氣相色譜法測定水中四種菊酯類農藥的殘留量

（南昌航空大學環境與化學工程學院，江西 南昌 300063）

氣相色譜法測定水中四種菊酯類農藥的殘留量

（南昌航空大學環境與化學工程學院，江西 南昌 300063）

建立了一種生活飲用水與水源水中菊酯類農藥殘留量的氣相色譜檢測方法.以石油醚為萃取劑，利用PE-5毛細管色譜柱分離，用GC-ECD測定聯苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴菊酯四種擬蟲類菊酯農藥的殘留量.方法的線性范圍0.08～0.4μg·m L－1，相對標準偏差為3.7%～9.5%，加標回收率為80.2%～108.5%.方法準確、靈敏、可靠，且有機溶劑用量小，驗證了方法的實用性.

氣相色譜；擬蟲類菊酯農藥；生活飲用水；殘留量

0 引 言

擬除蟲菊酯類農藥是模擬天然除蟲菊素由人工合成的一類殺蟲劑，它具有性質穩定，不易光解等特點；在防治蔬菜、果樹害蟲等方面取得較好的效果，對蚊、蟑螂、頭虱等害蟲亦有相當滿意的滅殺效果［1］.但長期使用該類農藥，使得作物及水體中的殘留量積累不斷增加，造成生態環境的嚴重污染，受到人們的普遍關注.近年來，關于菊酯農藥殘留分析的研究比較多［2－4］，但同時針對水中進行4種菊酯類農藥進行殘留分析的研究不多.為此本文建立了同時檢測甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、聯苯菊酯4種農藥在水中的殘留量氣相色譜分析方法.實驗采用石油醚為萃取劑，毛細管色譜柱分離，ECD氣相色譜法測定南昌航空大學新老校區生活飲用水和南昌市紅谷灘地區水源水中菊酯類農藥的殘留量，結果表明該方法有良好的線性關系和回收率，且具有靈敏度高，精密度好，重現性好等特點.

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

Autosystem XL氣相色譜儀（Perter King）；帶有ECD 檢測器；PE-5毛細管氣相色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）；微量注射器；超聲波清洗器；旋轉蒸發器RE-52B；MTN-2 800 W 氮吹濃 縮 裝 置；移 液 槍 （0.5～10μL；100～1 000μL）；25 m L量筒、500 m L分液漏斗、樣品瓶、燒杯、滴管、脫脂棉等.

NaCl、無水NaSO4均為分析純，并在500℃下烘烤4 h，待溫度降于室溫時，裝于干凈的具塞三角瓶中，在干燥器中保存備用；石油醚（色譜純）.

標準物質：甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、聯苯菊酯質量濃度均為100μg／m L（農業部環境保護科研監測研制）；使用時用石油醚稀釋成所需濃度的混合標準使用液.

1.2 操作步驟

1.2.1 樣品采集及預處理 用磨口玻璃樣品瓶采集水樣，采集后的水樣立即送回實驗室，置于4℃條件下保存.

取250 m L均勻水樣置于500 m L分液漏斗中，加入約5 g NaCl，量取15 m L石油醚，倒入分液漏斗中，振蕩15 min，靜至30 min分層，棄去下層水相.上層萃取液再經裝有少量無水NaSO4的雙球干燥管脫水.將萃取液轉移至氮吹濃縮儀中進行濃縮，濃縮至1 m L待色譜分析使用.

1.2.2 混合標準溶液的配置 實驗所用的標準溶液，由農業部環境保護科研監測所研制，質量濃度均為100μg／m L.確定4種標準溶液的體積比為：V聯苯菊酯∶V甲氰菊酯∶V氯氰菊酯∶V溴氰菊酯＝1∶1∶3∶3.標準混合溶液用石油醚稀釋，配置成8個不同濃度水平的混合標準溶液，以聯苯菊酯為基準其溶度分別為0.004，0.008，0.010，0.040，0.060，0.080，0.100，0.200，0.400μg／m L.

1.2.3 色譜分析條件 色譜柱：PE-5毛細管柱：0.25 mm×0.25μm×30 m；進樣口溫度：270℃；柱溫：275℃；檢測器溫度：315℃；載氣：高純 N2，純度：99.999 9%；流量：53 m L·min－1（柱壓18 kPa，恒流方式）；進樣分流比：25∶1.

2 結果與討論

2.1 標準色譜圖

取質量濃度0.1μg／m L的混合標樣進樣1μL.其混合標樣色譜圖如圖1所示.

圖1 混合標樣分離色譜圖Fig.1 Chromatogram of mixed standard sample separation

上述色譜條件下混合標準溶液各組分出峰順序依 次 為 聯 苯 菊 酯：5.43 min；甲 氰 菊酯：5.65 min；氯氰菊酯有三個峰分別為：9.81、10.01、10.29 min；溴氰菊酯：15.38 min.

2.2 方法的線性范圍及其檢出限

根據方法1.2.2配制的標準混合溶液系列確定線性范圍.經測定，將測定結果以峰面積對濃度進行線性回歸，其線性方程與相關系數如表1所示.結果表明各待測化合物在0.08～0.4μg·m L－1范圍內呈現良好的線性關系，相關系數均大于0.996.四種菊酯類農藥的最低檢出限以3倍的噪聲值除以靈敏度計算，測得結果 聯 苯 菊 酯 為0.008μg／m L，甲 氰 菊 酯 為0.008μg／m L，氯氰菊酯為0.024μg／m L，溴氰菊酯為0.024μg／m L.

