舒爾通合劑質量標準研究

葉延程，趙良存

(甘肅省武威腫瘤醫院，甘肅武威 733000)

舒爾通合劑質量標準研究

葉延程，趙良存

(甘肅省武威腫瘤醫院，甘肅武威 733000)

目的：建立舒爾通合劑的質量控制方法。方法：對舒爾通合劑中黃芩、苦參進行薄層色譜鑒別;采用HPLC法對黃芩苷進行含量測定。結果：薄層色譜斑點清晰，陰性對照無干擾;黃芩苷進樣量在0.082 2～1.644 0 μg范圍內線性關系良好(r=0.999 5)，平均回收率為 98.78%，RSD 為1.05%(n=9)。結論：本研究建立的TLC和HPLC法專屬性強、準確度高、重復性好，可用于舒爾通合劑的質量控制。

舒爾通合劑/藥效學;質量標準;HPLC;黃芩苷

舒爾通合劑是院內自行研制的醫院制劑，處方由黃芩、苦參、板藍根、白鮮皮、夏枯草、黃藥子、拳參、敗醬草、甘草9味中藥組成，具有清熱解毒、化瘀散結功能，用于肝氣郁結、火毒內蘊所致的食管和賁門上皮增生、急性扁桃體炎。為了有效控制制劑質量，本研究采用薄層色譜法對制劑中黃芩、苦參進行了定性分析，并采用HPLC法對黃芩苷進行含量測定。

1 藥品、試劑與儀器

舒爾通合劑，甘肅省武威腫瘤醫院制劑室提供，批 號 20100805，20100815，20100922，20101007，20110125。黃芩對照藥材(批號120955－200607)、苦參對照藥材(批號121019－200705)、苦參堿對照品(批號110805－200507)、黃芩苷對照品(批號110715－200815)，均由中國藥品生物制品檢定所提供;陰性對照樣品，自制;所用藥材均符合《中華人民共和國藥典》(一部)2010版有關要求。硅膠G薄層板，青島勝海化工有限公司產品;水為超純水;其他試劑均為分析純。SSI PC2000單泵高效液相色譜儀，天津市蘭博實驗儀器設備有限公司產品;N－2000工作站;浙江大學智能信息公司產品;TG328B分析天平，上海天平儀器廠產品。

2 方法與結果

2.1 薄層色譜鑒別

2.1.1 黃芩的鑒別

取本品及陰性對照樣品各2 mL，用稀鹽酸調節pH值至1～2，用乙酸乙酯提取2次，每次10 mL，合并提取液，蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為供試品溶液及陰性樣品溶液。另取黃芩對照藥材2 g，加水煎煮30 min，同法制成對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品，加甲醇制成每mL含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述4種溶液各10 μL，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水(5∶3∶1∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10 g/L三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點;陰性對照色譜無干擾，見圖1。

圖1 黃芩薄層色譜圖

2.1.2 苦參的鑒別

取本品及陰性對照樣品各5 mL，加濃氨試液2 mL，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20 mL，合并提取液，水浴蒸干，殘渣加甲醇2 mL使溶解，作為供試品溶液及陰性樣品溶液。另取苦參對照藥材2 g，加水20 mL，加熱回流30 min，同法制成對照藥材溶液。再取苦參堿對照品，加甲醇制成每mL含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述4種溶液各10 μL，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯－丙酮－乙酸乙酯－濃氨試液(2∶3∶4∶0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點;陰性對照色譜無干擾，見圖2。

圖2 苦參薄層色譜圖

2.2 黃芩苷含量測定［1］

2.2.1 色譜條件

色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，Kromasil C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm);流動相為甲醇 －水 －磷酸(47∶53∶0.2);體積流量1.0 mL/min;柱溫為室溫;檢測波長280 nm。

2.2.2 對照品溶液的制備

精密稱取在60℃減壓干燥4 h黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每mL含62.2 μg的溶液，即得。

2.2.3 供試品溶液的制備

取本品2 mL，加700 g/L乙醇40 mL，振搖，濾過，濾液置100 mL量瓶中，用少量700 g/L乙醇洗滌容器和殘渣，洗液慮入同一量瓶中，加700 g/L乙醇至刻度，搖勻。精密量取1 mL，置10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

2.2.4 陰性樣品溶液的制備

取處方中除黃芩以外的其他藥材，按舒爾通合劑處方和制法制備不含黃芩的陰性樣品。取陰性樣品，按供試品溶液項下方法操作制得陰性樣品溶液。

2.2.5 系統適用性試驗

分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性樣品溶液各10 μL，照2.2.1 色譜條件，注入液相色譜儀，測定，理論板數按黃芩苷峰計算應不低于2500，保留時間約13 min。結果表明，在此色譜條件下，黃芩苷與其他成分有很好的分離度，所得色譜圖見圖3。

圖3 高效液相色譜圖

2.2.6 陰性對照試驗

精密吸取陰性樣品溶液 10 μL，照2.2.1色譜條件測定。結果陰性樣品溶液與供試品、對照品溶液對比，其陰性樣品在對照品相應位置未出現峰，未檢出黃芩苷，說明陰性樣品中除黃芩外的其他藥物對測定無干擾。

