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新疆沙棗總黃酮含量的測定及提取工藝的優化

2012-04-29 00:00:00孫蕓劉藝燕雪花丁文歡田樹革
湖北農業科學 2012年16期

摘要:以蘆丁為對照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH顯色體系為顯色劑,采用分光光度法測定新疆沙棗(Elaeagnus angustifolia L.)果實、樹葉和樹枝中總黃酮的含量。采用正交試驗優化新疆沙棗樹葉中總黃酮的提取工藝。結果表明,新疆沙棗樹葉的總黃酮含量為(18.75±0.11)mg/g(n=3),樹枝和果實的總黃酮含量分別為(11.72±0.12)mg/g和(8.75±0.10)mg/g(n=3)。新疆沙棗樹葉總黃酮的最佳提取工藝為乙醇體積分數70%,提取時間1.5 h,料液比1∶12(m/V,g∶mL),提取2次。該方法簡單、準確、重復性好。

關鍵詞:新疆沙棗(Elaeagnus angustifolia L.);總黃酮;工藝優化

中圖分類號:Q949.761.2;R284.2 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2012)16-3570-02

Determination of Total Flavonoids in Elaeagnus angustifolia from Xinjiang and Optimization of the Extraction Process

SUN Yun1,2,LIU Yi3,YAN Xue-hua1,2,DING Wen-huan2,TIAN Shu-ge1,2

(1. Xinjiang Key Laboratory of Famous Prescription and Science of Formulas,Urumqi 830011,China;

2. College of Traditional Chinese Medicine,Xinjiang Medical University,Urumqi 830011,China;

3. Traditional Chinese Medine Hospital in Urumqi of Xinjiang Uygur Autonomous Region,Urumqi 830000,China)

Abstract: Total flavonoids in fruit, leaves and branch of Elaeagnus angustifolia L. was determined by spectrophotometry with rutin as standard agent and NaNO2-Al(NO3)3-NaOH system as chromogenic reagent. Orthogonal test was adopted to study the extraction process in leaves. The content of total flavonoids in leaves, branch and fruit was(18.75±0.11),(11.72±0.12),(8.75±0.10)mg/g(n=3), respectively. The optimum extraction technology of total flavonoids from E. angustifolia leaves was, volume fraction of alcohol, 70%; extraction time, 1.5 h; material to liquid ratio, 1∶12(m/V,g∶mL); extraction time, twice. The method was simple, accurate and repeatable.

Key words: Xinjiang Elaeagnus angustifolia L.; total flavonoids; process optimization

沙棗(Elaeagnus angustifolia L.)屬胡頹子科(Elaeagnaceae)胡頹子屬(Elaeagnus)植物,又名香柳、桂香柳、銀柳和七里香等[1],集中分布在中國東北、西北等地區,在新疆作為防風林被廣泛種植,具有抗旱、抗鹽堿的特性,其自然資源極為豐富。沙棗的枝、葉、花、果都具有開發利用價值,具有較高的經濟價值,被譽為沙荒、鹽堿地的“寶樹”。沙棗維藥名為吉嘎旦[2],具有健脾胃、止瀉澀腸的作用,用于脾胃虛弱、消化不良、腸炎腹瀉、肺熱咳嗽等疾病的治療。一般每年秋季采摘成熟果實,曬干貯藏于干燥處。沙棗的果實、枝葉、花均能供藥用[3]。從沙棗樹葉粗提后制成的總黃酮片能治療慢性氣管炎,沙棗樹葉的黃酮制劑有緩解冠心病患者的癥狀、減少心絞痛的發病次數及改善心電圖的作用[4]。

近年來對沙棗的研究主要集中在其果實方面,對沙棗樹葉及樹枝的研究較少。試驗測定了新疆沙棗樹葉、樹枝和果實的總黃酮含量,比較了不同部位總黃酮含量的差異;同時對沙棗樹葉總黃酮的提取工藝進行了優化,獲得了最佳提取工藝,可為新疆沙棗資源的開發和合理應用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

沙棗樹葉、樹枝和果實:于2010年11月采自新疆維吾爾自治區昌吉回族自治區州阜康市222團場,陰干,密封保存。

試劑:蘆丁對照品購自中國食品藥品檢定研究院,批號100080-200707,純度﹥98%;其余試劑均為分析純。

儀器:Spectrumlab 22pc紫外可見分光光度計購自上海棱光技術有限公司,BS2202S電子天平購自北京賽多利斯儀器系統有限公司,DK-600A型電熱恒溫水箱購自上海一恒科技有限公司,DHG-9240A型電熱恒溫鼓風干燥箱購自上海精宏實驗設備有限公司,RE-52旋轉蒸發儀購自上海亞榮生化儀器廠,TDL-5型低速臺式離心機購自上海隆拓儀器設備有限公司,DL-360A超聲波清洗器購自上海之信儀器有限公司。

1.2 方法

1.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取在105 ℃干燥至恒重的蘆丁對照品8.40 mg,用體積分數為95%的乙醇定容至50 mL容量瓶中,得0.168 mg/mL對照品溶液,搖勻,備用[5-7]。

1.2.2 最大吸收波長的確定 精確吸取2.0 mL蘆丁對照品溶液至25 mL容量瓶中,加50 g/L NaNO2溶液、100 g/L Al(NO3)3溶液和40 g/L NaOH溶液為顯色劑,作蘆丁的吸收曲線,在200~600 nm波長下掃描其吸光度,結果表明在500 nm處有強吸收峰,故選擇500 nm作為測定波長。

