三丁基錫對褐菖鮋精巢性激素受體表達的影響＊

張紀亮，朱文文，孫 平，熊建利，郭黛健

（1.河南科技大學 動物科技學院，河南 洛陽471003；2.洛陽師范學院，河南 洛陽471022）

三丁基錫對褐菖鮋精巢性激素受體表達的影響＊

張紀亮1，朱文文1，孫 平1，熊建利1，郭黛健2

（1.河南科技大學 動物科技學院，河南 洛陽471003；2.洛陽師范學院，河南 洛陽471022）

三丁基錫（Tributyltin，TBT）能夠影響魚類生殖功能，而有關TBT對魚類生殖細胞發育至關重要的雄激素和雌激素受體的影響還未見報道。本實驗以海洋經濟魚類褐菖鲉（Sebastiscusmarmoratus）為對象，研究環境水平TBT（1，10和100ng/L）對精巢雄激素和雌激素受體表達的影響。結果表明，TBT暴露能夠抑制褐菖鲉精巢發育和精巢雌激素受體蛋白的水平，并且發現雌激素受體主要定位于精巢精小葉腔間隙。小葉腔間隙的雌激素受體蛋白水平降低可能影響支持細胞和間隙細胞的正常功能，從而影響精巢的正常發育。TBT暴露對雄激素受體的表達并沒有顯著的影響。該結果為全面了解TBT產生魚類生殖毒性效應、途徑和機制提供了新的重要的資料。

三丁基錫；褐菖鮋；精巢；雌激素受體

（王佳實 編輯）

有機錫化合物，特別是三丁基錫（Tributyltin，TBT），被廣泛用于海洋船只防污涂料。Jiang等［1］對大連、天津、青島、北海、秦皇島和煙臺等港口采樣測定，發現樣點無一例外地存在TBT污染，污染程度從0.5 ng/L（低于檢測極限）到幾百ng/L。研究表明，有機錫能夠影響動物生殖功能，干擾體內激素的分泌，造成生殖和遺傳方面的不良后果［2］。激素核受體在生殖和發育中可能起重要作用，核受體與配體結合活化，進入核內與靶基因中的激素反應元件結合，激活或抑制靶基因的表達，調節機體的生長發育和生殖。與生殖細胞的發育有關的受體主要包括雌激素受體（Estrogen receptor，ER）和雄激素受體（Androgen receptor，AR）。而三丁基錫對魚類這兩種核受體的影響還未見報道。

本實驗以海洋經濟魚類褐菖鲉（Sebastiscusmarmoratus）為對象，研究環境水平TBT（1，10和100 ng/L）對精巢性激素受體表達的影響。褐菖鲉是一種卵胎生、體內受精的硬骨魚，容易采集，在實驗室容易飼養，適合作為生態毒理學的研究對象。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

褐菖鲉采于福建廈門海域，體重25～50g。雄性有乳白色突起狀的生殖器，根據此特征選擇雄性實驗魚。實驗魚先在清潔沙濾海水中暫養7d，用充氣機連續充氣。

1.2 污染實驗

TBT（純度≥97%，Fluka公司，美國）先用無水乙醇配制成一定質量濃度的儲備液，避光于4℃保存，實驗前用砂濾海水分別配制成1，10和100ng/L三種質量濃度。對照組的每升海水中加入1μL無水乙醇。每組30只褐菖鮋分別于60L不同質量濃度的TBT的水體中飼養。每日更換一半相同污染質量濃度的海水。取樣前3d停止喂食。實驗期間水溫14±2℃，S為22～24。暴露50d后取樣。精巢放入中性甲醛固定液中固定，用于組織學觀察。

1.3 組織化學

按照免疫組化試劑盒說明書（華美生物，中國洛陽）操作：切片脫蠟至水，3%雙氧水甲醇溶液中浸洗10 min去除內源性過氧化物酶，接著在檸檬酸鹽緩沖液中微波抗原修復10min，正常小牛血清37℃封閉30 min；滴加1：100稀釋的兔抗人ER或兔抗鼠AR受體抗體（一抗，NeoMarkers，美國），置4℃過夜，磷酸鹽緩沖液（Phosphate buffer saline，PBS）洗3次；滴加生物素化羊抗兔IgG抗體（二抗），置37℃30min，PBS洗3次；滴加SABC－Cy3，置37℃30min，PBS洗4次，DAB顯色，蘇木精復染。陰性對照用正常兔血清IgG代替一抗，其余步驟相同。組織切片在Olympus BX41型顯微鏡下觀察拍照。