表1 四種菊酯類農藥的標準線性方程及相關系數Table 1 Four kinds of pyrethroid pesticide standard linear equations and correlation coefficients

2.3 樣品前處理方法的優化

2.3.1 萃取時間的選擇 取5份空白水樣分別注入500 m L分液漏斗中，分別加入質量濃度為1.0μg／m L的混標0.5 m L.加入5 g左右NaCl分別振蕩4，6，8，10，12 min，靜至30 min分層，分層后棄去下層水相，上層萃取液按1.2.1方式進行濃縮處理，最后在氣相色譜儀上分析檢測.以萃取時間為橫坐標，峰面積值為縱坐標繪制柱形圖如圖2所示.

圖2 不同萃取時間下峰面積與時間的柱形圖Fig.2 The peak area under different entration time

結果表明：振蕩6.0 min的各組分的出峰面積及峰形最好，所以，實驗時振蕩時間選擇6.0 min.2.3.2 萃取劑量的選擇 取5份空白水樣分別加于500 m L分液漏斗中，都加入5.0 g NaCl，分別加入10，15，20，25，30 m L石油醚于分液漏斗中，振蕩6.0 min，靜至30 min分層，棄去下層水相，上層萃取液按1.2.1方式進行濃縮處理，最后在氣相色譜儀上分析檢測；以萃取劑量為橫坐標，峰面積值為縱坐標繪制柱形圖如圖3所示.

圖3 不同萃取劑量下峰面積與萃取量的柱形圖Fig.3 Effects of extractant peak area under different does of extraction

結果表明，萃取劑石油醚的加入量為15 m L的各組分的出峰面積及峰形最好，所以，最適合的萃取劑加入量為15 m L.

2.4 4種菊酯類農藥精密度和回收率的測定

對一混合標樣進行8次重復測定，對其積分峰面積值求精密度，實驗結果見表2.由表中數據可知，本次實驗方法的精密度范圍在3.7%～9.5%之間.

表2 精密度測定結果Table 2 Precision measurement results

取3份空白水樣，分別加入標準混合溶液濃度為0.1，0.25，0.5μg／m L的混合標液.3個添加水平，然后進行回收率的測定.回收率結果見表3.

2.5 樣品的測定

實驗測定了南昌市紅谷灘新區水源水以及南昌市新城區、老城區生活飲用水.水樣經過預處理后，按上述既定的分析流程進行處理，用GC-ECD檢測.本實驗中四種菊酯類農藥的最低檢出限以3倍的噪聲值除以靈敏度計算，測得結果聯苯菊酯為0.008μg／mL，甲氰菊酯為0.008μg／mL，氯氰菊酯為0.024μg／m L，溴氰菊酯為0.024μg／m L.測定結果為以上水樣的以上四種菊酯類農藥的殘留量濃度低于最低檢出限，未檢測出聯苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯這四種菊酯類農藥的殘留.

表3 回收率測定結果Table 3 Determination results of recovery

3 結 語

本實驗建立了氣相色譜方法同時測定生活飲用水及水源水中聯苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯四種菊酯類農藥殘留量的分析.通過對前處理的優化，選擇最合適的萃取時間及萃取劑加入量，大大地提高了前處理的效率；方法的線性范圍0.08～0.40μg·m L－1，相 對 標 準 偏 差 為3.7%～9.5%，加 標 平 均 回 收 率 為 80.2% ～108.5%，數據結果很好.且準確度、精密度均能滿足環境監測要求，適合于水源水中菊酯類農藥殘留的快速檢測，方法實用可靠.

［1］馬志梅.氣相色譜法同時測定生活飲用水中五種菊酯類農藥殘留量［J］.福建分析測試，2007，16（3）：61-64.

［2］農業部農藥檢定.NY／T788-2004農藥殘留量試驗準則（農業部行業標準）［S］.北京：中國標準出版社，2004.

［3］余磊，劉斌.氣相色譜法測定大白菜中甲氰菊酯和溴氰菊酯的殘留分析［J］.貴州農業科學，2010，38（6）：213-215.

［4］徐范，武鐵軍.甲氰菊酯的氣相色譜分析［J］.農藥，1996，35（11）：18-19.

Determination of four pyrethroid in water by gas chromatography

ZHANG Xi-hua，YAN Liu-shui，TANG Mai-lian，LUO Fang-zhou，MA Wen-qiang
（College of Environmenta L and ChemicaL Engineering，Nanchang Hangkong University，Nanchang 330063，China）

A gas chromatography method for determinating drinking water and source water pyrethroid pesticide residues was established.Petroleum ether as extraction solvent and capillary column of four pesticide permethrin residues was determined.The linear range of 0.08－0.40μg.m L－1.The relative standard deviation was 3.7% －9.5%，the recove chromatography，gas chromatography with ECD fenpropathrin，deltamethrin，cypermethrin，bifenthrinry rate was 80.2%－108.5%.The method was accurate，sensitive，reliable，and adaptable.Experiment showed that the approach was practical.

gas chromatography；pesticide permethrin；drinking water；residues

張 瑞

X131.2

A

10.3969／j.issn.1674-2869.2011.11.009

1674－2869（2011）11－0035－03

2011－09－02

張細華（1989－），女，江西上饒人，本科.研究方向：環境污染監測.

指導老師：顏流水，男，教授，博士.研究方向：環境污染監測及生命科學中分離分析方法、新技術及應用.＊通信聯系人