的抑制效果極為明顯，其抑制率為86.09%(見(jiàn)表4)。

上述研究結(jié)果表明，球等鞭金藻活性物質(zhì)成分對(duì)PTKs活性的有效抑制范圍為32.21%～86.09%。在本課題的前期研究中，噻唑藍(lán)(MTT)比色法實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:市售抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶和球等鞭金藻活性物質(zhì)成分對(duì)Hela細(xì)胞的有效抑制率范圍分別為42%～56%和33.96%～96.21%，說(shuō)明球等鞭金藻活性物質(zhì)對(duì)PTKs活性的影響與MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。另外，新型多靶向性腫瘤治療藥物舒尼替尼的臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，舒尼替尼不僅可以抑制腫瘤生長(zhǎng)的活性，還具有促使腫瘤衰退的活性［9-11］，其收益率為70%～75%［12-14］;鄭銳［15］等研究發(fā)現(xiàn)，口服Src酪氨酸激酶抑制劑對(duì)A549細(xì)胞誘導(dǎo)下的皮下腫瘤細(xì)胞的有效抑制率維持在39.4%，與本研究結(jié)果相比，球等鞭金藻活性物質(zhì)對(duì)PTKs具有更高的靶向抑制活性。因此，球等鞭金藻活性物質(zhì)不僅能夠有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，并且可用于開(kāi)發(fā)PTKs靶向性腫瘤治療藥物。

生物活性物質(zhì)的篩選通常從兩方面入手，一是有目的地尋找某種或某類已知的化合物;二是尋找具有某種生理活性的成分。傳統(tǒng)的藥物篩選方法是采用藥理學(xué)方法，通過(guò)體內(nèi)、體外多種檢測(cè)，評(píng)價(jià)藥用樣品的藥理活性。由于傳統(tǒng)的藥理學(xué)方法不但要消耗大量樣品，而且對(duì)技術(shù)人員的操作技能要求較高，同時(shí)受到靈敏度和篩選通量的限制，不適合同時(shí)篩選大量樣品。高通量篩選模型是以傳統(tǒng)的篩選技術(shù)為基礎(chǔ)，應(yīng)用先進(jìn)的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)化控制等高新技術(shù)，建立的一套更適合于藥物篩選的技術(shù)體系，能夠在同一時(shí)間內(nèi)對(duì)數(shù)千、萬(wàn)計(jì)的樣品進(jìn)行檢測(cè)，并以相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)支持整個(gè)技術(shù)體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)［16］，因此，高通量篩選模型已逐漸替代傳統(tǒng)藥物篩選模型，被人們廣泛應(yīng)用于活性物質(zhì)篩選。

高通量篩選技術(shù)與傳統(tǒng)的藥物篩選方法相比，有反應(yīng)體積小、自動(dòng)化程度高、靈敏度高、高度特異性等特點(diǎn)，尤其是基于已知作用靶點(diǎn)或藥物作用機(jī)制的新藥研究，高通量篩選更是顯示了強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)，而且可以評(píng)價(jià)藥物的代謝過(guò)程以及毒性作用，目前已經(jīng)建立了比較成熟的高通量篩選模型［17-18］。但應(yīng)用高通量篩選方法發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新藥物，也存在許多尚未解決的問(wèn)題，如體外模型的篩選結(jié)果與整體藥理作用的關(guān)系，對(duì)藥物高通量篩選模型的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，篩選模型的新穎性和實(shí)用性的統(tǒng)一，以及新的藥物作用靶點(diǎn)的研究和發(fā)現(xiàn)等［19］，仍然是目前藥物篩選領(lǐng)域研究的重要課題。

本研究建立了一個(gè)方便快捷的靶向性抗腫瘤活性物質(zhì)的體外篩選模型，并成功地篩選到了對(duì)PTKs有明顯抑制作用的球等鞭金藻活性物質(zhì)組分，為深化研究球等鞭金藻中的靶向性抗腫瘤活性物質(zhì)提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

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Screening of anti-tumor active substances from Isochrysis Galbana by the method of kinase inhibitors