在6個不同的視野隨機選擇10個圓形或半圓形的精小葉，利用OLYSIA BioReport軟件分別計算其周長（c）。精小葉直徑（d）根據公式：d＝c/π進行換算。采用SPSS統計軟件進行數據處理，結果用平均值±標準誤（Mean±S.E.）表示。單因素方差分析的方法進行統計學分析，組間數據用Duncan法進行顯著性水平的分析。

2 實驗結果

2.1 TBT對精巢發育的影響

褐菖鲉精巢由許多精小葉構成。在成熟的精巢中精子充滿整個精小葉腔。除生殖細胞外，精巢精小葉間還存在另外2種非常重要的細胞：支持細胞和間隙細胞。由于這兩種細胞較小，在光學顯微鏡下很難辨別。

圖1 免疫組織化學檢測TBT暴露50d后褐菖鲉精巢內ER蛋白表達注：棕色塊狀為間隙細胞ER蛋白；深紫色塊狀體為精子Fig.1 Immunohistochemical detection of ER in the testes of Sebastiscusmarmoratus exposed to TBT for 50d

圖2 TBT暴露50d后褐菖鲉精巢精小葉直徑注：上標字母不同的組間具有顯著性差異Fig.2 Lobules diameter in Sebastiscusmarmoratus exposed to TBT for 50days

TBT暴露50d后雄性褐菖鲉精巢發育受到抑制（圖1）。在對照組褐菖鲉精巢內精小葉腔內充滿了成熟精子（圖1a）。1ng/L TBT暴露組褐菖鲉精巢發育與對照組相比未表現出明顯差異。10ng/L TBT暴露組褐菖鲉精巢精小葉腔內也存在成熟精子，但精子數量和密度明顯低于對照組和1ng/L TBT暴露組（圖1c）。在100ng/L TBT暴露組中成熟精子僅僅存在于少數精小葉腔中，個別精巢中甚至不存在成熟精子（圖1d）。另外，與對照組相比，TBT暴露50d后各暴露組的精小葉直徑均有降低，表現出劑量依賴型抑制下降，其中100ng/L暴露組顯著性下降（圖2）。

2.2 TBT對精巢ER表達的影響

運用免疫組織化學的方法在精巢內定位ER蛋白，發現ER蛋白主要分布在小葉間隙間（圖1）。另外，與對照組相比，各暴露組精巢內ER蛋白均被抑制，而且隨著暴露質量濃度的升高，對ER蛋白的抑制程度不斷增加，表現出良好的劑量－效應。

2.3 TBT對精巢AR表達的影響

運用免疫組織化學的方法在精巢內定位AR蛋白，發現AR蛋白主要分布在精細胞上（圖3）。另外在精母細胞上分布有極少量的AR蛋白（圖3）。在小葉間隙、精原細胞以及成熟的精子上都沒有發現AR蛋白。與對照組相比，各暴露組精巢內AR蛋白并沒有顯著的變化。

圖3 免疫組織化學檢測TBT暴露50d后褐菖鲉精巢內AR蛋白變化注：白色塊狀體為精細胞；紫色塊狀體為精母細胞AR蛋白；深紫色塊狀體為精子Fig.3 Immunohistochemical detection of AR in the testes of Sebastiscusmarmoratus exposed to TBT for 50d

3 討 論

在本實驗中，TBT暴露抑制了精巢的發育。和對照組相比，10，100ng/L TBT暴露組的精小葉直徑顯著性降低。Gimeno等曾報道，精小葉直徑和精子發生有關［3］，精小葉直徑降低則意味著精子發生受到抑制。在本實驗中10，100ng/L TBT暴露組精巢內成熟精子數量降低。Haubruge等曾經報道，將虹鳉（Poeciliareticulata）暴露于11.2ng/L TBT 21d后精子數量下降40%～75%［4］。這和本實驗的研究結果是一致的。另外，研究表明類雌激素污染物［5－7］和抗雄激素污染物［7－9］通過模仿或抑制內源性雌激素或雄激素與ER或AR結合來抑制精巢發育。本實驗結果表明，TBT同樣能夠干擾性激素受體，抑制精巢發育。

