誰給藥品起名?
命名過程通常漫長而復雜。可能成為藥品的化學分子式一經發現,科學家就會用一連串的字符和數字為其命名,以說明藥品的成分。當局允許這種藥品成為處方藥之后,它還會擁有以藥效為基礎的一般名稱,以及由制藥商享有專利權的商業名稱。
美國食品和藥物管理局和安全藥療規范協會都指出,在已知的醫療事故中,有 10%要歸因于混淆藥名。這已變成一個全球性的問題。世界衛生組織已將其列為首要解決的問題之一,以保障患者的安全。安全藥療規范協會西班牙分布負責在該國監督可能造成混淆的藥名,并將發現的問題上報給有關部門。該機構自從 2003年久開始制定容易混淆的藥名目錄,并且每隔半年更新一次。
雖然有些藥品的名稱之所以相似是因為屬于同一類型,所以用錯藥并無大礙,但是混淆不同功效的藥品造成的后果將不堪設想。為了避免此類事故再次發生,美國食品和藥物管理局將在下個月推出一項為期大約兩年的計劃,旨在幫助制藥商為其產品選擇更加安全的名稱。加入該計劃的制藥商可以在推出一種產品之前將備選的名稱交由該機構設立的一個委員會進行評估,以確保該名稱不易于其他藥名相混淆。
(摘編自《參考消息》)