系統性紅斑狼瘡是一種累及多器官、系統的炎癥性結締組織病,多發于青年女性,臨床癥狀比較復雜,可出現發熱、皮疹、關節痛、腎損害、心血管病變胸膜炎等,疾病常漸進性,免疫學檢測可見IgG、IgA、和IgM增高,尤以IgG顯著增高,血清中出現多種自身抗體,和免疫復合物,活動期補體水平下降。抗體dsDNA和CD38是本病的特征性標志。因系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,其體液免疫系統及細胞免疫系統功能具有嚴重障礙,引起患者血清中存在大量自身抗體。CD38在細胞免疫中起重要調節作用,但對于系統性紅斑狼瘡患者的外周血中CD38是否存在表達異常,至今國內外都存在不一致的報道。通過對系統性紅斑狼瘡患者的外周血中CD38與dsDNA的測定,旨在尋找CD38參與系統性紅斑狼瘡發病機制的證據,及對其成為本病活動指標的可能性進行評估。