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5種聯(lián)合方案抗高血壓治療的對比分析

2012-01-24 08:59:08畢小燕溫變珍
關(guān)鍵詞:高血壓

李 專,畢小燕,溫變珍

心、腦血管病的高發(fā)病率、高致殘率,高死亡率嚴(yán)重影響國民健康。高血壓是心腦血管病的危險因素,降壓治療可明顯降低心腦血管事件,但高血壓的治療率低、控制率低是我國高血壓防治工作急待解決的問題。本文將臨床常用不同聯(lián)合治療方案進(jìn)行對照研究,試圖探索安全、有效、經(jīng)濟(jì),適于基層推廣的治療良策,以提高患者治療依從性,提高區(qū)域高血壓防治水平。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我院高血壓門診2007年4月開始,運用衛(wèi)生部“十年百項”推廣技術(shù)項目:《NAH個體化治療方案及微機(jī)軟件系統(tǒng)在人群高血壓病防治中的推廣應(yīng)用》對門診高血壓患者進(jìn)行微機(jī)管理。檢查、診斷依據(jù)《中國高血壓防治指南2005年修訂版》,抗高血壓藥物治療選擇單藥或聯(lián)合用藥治療。1級高血壓初始治療選擇單藥治療,2級以上高血壓或初始治療血壓未達(dá)標(biāo)者選擇聯(lián)合用藥方案,二藥聯(lián)合方案采用CCB+噻嗪類利尿劑、ACEI+噻嗪類利尿劑、ACEI+ARB、利尿劑+β阻滯劑、CCB+ACEI。

1.2 病例選擇 病例2007年4月—2012年3月門診2級~3級高血壓微機(jī)管理聯(lián)合用藥病例,將CCB選擇為伲福達(dá)(硝苯地平緩釋片Ⅱ,青島黃海制藥)、ACEI選擇為依蘇(馬來酸依那普利片,江蘇揚(yáng)子江藥業(yè))、ARB選擇為維爾雅(坎地沙坦酯片,重慶圣華曦藥業(yè))、噻嗪類利尿劑選擇為氫氯噻嗪(山西云鵬制藥有限公司)、β阻滯劑選擇為倍他樂克(美托洛爾,無錫阿斯特拉有限公司),且資料較為完整病例。去除繼發(fā)性高血壓、難治性高血壓、有嚴(yán)重合并癥患者。篩出2級高血壓674例,3級高血壓316例,共990例,其中男性632例,女性358例。年齡25歲~87歲(53.5歲±7.7歲)。根據(jù)聯(lián)合用藥情況分成5組:依蘇+維爾雅組(AA方案組)26例,男性18例 ,女性8例,年齡(52.12±7.6)歲。氫氯噻嗪+倍他樂克組(DB方案組)58例,男性36例 ,女性22例,年齡 (55.6±8.2)歲;伲福達(dá)+氫氯噻嗪組(CD方案組)494例,男性314例,女性180例,年齡(54.7±6.8)歲;依蘇+氫氯噻嗪組(AD方案組)126例,85男性,女性41例,年齡(51.3±7.2)歲;伲福達(dá)+依蘇(CA 方案組)286例,男性179例,女性107例,年齡(55.5±9.1)。5組在血壓、性別、年齡等無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.3 治療方法 依據(jù)并存危險因素及伴隨臨床情況選擇抗血小板治療、降糖藥物及調(diào)脂治療,停用其他降壓藥物。

AA方案組,依蘇5mg~10mg,每日兩次,維爾雅4mg每日一次。

DB方案組,氫氯噻嗪6.125mg~12.5mg,每日一次,倍他樂克12.5mg~25mg,每日兩次。

CD方案組,伲福達(dá)30mg每日兩次,氫氯噻嗪6.125mg~12.5mg每日一次。

AD方案組,依蘇5mg~10mg,每日兩次,氫氯噻嗪6.125 mg~12.5mg,每日一次。

CA方案組,伲福達(dá)30mg每日兩次,依蘇5mg~10mg,每日兩次。

5組療程均為12周,從第一次測血壓算起,長期管理病例統(tǒng)計第一療程,治療期間改變治療方案則改變前后分別統(tǒng)計。

1.4 觀察指標(biāo)

1.4.1 血壓測定 患者取坐位,測量雙上肢血壓,取血壓較高側(cè)肢體讀數(shù),測壓3次,取平均值為血壓值。收縮壓以出現(xiàn)柯氏第I音,舒張壓以出現(xiàn)第Ⅴ音為準(zhǔn)。首診血壓測雙上肢血壓,雙上肢收縮壓(SBP)差>20mmHg進(jìn)行血管物理檢查及超聲檢查,雙上肢SBP差<20mmHg測較高上肢血壓。治療開始后每日進(jìn)行血壓測定(家庭血壓或診室隨時血壓),連續(xù)3d,以后每周測血壓連續(xù)12周。

1.4.2 不良反應(yīng) 出現(xiàn)不良反應(yīng)不能堅持治療者已調(diào)整治療方案。各治療方案組均能堅持治療。

1.4.3 生化指標(biāo) 采用全自動生化分析儀在治療起始及12周治療結(jié)束后,檢測各組空腹血糖、血脂系列、血清肌酐、肝功能、鉀、鈉、氯等。

1.4.4 隨診 患者院外自測血壓,記錄測量值及治療反應(yīng)。初始治療兩周后復(fù)診,復(fù)診后依據(jù)病情每月復(fù)診,12周未復(fù)診者采取電話隨訪。

1.5 療效判定 按衛(wèi)生部“心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則”抗高血壓藥物療效標(biāo)準(zhǔn)。顯效:DBP下降≥20mmHg或降至正常;有效:DBP下降≥10mmHg但未降至正常,或SBP下降(10~19)mmHg;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。

