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西藥治療糖尿病周圍神經病變100例臨床分析

2011-12-09 09:36:25石堅如
亞太傳統醫藥 2011年8期
關鍵詞:血糖糖尿病

張 亮,石堅如

(中山大學孫逸仙紀念醫院 藥學部,廣東 廣州 510240)

1 糖尿病周圍神經病變的臨床表現

糖尿病周圍神經病變(DPN)的臨床表現多樣,具體包括:

1.1 對稱性多神經病

(1)軀體感覺性:為最常見癥狀之一。起病隱匿,一般呈進行性發展。以肢體遠端對稱性的多發性神經病為主要表現。主要癥狀包括患者肢體感覺異常,減退或伴有麻痛、刺痛、燒灼等感覺,夜間尤甚,若四肢裸露癥狀可稍微緩解。臨床可能還表現為肢體發涼或其他不適。查體時可發現襪套、手套式感覺減退或缺失,跟、膝腱反射減弱或消失,但運動功能方面未表現障礙。

(2)軀體運動性:多為亞急性或慢性起病,表現為對稱性肢體遠端肌無力和萎縮,其發病較緩慢,不易察覺。

(3)自主神經病變:在慢性及長病程糖尿病患者中較多見,一般患者都表現為有自主神經功能障礙,主要包括消化道、泌尿道和心血管等神經支配功能方面障礙。

1.2 局灶性和多灶性神經病

該病發展較快,主要變現為疼痛,病變常常僅局限于單個周圍神經或神經根部。近端神經常選擇性地影響坐骨神經或脛神經,而遠端神經則以腓神經、正中神經、尺神經等為主。有時也可表現為腦神經損害:常在無先兆癥狀下突然出現動眼神經、滑車神經損害,有時也會累及展神經和面神經。

2 100例糖尿病神經病變患者的臨床分析

2.1 方法與資料

(1)一般資料:選取確診為2型糖尿病患者100例,其中男性60例,女性40例;年齡38~56歲,糖尿病病程為(10.5±4.5)年。入選標準:肢體末梢感覺異常,以肢體麻木,針刺樣、灼燒樣或刀割樣疼痛,膝反射、跟腱反射減退或消失為主要表現者,并排除其他導致周圍神經病變的疾病。神經電生理運動神經和感覺神經的傳導速度分別小于45m/s和40m/s。無重要器官功能不全。100例患者隨機分為觀察組和對照組,每組各50例。

(2)治療方法:治療前兩周,用胰島素將患者的血糖控制在穩定的范圍內,同時對他們進行飲食和運動方面的健康教育。觀察組給予甲鈷胺500mg肌內注射;對照組則給予他們依帕司他50mg口服[1]。

(3)統計學方法:運用SPSS14.0軟件進行統計學分析。計量資料用均值±標準差()表示,采用t檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。

2.2 結果

(1)臨床療效:經治療,觀察組50例中25例顯效,23例有效,2例無效,有效率為96.0%;對照組50例中15例顯效,17例有效,18例無效,有效率為64.0%。觀察組有效率高于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。

(2)血糖變化:觀察組空腹血糖治療前為(14.3±3.2),治療后為(6.4±1.3);餐后兩小時血糖治療前為(18.6±4.3),治療后為(9.4±1.0)。對照組空腹血糖治療前為(13.2±2.6),治療后為(6.4±2.4);餐后兩小時血糖治療前為(18.6±4.1),治療后為(9.6±1.3)。結果表明兩組組內比較,治療后與治療前比較有統計學差異(P<0.05)。兩組組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

作為糖尿病臨床常見并發癥之一,DPN的發病率可達5%~50%[4]。其臨床表現多樣,早期以感覺障礙為主,嚴重者可出現下肢關節痛及潰瘍。有時還可表現為觸覺過敏。當運動神經受累時,可表現為不同程度的肌力減退,甚至出現進行性營養不良性肌萎縮。DPN臨床癥狀復雜多變,病程遷延難愈,目前尚無有效根治藥物[2]。依帕司他已被證實對糖尿病神經病變具有一定的療效,是臨床上治療DNP的常用藥物,但效果不夠理想,有胃腸道反應、肝功能異常等不良反應。甲鈷胺是甲基化的維生素B12的衍生物,近年來被廣泛運用DNP的治療。本研究顯示,運用甲鈷胺的觀察組有效率為96%,該結論與國內報道類似[5],明顯高于依帕司他組。此外,本研究治療前后兩組患者血尿常規、肝腎功能結果均無明顯變化,結果表明甲鈷胺和依帕司他治療糖尿病周圍神經病變安全、可靠。綜上所述,雖然甲鈷胺治療糖尿病周圍神經病變療效高于依帕司他,但這兩者皆具有較明顯的療效,應根據患者的具體情況合理選擇。

4 結語

糖尿病周圍神經病變發病機制復雜[3],起病緩慢隱匿,病程較長,且進行性加重,具有不可逆轉性,因此及早診斷,及時治療對阻斷DNP病情發展頗為重要,因此,采取預防和干涉措施來減少發病率是DNP治療的一個重點。此外,甲鈷胺和依帕司他均對糖尿病周圍神經病變有良效,但僅能緩解癥狀延緩病情,因此,亟需醫藥研究者對糖尿病發病機理進行深入研究,找到徹底根治DNP的藥物。

[1]李秀鈞.糖尿病痛性神經病的處理[J].國外醫學·內分泌學分冊,2006,23(3):177.

[2]寧光,鄒大進,劉偉,等.神經妥樂平治療糖尿病神經病變的多中心研究[J].中華醫學雜志,2006,84(21):1785.

[3]NASSERIK,STIJIERS RL,DCKHUIJZEN LS,et al.Reproducibility of different methods for diagnosing and monitoring diabetic neuropathy[J].Electromyogr Clin Neurophysiol,1998,38(5):295-299.

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