薩拉·佩林的小兒子特里格患有唐氏綜合癥,盡管如此,他仍以微笑和掌聲迎接每一天的到來。應(yīng)美國《新聞周刊》之邀,佩林寫了下面這篇文章。
一天的忙碌生活結(jié)束后,接踵而來的是對未知的明天的恐懼。雖然我不知道未來將如何,雖然挑戰(zhàn)時刻伴隨著我們,但每個孩子都是天賜之福。
上個星期,我造訪了里克·桑托倫的家,并從這家人身上感受到了親情的可貴。里克的女兒貝拉今年三歲,出生時因肺炎不得不緊急住院。為照顧女兒,里克匆匆結(jié)束競選游說之行,大步?jīng)_進醫(yī)院,一心守候在女兒身邊。也許是他的父愛感動了大眾,最終,他以高票當選為賓州參議員。
是的,每一個“小病秧子”的父母都要做出犧牲。是“家有病兒”這一共同遭遇將千千萬萬個家庭團結(jié)起來,快樂著彼此的快樂,分擔著彼此的挑戰(zhàn),擔憂著彼此的顧慮,分享著彼此的祝福。在世人眼中,病兒也許只是可憐蟲而已;但在其父母心中,這些孩子美麗依然,可愛依然,完美依然。
2008年,我與丈夫托德走遍全國,結(jié)識了無數(shù)身有疾患的兒童及其家長,我永遠也不會忘記那一張張熱忱的面孔。從這些家長的臉上,我仿佛讀到了以下訊息:“我們的小寶寶多么可愛,我怎能不去疼愛他(她)呢?”
2007年,我在懷孕早期,就知道肚子里的孩子患上了一種可怕的基因疾病——唐氏綜合癥。醫(yī)生告訴我,孩子出生后可能有智能障礙,體格發(fā)育落后,容貌特殊。那時我害怕極了,一連幾個月都不敢跟別人談?wù)撐夷菨u漸隆起的肚子。我只是無助地向上帝祈禱,祈求上帝賜予我應(yīng)對未來種種挑戰(zhàn)的勇氣。上帝仿佛聽見了我的訴求,給我指明了方向,使我的心重新感受到喜與樂。沒錯,把患有唐氏綜合癥的兒子撫養(yǎng)成人是個艱巨的使命;即使長大成人,他亦要面臨只屬于其本人的身體病痛與社交挑戰(zhàn)。
因為這個孩子,我的日常生活中多了定期到醫(yī)院會診等活動,社交、旅行、吃飯時間乃至睡覺時間都要做出相應(yīng)調(diào)整。但我兒也是上帝的恩典,他實在太可愛了。漸漸地,我的恐懼感消失了;漸漸地,孩子的唐氏綜合癥反而成了我自豪的資本,“兒子身上多了一對別人沒有的染色體,這是他的財富”。這孩子注定變不成邁克·喬丹、貝克漢姆,但當看到他開心地和小狗玩時,當看到他隨著《小天使》的音樂左右擺動身子時,我心里又不免生出自豪感,覺得我兒子比那些球員更矯健、更英勇。
我兒子名叫特里格(英文Trig,有“瀟灑、漂亮”之意)。有時,我會想,假若沒有特里格,我們的生活又是什么樣呢?但是,現(xiàn)在特里格就是我的一切。
特里格馬上要滿四歲了。每天早晨醒來的時候,他會掙扎著起床,小手揉揉睡意未退的眼睛,朝四周警覺地看看,然后高興地鼓掌!他以熱情的微笑和掌聲迎接每一天的到來。他像造物主般注視著世間萬物,小手拍得呱呱響!
我深知,特里格的一生注定是坎坷的,命運注定是殘酷的,這份殘酷絕對不可能被世人的善意微笑輕易彌補。在機場里,也許是好奇特里格臉上那幼稚的表情,也許是特里格剛剛做了個怪動作,行人見到我們總是會停下來,忍不住再打量一下。然后,他們會恍然大悟,露出善意的微笑。不少人會上前逗逗他,仿佛向我這個媽媽暗示:您的兒子真可愛。在此,我要謝謝你們,你們的善意就是美利堅的希望!