宋振 蔡紹皙 晏小清 陳斯佳 孫煒
摘要:抗癌藥物在進(jìn)行動(dòng)物和臨床試驗(yàn)以前,需要用體外腫瘤組織模型評(píng)估藥效,由于三維(3D)多細(xì)胞球體(multicellular tumor spheroids MCTSs)在抗藥性和組織結(jié)構(gòu)等方面與體內(nèi)腫瘤組織相似,常被用作體外腫瘤組織模型,為監(jiān)測(cè)MCTSs在形成過程中,腫瘤細(xì)胞之間和腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用,基于微流控技術(shù)基礎(chǔ)上自行設(shè)計(jì)和構(gòu)建MCTSs模型,該腫瘤MCTSs模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在3D微環(huán)境下,血清能夠誘導(dǎo)MDA-MB-231形成直徑為289 μm的MCTSs,腫瘤細(xì)胞MCTSs之間有相互靠近的趨勢(shì),并且發(fā)現(xiàn)凋亡細(xì)胞多分布在MCTSs之間,腫瘤壞死因子(tumor necrosis facLor-a,TNF-a)誘導(dǎo)MDA-MB-231形成MCTSs之間沒有相互靠近的趨勢(shì),并且MCTSs直徑的長(zhǎng)度很難達(dá)到100μm,以上結(jié)果表明,該模型有望為研究腫瘤形成MCTSs機(jī)制和藥物篩選提供有用的體外腫瘤模型。