GUO Xiao-xue，WANG Xue-qing*，WANG Ying，ZHAO Pei
(Tianjin Key Laboratory of Food and Biotechnology，College of Biotechnology and Food Science，Tianjin University of Commerce，Tianjin 300134，China)

Protein tyrosine kinases(PTKs)plays an important role in signal transduction pathways，which had become the interesting targets of screening new antitumor bioactive substances.The activity of PTKs of the fractions extracted from Isochrysis Galbana by ethyl acetate，acetone，pentyl alcohol and water were conducted respectively，for screening effective PTKs inhibitors to develop the leading compounds of antitumor drugs.The result showed the pentyl alcohol extract of Isochrysis Galbana had obvious inhibition on PTKs in treated samples，which inhibition rate was 38.94%.And the isolated component that the value of Rfwas 0.6610 from the pentyl alcohol extract by thin-layer chromatography used acetone-petroleum ether(1∶60，v/v)as developer，had inhibition on PTKs，and inhibition rate was 32.21%.Furthermore，by means of silica gel column chromatography which acetone was used for eluent，the acetone elution part from the former component exhibited the strongest inhibition against PTKs，and inhibition rate was 86.09%.Moreover，the substance also represented strong cytotoxin active.Therefore，it would be the aim active substances of Isochrysis Galbana.Meanwhile，the method of kinase inhibitors is more convenient and sensitive in operation than that of cytotoxin active，and it is an attractively potential model of high throughput screening anti-tumour activity substances.

protein tyrosine kinases(PTKs);kinase inhibitors;Isochrysis Galbana;anti-tumour bioactive substances

TS201.1

A

1002-0306(2011)03-0142-04

細(xì)胞毒活性是一種常用來(lái)描述生物提取物藥理活性的指標(biāo)［1］，由于細(xì)胞毒活性檢測(cè)受到靈敏度和篩選通量的限制，以及細(xì)胞毒類藥物一般都有選擇性差、毒副作用強(qiáng)、易產(chǎn)生耐藥性等缺點(diǎn)，使得將能夠調(diào)控細(xì)胞信號(hào)通路的關(guān)鍵酶作為藥物篩選的靶點(diǎn)，成為抗腫瘤藥物研究開(kāi)發(fā)的重要方向。酪蛋白激酶(Protein Tyrosine Kinases，PTKs)是一類具有酪氨酸激酶活性的蛋白質(zhì)，可分為受體型［2］和非受體型［3］兩種，它們能催化ATP上的磷酸基轉(zhuǎn)移到許多重要蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基上，使其發(fā)生磷酸化，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、死亡等一系列生理過(guò)程［4］，PTKs的功能失調(diào)則會(huì)引發(fā)生物體內(nèi)的一系列疾病。原癌基因和類癌基因的異常表達(dá)會(huì)引起細(xì)胞增殖紊亂，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。已有資料［5］表明，超過(guò)50%的原癌基因和癌基因產(chǎn)物具有PTKs活性，因此，以PTKs作為篩選靶點(diǎn)已成為新型抗腫瘤藥物篩選模型。球等鞭金藻(Isochrysis galbana)是一種廣泛存在的微型海洋浮游單細(xì)胞藻類，有研究發(fā)現(xiàn)［6］，球等鞭金藻的有機(jī)溶劑萃取物對(duì)腫瘤細(xì)胞Hela和A549有明顯的細(xì)胞毒活性，本研究將PTKs作為篩選靶點(diǎn)，對(duì)球等鞭金藻的分離組分進(jìn)行活性跟蹤，旨在篩選出具有PTKs抑制劑活性的新物質(zhì)，并建立一種高通量藥物篩選模型。

2010-07-19 *通訊聯(lián)系人

郭曉雪(1985-)，女，在讀碩士研究生，研究方向:天然活性物質(zhì)的研究與開(kāi)發(fā)。

天津市科委應(yīng)用基礎(chǔ)重點(diǎn)項(xiàng)目(08JCZDJC16600);天津市科技攻關(guān)項(xiàng)目(06YFGZNC04200)。