脫硫廢堿液還原廢水中的Cr(Ⅵ)

徐海林，童仕唐

(武漢科技大學 化學工程與技術學院，湖北 武漢 430081)

脫硫廢堿液還原廢水中的Cr(Ⅵ)

徐海林，童仕唐

(武漢科技大學 化學工程與技術學院，湖北 武漢 430081)

利用脫硫廢堿液對酸化后的含鉻廢水進行處理，研究了廢水初始pH、脫硫廢堿液加入量和靜置時間等對Cr(Ⅵ)轉化率的影響。實驗結果表明，在廢水初始pH為1.4、靜置時間為30 min的條件下，處理30 mL Cr(Ⅵ)質量濃度為126.5 mg/L的含鉻廢水，適宜的脫硫廢堿液加入量為6 mL，此條件下Cr(Ⅵ)轉化率接近100%。隨廢水初始pH升高，Cr(Ⅵ)轉化率下降。脫硫廢堿液還原Cr(Ⅵ)的反應瞬間完成，剛滴加完脫硫廢堿液即測得廢水中Cr(Ⅵ)質量濃度幾乎為零。

脫硫;廢堿液;含鉻廢水;六價鉻;廢水處理

Cr(Ⅵ)對環境污染嚴重，可誘發人類多種疾病。目前國內外常用的含鉻廢水處理方法主要有:還原沉淀法、電解法、離子交換法、活性炭吸附法等［1－5］。還原沉淀法需采用還原劑，廢水處理成本較高。Abbe等［6］采用含硫廢堿液處理含 Cr(Ⅵ)廢水;李杰等［7］將制革業中的含硫廢水與含Cr(Ⅵ)廢水混合治理;陶惠芳［8］采用鍋爐煙塵脫硫酸性廢水處理電鍍含Cr(Ⅵ)廢水;文獻［9－11］介紹了采用廢棄的含硫礦石處理含Cr(Ⅵ)廢水;湯清家等［12］和高洪閣等［13］采用含SO2工業廢氣處理含Cr(Ⅵ)廢水，上述實驗均取得良好的效果。

鋼鐵廠冷軋工藝含鉻廢水中Cr(Ⅵ)含量較高、Cr(Ⅲ)含量較低，且鉻濃度變化較大。冷軋含鉻廢水的處理一般采用酸洗廢液中的Fe2+將Cr(Ⅵ)還原成Cr(Ⅲ)，并用石灰乳進行沉淀［14］，因而該工藝會產生大量較難處理的沉淀物。武漢鋼鐵集團現行工藝是用Na2SO3還原含鉻廢水中的Cr(Ⅵ)，然后用NaOH溶液沉淀Cr(Ⅲ)，可使含鉻廢水達標排放，但廢水處理成本較高。

本工作采用武漢鋼鐵集團煤氣脫硫過程中產生的脫硫廢堿液還原冷軋含鉻廢水中的Cr(Ⅵ)，并對還原后的Cr(Ⅲ)進行沉淀，降低了含鉻廢水的處理成本，實現了以廢治廢。目前國內外還未見用脫硫廢堿液處理鋼鐵廠冷軋含鉻廢水的報道。

1 實驗部分

1.1 冷軋含鉻廢水水質和脫硫廢堿液的主要成分

實驗所取冷軋含鉻廢水的總鉻質量濃度為184.3 mg/L，Cr(Ⅵ)質量濃度為 126.5 mg/L，廢水pH 為 9.7。

脫硫廢堿液取自武漢鋼鐵集團焦化有限責任公司，COD=6 053 mg/L，ρ(S)=42.47 mg/L，ρ(S2－)=838.6 mg/L，ρ(SCN－)=132.8 mg/L，ρ(S2O23－)=4 494.8 mg/L，ρ(SO23－)=120.0 mg/L，ρ(SO24－)=466.6 mg/L，廢堿液pH為10.0。

1.2 試劑和儀器

重鉻酸鉀、硫酸和磷酸為優級純;其他試劑均為分析純。

PHS－25型pH計:上海精密科學儀器有限公司;T6型紫外－可見分光光度計:北京普析通用儀器有限責任公司;EP－2000型離子色譜儀:北京歷元電子儀器技貿公司。

1.3 實驗方法

取一定量的冷軋含鉻廢水，用體積分數為50%的硫酸溶液調節廢水初始pH至所需值，攪拌并逐滴加入一定量的脫硫廢堿液，靜置一定時間后，測定Cr(Ⅵ)質量濃度。

1.4 分析方法

采用二苯碳酰二肼分光光度法測定Cr(Ⅵ)質量濃度［15］。

2 結果與討論

2.1 脫硫廢堿液加入量對Cr(Ⅵ)轉化率的影響

在廢水初始 pH為1.4、含鉻廢水體積為30 mL、靜置時間為30 min的條件下，脫硫廢堿液加入量對Cr(Ⅵ)轉化率的影響見圖1。由圖1可見:隨著脫硫廢堿液加入量的增加，Cr(Ⅵ)轉化率增大;當脫硫廢堿液加入量為6 mL時，Cr(Ⅵ)轉化率最高，接近 100%;繼續增大脫硫廢堿液加入量，Cr(Ⅵ)轉化率逐漸降低。

