武開業 常培雄
(1.榆林市環境監測總站 陜西 榆林 719000;2.榆林市榆陽區環境監測站 陜西 榆林 719000)
六氯苯(hexachlorobenzene.HCB),分子式為 C6Cl6,六氯苯在常溫下為無色的晶狀固體,熔點為230℃,于822℃升華,20℃的蒸汽壓為1.45×10-3Pa,難溶于水,在水中的溶解度為5μg/L,微溶于乙醇。 溶于熱的苯、氯仿、乙醚,是一種選擇性的有機氯抗真菌劑,也是一種基礎化工原料。
由于其毒性和難降解性,給人們生活帶來了不利的影響,所以對其濃度進行監測是非常必要的。
氣相色譜 (Trace GC Ultra)-質譜(DSQⅡ)聯用儀 (Thermofisher 公 司 );TRACE TR-WaxMS高溫石英毛細管色譜柱 (30m×0.25mmID, 0.25μm film);吹掃捕集器(CDS8000);六氯苯標準溶液(1000mg/L,國家環保局標準物質研究所);超純水由Millipore超純水機制備。
載氣:高純He;載氣流量控制方式:壓力控制;流速:1.2mL/min,恒流模式,進樣量1μL,不分流進樣;數據采集和處理:N2000軟件工作站。進樣口溫度:150℃,質譜檢測器溫度180 ℃;離子源:電子轟擊離子源(EI);電子能量:70eV;檢測模式;選擇離子掃描模式檢測,掃描特征離子m/z:282,284,286;溶劑延遲3分鐘。升溫程序:初始溫度80℃,保持10 min;六氯苯的出峰時間為9.32min。
取1000mg/L六氯苯標準溶液100uL于100mL棕色容量瓶中,制得六氯苯標準儲備溶液,于4℃條件下儲存,使用時取該溶液若干配制濃度為10、20、50、80、100ug/L的標準溶液,用于制作標準工作曲線。
采樣時候先加入0.3-0.5g抗壞血酸于頂空瓶內,取水至滿瓶,密封,采樣后24h內完成測定。
本方法選用TRACE TR-WaxMS毛細柱,在選定的色譜條件下對六氯苯進行選擇性離子掃描(SIM),作出總離子流圖(圖1),根據其質譜(圖2)對異丙苯進行定性鑒定,全掃描圖譜的背景干擾非常嚴重,而實驗測定的水樣所含目標化合物含量不高,所以本實驗不采用全掃描,SIM的優勢在于僅對目標化合物的特征離子進行掃描,減少了背景干擾,所以能夠很大的提高檢測限和靈敏度,可以準確對目標化合物進行定性和定量檢測。
當選取10~100 ug/L范圍的6個濃度時,六氯苯所獲得的標準工作曲線為 Y=2.78×106 X-1.36×106,相關系數為 0.9998,方法檢出限為2μg/L,每個濃度做三個平行實驗,RSD在1.98%~2.15%之間,說明本方法用于水中六氯苯的檢測結果是可靠的。
我們對環境水樣進行了監測,每個水樣做三個平行實驗,結果見表1。

表1 環境樣品測定結果及回收率
研究結果表明,本方法前處理簡單,回收率比較高,線性關系和檢出限都比較理想,能夠同時對目標化合物進行定性和定量檢測,適合于地表水中六氯苯的檢測。
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