1.2.3 標準曲線的建立 分別準確量取上述蘆丁對照品溶液1、2、3、4、5、6 mL至25 mL容量瓶中,各加去離子水至6 mL,加50 g/L NaNO2溶液1 mL,搖勻,放置6 min,加100 g/L Al(NO3)3溶液1 mL,搖勻,放置6 min,加40 g/L NaOH溶液10 mL,加去離子水至刻度,搖勻,放置15 min,在500 nm波長下測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,制作標準曲線。

1.2.4 供試品溶液的制備 分別準確稱取沙棗果實、樹葉和樹枝粗粉各30 g,按料液比1∶10(m/V,下同)加入體積分數為70%的乙醇于250 mL容量瓶中,浸泡30 min,回流提取2 h,過濾,濃縮,然后用去離子水定容,作為供試品儲備液Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ。

1.2.5 正交試驗 選取乙醇體積分數、提取時間、料液比和提取次數為考察因素,按照L9(34)正交設計優化提取工藝[8-10],因素與水平見表1。

2 結果與分析

2.1 標準曲線的建立及各種驗證試驗結果

2.1.1 標準曲線的建立結果 以吸光度A為縱坐標,濃度C為橫坐標,得線性回歸方程:A=0.173 2C+0.011 7,r=0.998 7。線性范圍為0~0.040 3 mg/mL。

2.1.2 精密度試驗結果 精密吸取上述蘆丁對照品溶液2 mL置于25 mL容量瓶中,共3份,按1.2.3操作分別測定其吸光度。得到變異系數為0.37%(n=3),表明儀器的精密度良好。

2.1.3 穩定性試驗結果 按1.2.4操作制備沙棗樹葉供試品溶液,在波長500 nm處測定吸光度,每隔30 min測定1次,連續測定4 h,得到吸光度的變異系數為2.87%,表明供試溶液在4 h內基本穩定。

2.1.4 重復性試驗結果 按1.2.4操作制備沙棗樹葉供試品溶液6份,在500 nm處測定吸光度,得到變異系數為2.24%,表明方法重復性良好。

2.1.5 回收率試驗結果 按1.2.4操作精密吸取已知含量的沙棗樹葉供試品溶液6份,每樣吸取1 mL,分別精密加入蘆丁對照品溶液1 mL,按1.2.3操作分別測定吸光度,計算回收率和變異系數。得到平均回收率為99.89%,變異系數為2.74%(表2)。

2.2 樣品的測定結果

準確量取供試品儲備液Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ各2 mL,分別置于25 mL容量瓶中,按1.2.3操作測定吸光度,由線性回歸方程計算供試品溶液中總黃酮的含量。測得沙棗果實、樹葉和樹枝中總黃酮含量分別為(8.75±0.10)、(18.75±0.11)和(11.72±0.12)mg/g(n=3)。試驗結果表明,沙棗樹葉中總黃酮含量最高。

2.3 正交試驗結果

方差分析結果表明,乙醇體積分數對總黃酮的含量有顯著影響。由表3可知,各因素的影響大小為乙醇體積分數>料液比>提取時間>提取次數,新疆沙棗樹葉中總黃酮的最佳提取條件為A2B2C3D2,即乙醇體積分數為70%,提取時間為1.5 h,料液比為1∶12,提取2次。

2.4 驗證試驗結果

按照最佳提取工藝A2B2C3D2進行驗證試驗,結果新疆沙棗樹葉總黃酮的平均含量為(18.89±0.08)mg/g(n=3)。

3 結論與討論

試驗結果表明,新疆沙棗樹葉的總黃酮含量最高,其次為沙棗樹枝,沙棗果實中最低。在乙醇體積分數為70%,提取時間為1.5 h,料液比為1∶12,提取2次的最佳提取工藝條件下,新疆沙棗樹葉的總黃酮含量可達(18.89±0.08)mg/g(n=3)。試驗結果表明,沙棗的樹葉和樹枝中總黃酮含量豐富,具有廣泛的開發和應用價值。研究為今后新疆沙棗資源的開發應用提供了新的思路和方法。

參考文獻:

[1] 中國科學院中國植物志編輯委員會.中國植物志(第52卷):第2分冊[M].北京:科學出版社,1983.

[2] 劉勇民. 維吾爾藥志(上冊)[Z].烏魯木齊:新疆科技衛生出版社,1999.

[3] 南京中醫藥大學.中藥大辭典(上冊)[Z].上海:上海科學技術出版社,1997.

[4] 劉媖心,楊喜林,姚育英.中國沙漠植物志(第2卷)[M]. 北京:科學出版社,1987.

[5] 李 紅,郅 潔,馬彥梅,等.沙棗黃酮的提取及其抗氧化作用的研究[J].時珍國醫國藥,2010,21(1):35-36.

[6] 王 凱. 寧夏沙棗中總黃酮的提取工藝研究[J]. 安徽農業科學,2011,39(14):8343-8344.

[7] 趙 超,陳華國,靳鳳云.槐枝中總黃酮的含量測定[J].光譜實驗室,2010,27(1):188-191.

[8] 王基云,陸釗罡.正交實驗法優選沙棗花總黃酮提取工藝及沙棗花醇提物體外抗氧化活性的研究[J].時珍國醫國藥,2010,21(10):2487-2489.

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[10] 李 敏,楊建華,李 淵,等.酒花黃酮提取工藝和含量測定[J].食品科學,2011,32(6):16-19.

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