脫硫廢堿液加入量對反應體系pH的影響見圖2。由圖2可見，當脫硫廢堿液加入量由6 mL增加到7 mL時，反應體系pH急劇上升(從酸性突躍到堿性)，會使Cr(Ⅵ)的氧化能力下降，致使Cr(Ⅵ)轉化率下降。故本實驗適宜的脫硫廢堿液加入量為6 mL。

圖1 脫硫廢堿液加入量對Cr(Ⅵ)轉化率的影響

圖2 脫硫廢堿液加入量對反應體系pH的影響

2.2 廢水初始pH對Cr(Ⅵ)轉化率的影響

在含鉻廢水體積為30 mL、脫硫廢堿液加入量為6 mL、靜置時間為30 min的條件下，廢水初始pH對Cr(Ⅵ)轉化率的影響見圖3。由圖3可見:廢水初始 pH為 1.4時，Cr(Ⅵ)轉化率最高，接近100%;隨廢水初始pH升高，Cr(Ⅵ)轉化率下降。這是因為廢水初始pH升高，Cr(Ⅵ)的存在形態發生變化［16－17］，使其氧化能力變弱。

圖3 廢水初始pH對Cr(Ⅵ)轉化率的影響

廢水初始pH對Cr(Ⅵ)存在形態的影響見圖4。由圖4可見:當 pH＜1.0時，Cr(Ⅵ)主要以H2CrO4的形態存在;當pH為1.0～6.5時，HCrO－4是主要的存在形態;當pH＞6.5時，CrO2－4是主要的存在形態;當鉻的質量濃度超過1 g/L時，HCrO－4轉化成Cr2O2－7。由于HCrO－4和Cr2O2－7的氧化能力比CrO2－4強，所以廢水初始pH增大時，Cr(Ⅵ)轉化率下降。

圖4 廢水初始pH對Cr(Ⅵ)存在形態的影響

在Cr(Ⅵ)與脫硫廢堿液的反應體系中，S2－將最先被氧化，S最后被氧化。Cr(Ⅵ)首先將脫硫廢堿液中的S2－和SO23－分別氧化為S和SO24－，然后將S2O23－氧化為SO24－。由于脫硫廢堿液中S2O23－的質量濃度最高，隨著反應的進行，S2O23－被不斷氧化為SO24－，使總的還原能力不斷下降。脫硫廢堿液的不斷加入使混合液pH不斷升高，又致使Cr(Ⅵ)的氧化能力不斷下降。所以廢水初始pH從1.5上升到1.9的過程中，Cr(Ⅵ)的轉化率顯著下降。

2.3 靜置時間對Cr(Ⅵ)轉化率的影響

在廢水初始pH為1.4、含鉻廢水加入量為30 mL、脫硫廢堿液加入量為6 mL的條件下，靜置時間對廢水中Cr(Ⅵ)質量濃度的影響見表1。由表1可見，脫硫廢堿液還原Cr(Ⅵ)的反應瞬間完成，剛滴加完脫硫廢堿液時，測得的廢水中Cr(Ⅵ)質量濃度幾乎為零。這是因為Cr(Ⅵ)與S2－、SO23－和S2O23－之間的反應速率非常快［18］。工業生產時為操作安全，靜置時間可選擇10～20 min。

表1 靜置時間對廢水中Cr(Ⅵ)質量濃度的影響

3 結論

利用脫硫廢堿液對酸化后的含鉻廢水進行處理。在廢水初始pH為 1.4、靜置時間為30 min的條件下，處理30 mL Cr(Ⅵ)質量濃度為126.5 mg/L的含鉻廢水，適宜的脫硫廢堿液加入量為6 mL，此條件下Cr(Ⅵ)轉化率接近100%。隨廢水初始pH升高，Cr(Ⅵ)轉化率下降;廢水初始pH從1.5上升到1.9的過程中，Cr(Ⅵ)的轉化率顯著下降。脫硫廢堿液還原Cr(Ⅵ)的反應瞬間完成，剛滴加完脫硫廢堿液時即測得廢水中Cr(Ⅵ)質量濃度幾乎為零。

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Reduction of Cr(Ⅵ)in Wastewater using Spent Alkaline Liquor from Desulfurization Process

Xu Hailin，Tong Shitang

(College of Chemical Engineering and Technology，Wuhan University of Science and Technology，Wuhan Hubei 430081，China)

Acid-treated chromium-containing wastewater was treated using spent alkaline liquor from desulfurization process， and the factors affectingCr(Ⅵ )conversion were investigated. The experimental results show that under the conditions of initial wastewater pH 1.4，standing time 30 min，wastewater volume 30 mL，Cr(Ⅵ)mass concentration 126.5 mg/L and spent alkaline liquor dosage 6 mL，Cr(Ⅵ)conversion can reach about 100%;Cr(Ⅵ)conversion decreases with the increase of the initial wastewater pH.Once the dripping of spent alkaline liquor is finished，Cr(Ⅵ)mass concentration of the wastewater is almost 0 mg/L，which indicates that the reduction reaction of Cr(Ⅵ)with spent alkaline liquor can be completed instantly.

desulfurization;spent alkaline liquor;chromium-containing wastewater;hexavalent chromium;wastewater treatment

X703

A

1006－1878(2011)06－0486－04

2011－06－22;

2011－07－29。

徐海林(1985—)，男，湖北省襄陽市人，碩士生，主要研究方向為廢水治理。電話 13100654206，電郵xhlxuhailin@163.com。

(編輯 祖國紅)