1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 用SPSS軟件分析,定量資料采用方差分析,定性資料采用卡方檢驗。

2 結(jié) 果

2.1 降壓效果比較 AA方案組總有效率61.5%,DB方案組總有效率62.0%,CD方案組總有效率80.2%,AD方案組總有效率78.6%,CA方案組總有效率90.9%。詳見表1。

表1 5組降壓效果比較 例

該資料屬于有序多分類資料,經(jīng)秩和檢驗(H=106.303,P=0.000),按α=0.05檢驗水準(zhǔn),5組治療方案療效差別有統(tǒng)計學(xué)意義,五種治療方案的療效總體不全相同。

AA方案組與DB方案組比較無統(tǒng)計學(xué)意義,尚不能認(rèn)為AA方案組與DB方案組的療效不同。AA方案組與CD方案組、AD方案組、CA方案組比較有統(tǒng)計學(xué)意義。DB方案組與CD方案組、AD方案組、與CA方案組比較有統(tǒng)計學(xué)意義。CD方案組與AD方案組比較無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.2 各組不良反應(yīng)情況(見表2) 5種治療方案的不良反應(yīng)發(fā)生情況無統(tǒng)計學(xué)意義,尚不能認(rèn)為5種治療方案的不良反應(yīng)發(fā)生率不同。

表2 5種治療方案不良反應(yīng)情況 例

2.3 各組部分生化指標(biāo)比較(見表3)

表3 各組部分生化指標(biāo)變化(x±)

2.4 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析 成本確定,成本(C)是指所關(guān)注某特定方案所消耗資源的價值[1]。本文僅統(tǒng)計降壓藥品一療程成本價值,藥品價格以2011年12月為準(zhǔn)。效果(E)指所關(guān)注某特定方案的臨床結(jié)果。評價指標(biāo):成本-效果比(C/E)指單位效果所花費的成本[2]。從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度,DB方案組優(yōu)于AD方案組、AD方案組優(yōu)于CD方案組、CD方案組優(yōu)于CA方案組、CA優(yōu)于AA方案組。

表4 5種治療方案成本效果分析

3 討 論

影響高血壓治療率與控制率因素諸多[3],患者對治療的依從性是醫(yī)療效果和患者轉(zhuǎn)歸的關(guān)鍵因素[4]。治療方案、療效明顯影響依從性[5],藥物的副反應(yīng)及經(jīng)濟(jì)因素均與依從性有關(guān)[6],安全、有效、經(jīng)濟(jì)的聯(lián)合治療方案可提高患者治療的依從性,提高區(qū)域高血壓治療率與控制率。

伲福達(dá)是一種口服硝苯地平緩釋片劑,屬二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,能選擇性阻斷細(xì)胞膜Ca2+通道,影響Ca2+經(jīng)通道內(nèi)流,從而降低小動脈張力,降低已經(jīng)增加了的外周阻力和動脈血壓,并能增加鈉和水排除,降壓作用明顯;依蘇主要通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)中血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),使血壓下降,還可減少緩激肽的降解,產(chǎn)生血管保護(hù)作用,并可使心、腦、腎等靶器官損害得到抑制和逆轉(zhuǎn);維爾雅作用于RAAS中的AT1受體,阻斷AngⅡ?qū)T1受體的興奮,產(chǎn)生血壓下降等作用;氫氯噻嗪抑制遠(yuǎn)端腎小管前段和近端腎小管對氯化鈉的重吸收,增加遠(yuǎn)端腎小管和集合管的Na+-K+交換,K+排泄增多而產(chǎn)生利尿降壓作用;倍他樂克選擇性阻斷β1受體引起心率變慢、心臟收縮力下降,心排血量的降低、循環(huán)血流量減少,抑制腎素釋放,使血漿腎素濃度降低,影響RAAS。4種降壓藥物均可作為高血壓初始和維持用藥,并可進(jìn)行不同組合聯(lián)合用于高血壓治療。伲福達(dá)直接擴(kuò)張動脈、氫氯噻嗪降低血漿容量、降壓效果協(xié)同,伲福達(dá)最常見的副反應(yīng)是水鈉潴留導(dǎo)致踝部水腫(可被氫氯噻嗪消除)。我國FEVER研究證實,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑加噻嗪類利尿劑治療,可降低高血壓患者腦卒中發(fā)生風(fēng)險。被《中國高血壓防治指南2010年修訂版》列為優(yōu)先推薦的聯(lián)合治療方案,尤其適用于鹽敏感性高血壓、老年高血壓、單純收縮期高血壓、伴穩(wěn)定性心絞痛、冠狀動脈或頸動脈粥樣硬化及周圍血管病患者。依蘇阻斷RAAS,氫氯噻嗪減少血漿容量對高血壓的RAAS機(jī)制及容量機(jī)制雙重阻斷,產(chǎn)生協(xié)同降壓作用,利尿劑不良反應(yīng)是激活RAAS,可造成一些不利于降低血壓及低血鉀的負(fù)面作用,而與依蘇合用則抵消此不利因素,被《中國高血壓防治指南2010年修訂版》列為優(yōu)先推薦的聯(lián)合治療方案,適合于高腎素型 、青少年尤其適用于伴左室肥厚、心力衰竭、心房顫動預(yù)防、糖尿病腎病、代謝綜合征、微量白蛋白尿或蛋白尿患者。伲福達(dá)直接擴(kuò)張動脈,依蘇通過阻斷RAAS,既擴(kuò)張動脈,又?jǐn)U張靜脈,有協(xié)同降壓作用,伲福達(dá)所致反射性交感神經(jīng)張力增加和心率加快及踝部水腫等不良反應(yīng)可被依那普利消除。AA方案、DB方案確有療效,推薦僅限于臨床特定情況。

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