肺隔離癥9例的外科治療并文獻復習

肺隔離癥是胚胎發育缺陷以血管異常為表現特征，臨床上少見的肺先天性畸形，其主要特點是病變由體動脈供血并與正常肺組織分離。多見于肺下葉后基底段，尤以左側多見。由于其臨床癥狀、體征缺乏特異性，臨床表現多樣，故極易誤診。1990年1月～2010年9月收治肺隔離癥患者9例，其中3例術前誤診。現總結報告如下。