研究證明，雌激素的許多作用都是通過ER介導的［10］。目前，關于ER在硬骨魚類性腺定位的研究還很少。Miura等運用原位雜交的方法在日本鰻鱺（Anguilljaponica）精巢內對ER進行定位，發現ER主要定位在精原細胞周圍的支持細胞和間隙細胞［11］，這和本實驗的結果基本一致。另外，Andreassen等［12］運用免疫組織化學的方法研究發現ER主要定位于對錦（Zoarcesviviparus）精巢的支持細胞和初級精原細胞。盡管和我們的實驗結果不一致，但這可能是由于選取的實驗魚類處于不同發育時期所致，因為在本實驗中，褐菖鲉精巢中并不存在初級精原細胞。在本實驗中，精巢生殖細胞上都沒有存在ER蛋白，因此雌激素可能通過激活小葉腔間隙間細胞上的ER間接影響精巢內生殖細胞的發育。ER對精巢的發育十分重要。Hess等［13］指出缺失雌激素受體的轉基因雄性小鼠不育，精子發生紊亂，睪丸精子容量和精子活力降低，精巢輸出管中流體產物增加。在本實驗中，TBT暴露組褐菖鲉精巢的ER蛋白水平降低，這可能是精巢發育受到抑制的原因之一。Andreassen等［12］報道，在對錦精巢內，特別是支持細胞上，17β－雌二醇能夠自動調節ER的表達。因此，本實驗中ER表達水平的降低可能和17β－雌二醇水平的降低有關。以前的實驗已經證實TBT能夠抑制褐菖鮋精巢17β－雌二醇水平［14］。

TBT抑制了褐菖鲉精巢小葉腔間隙的ER表達水平。在小葉腔間隙分布著支持細胞和間隙細胞。這兩種細胞，特別是支持細胞，對精巢的正常發育十分重要［15］。Rasmussen等［16］曾報道，對錦精子發生的紊亂的一個非常重要的原因是支持細胞的衰退。因此，小葉腔間隙的ER表達水平降低可能影響支持細胞和間隙細胞的正常功能，從而影響精巢的正常發育。在本實驗中AR蛋白主要定位在精巢內精細胞上，并且TBT暴露對AR蛋白表達沒有顯著影響。因此，在TBT抑制精巢發育的過程中，AR作用并不明顯。

本研究結果表明，TBT對ER表達水平的抑制是魚類精巢發育抑制的一個重要原因。該結果豐富了三丁基錫內分泌干擾機制。盡管ER可能介導了TBT對褐菖鲉精巢發育的影響過程，但詳細的機制還不是很清楚，因此還需要更加深入的研究。

（References）：

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Effect of Tributyltin on the Sex Hormone Receptor in Testis of Sebastiscus Marmoratus

ZHANG Ji－liang1，ZHU Wen－wen1，SUN Ping1，XIONG Jian－li1，GUO Dai－jian2
（1.CollegeofAnimalScienceandTechnology，HenanUniversityofScienceandTechnology，Luoyang 471003，China；2.LuoyangNormalUniversity，Luoyang 471022，China）

Tributyltin（TBT）can affect the reproductive function in fishes.However，few study reports the effects of TBT on estrogen receptor or androgen receptor which is related to the development of germ cells.Therefore，the present study was conducted to investigate the effects of TPT at environmentally relevant concentrations（1，10and 100ng/L）on testicular estrogen receptor or androgen receptor in male rockfish Sebastiscus marmoratus.The results showed that TBT inhibited the testicular development and reduced the levels of estrogen receptor which was located in the interlobular septa.TBT interfered with estrogen receptor might be one of the reasons causing the dysfunction of Sertoli cells，which play a critical role during spermatogenesis.Androgen receptor levels were not shown significant changes after TBT exposure.The results provided new information which is important for fully understanding the reproductive toxic effects，pathway and mechanism of TBT.

Tributyltin；Sebastiscusmarmoratus；testis；estrogen receptor

April 8，2011

Q958

A

1671－6647（2012）02－0252－05

2011－04－08

國家自然科學基金——有機錫污染對海洋魚類性腺分化和發育的影響及其機制（20777061）；河南省教育廳科技重點研究項目——有機錫水體污染對魚類性腺發育的影響及其機制（12B240001）

張紀亮（1980－），男，河南新鄉人，副教授，博士，主要從事海洋生態毒理方面研究.E－mail：jiliang＿zhang＠126.com