2.2.7 線性關系考察

精密稱取黃芩苷對照品8.22 mg，置50 mL量瓶中，加甲醇溶解，并稀釋至刻度，搖勻，備用。精密吸取上述對照品溶液各 0.5，1.0，3.0，5.0，7.0，10.0 mL，分別置10 mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，在上述色譜條件下各進樣10 μL，測定峰面積。以峰面積為縱坐標，進樣量(μg)為橫坐標，繪制標準曲線，得回歸方程：Y=4 090 260X+3 054，相關系數r=0.999 5。結果表明，黃芩苷進樣量在0.082 2 ～1.644 0 μg之間呈良好線性關系。

2.2.8 精密度試驗

精密吸取黃芩苷對照品溶液10 μL，重復進樣6 次，峰面積分別為 2 569 628，2 536 585，2 528 695，2 537 821，2 607 345，2 503 105，平均值為 2 547 196，RSD為1.43%(n=6)。結果表明，該方法精密度良好。

2.2.9 穩定性試驗

取舒爾通合劑樣品(批號20100805)制成供試品溶液，分別于 0，2，4，8，24 h 各進樣 1 次，每次10 μL。峰面積分別為 1 130 857，1 120 577，1 119 585，1 122 924，1 119 439，平均值 1 122 676，RSD為0.43%。結果表明：供試品溶液在24 h內性質穩定。

2.2.10 重復性實驗

將同一批舒爾通合劑樣品(批號20100805)平行取樣6份，按2.2.3項下操作制備供試品溶液6份，每份每次進樣10 μL，測得樣品含量分別為：13.757 8，13.568 2，13.648 5，13.578 1，13.756 2，13.801 8 g/L，平均含量為 13.685 1 g/L，RSD 為0.73%(n=6)。結果表明：本法重現性良好。

2.2.11 加樣回收率試驗

精密量取已知含量的舒爾通合劑2 mL(黃芩苷含量為 13.685 1 g/L，批號 20100805)，9 份，分為3組，每份分別加黃芩苷對照品溶液(16.825 2 g/L)1，3，5 mL，按2.2.3 項下操作制備供試品溶液。分別各進樣10 μL，測定，記錄色譜圖，計算回收率，結果見表1。

表1 加樣回收率試驗結果 n=9

2.2.12 樣品含量測定

對5批樣品分別測定了黃芩苷含量，每批重復2次，結果見表2。

表2 樣品黃芩苷含量測定結果

3 討論

本研究結果顯示：黃芩、苦參的薄層定性鑒別分離度好，專屬性強。

黃芩為本制劑處方中的主要藥味，其主要有效成分為黃芩苷，中藥復方制劑以黃芩苷為質控指標的文獻報道較多［2－3］，測定其含量對控制舒爾通合劑質量有重要意義。本研究中采用高效液相色譜法測定本品黃芩苷含量，經多次試驗，黃芩苷含量測定方法比較理想，重復性好，回收率符合要求，陰性樣品對測定無干擾，試驗方法簡便，結果準確，重現性好，可有效控制本品質量。

有文獻報道［4］，不同產地黃芩中黃芩苷含量差異較大，對此我們對不同產地、批次的黃芩在投料生產過程中進行追蹤并計算了5批樣品的黃芩苷轉移率，黃芩苷轉移率最低為85.45%，黃芩苷轉移率有待于在工藝研究中進一步探索。5批樣品中黃芩苷的含量在12.4 ～22.7 g/L 之間，最低含量為12.4 g/L，按《中國藥典》2010版一部規定黃芩藥材中黃芩苷含量不得少于9.0%［5］，根據其處方量及制法，按中國藥典最低限量及黃芩苷轉移率計下幅20%，同時考慮各種因素的影響，保證正常工藝條件下的制劑質量合格，故將舒爾通合劑中含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計，不得少于10.0 g/L。

［1］楊瑞芬，彭家鋼，饒澤萍.高效液相色譜法測定雙黃連口服液中綠原酸和黃芩苷的含量［J］.中國醫院藥學雜志，2006，26(2)：240.

［2］李偉佳，王強.HPLC測定4種中藥制劑中梔子苷和黃芩苷的含量［J］.中成藥，2007，29(8)：1177 －1179.

［3］申去非，張莉，朱鐵梁，等.黃芩苷含量測定研究方法進展［J］.中醫藥信息，2009，26(4)：14 －16.

［4］薛黎明，秦雪梅，張麗增.不同產地黃芩藥材的黃芩苷含量測定及指紋圖譜研究［J］.中成藥，2008，30(1)：10－13.

［5］中華人民共和國藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部［M］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：282－283.

R284

B

10.3969/j.issn.1001 －6910.2012.09.032

1001－6910(2012)09－0064－04

葉延程(1969－)，男(漢族)，甘肅金昌人，博士，主任藥師，主要從事臨床藥學及中藥制劑。

2011－11－01;

2012－02－03

(編輯 陶 珠)

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