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北蟲草菌種人工分離的研究

2012-08-08 02:17:38楊玉紅康宗利段玉璽
中國食用菌 2012年1期

楊玉紅,劉 芳,康宗利,段玉璽

(1.沈陽農業大學植物保護博士后流動站,遼寧 沈陽 110866;2.沈陽農業大學生物科學技術學院,遼寧 沈陽 110866)

1 材料與方法

1.1 材料試劑與儀器

1.1.1 供試菌株

沈陽棋盤山野生的蛹蟲草菌株。

1.1.2 培養基

馬鈴薯 100 g、葡萄糖 10 g、牛肉膏 5 g、KH2PO40.5 g、MgSO40.25 g、瓊脂 10 g,加蒸餾水至500 mL,煮沸使瓊脂完全融化,高壓蒸汽滅菌121℃,30 min。

1.1.3 試劑

75%酒精,無菌水。

1.1.4 主要儀器

手提式壓力蒸汽滅菌鍋、分析天平、超凈工作臺、HPX-9082MBE數顯電熱培養箱,其他常用玻璃儀器等。

1.2 試驗方法

1.2.1 不同的組織部位分離方法比較

(1)子實體分離法

在超凈工作臺上將蟲草子實體用75%酒精浸泡1 min,無菌水沖洗3次,再用小刀分別切取子實體頂端、中部、根部,然后接種到斜面培養基上,18℃恒溫培養15 d。觀察不同組織部位對北蟲草萌發天數、長勢、滿管時間的影響[1]。

(2)孢子分離法

上述方法洗滌得到的子實體,用小刀切取尖端,懸掛在三角瓶棉塞下端的不銹鋼彎鉤上,通過懸掛蟲草子實體,使頂端朝下,散落下來的孢子落在培養基上,從而繼續生長,并產生白色菌絲。在培養的前期,要保證室溫不能過高,因此本試驗在培養時,將三角瓶置于充滿涼水的盆中,并需要每天換水,維持較低的水溫。在18℃恒溫培養5 d后,無菌條件下取出子實體尖端,將三角瓶放回,繼續培養10 d[2]。

1.2.2 不同的消毒方式比較

以子實體頂端為例,處理方法見表1。

表1 不同的消毒方式

接種到斜面培養基上,18℃恒溫培養15 d。觀察不同消毒方式對北蟲草萌發天數、長勢、滿管時間的影響。

1.2.3 繼代培養試驗

挑選長勢好的分離菌種,接種到玻璃瓶中,將玻璃瓶放入培養室培養。

2 結果與分析

2.1 組織分離法分離北蟲草菌種的研究

2.1.1 不同組織部位對北蟲草萌發天數的影響

通過對同一株北蟲草分別切取頂端、中端和根部,采用相同的消毒方式進行除菌。可以看出,在培養的最初階段,在培養頂端和中端部位的試管中,北蟲草兩端均有白色菌絲生長,而在培養根部部位的試管中,沒有白色菌絲生長 (圖 1)。

2.1.2 不同組織部位對北蟲草長勢的影響

匍匐型菌絲的有無可作為判定菌種優劣的依據,其量越多,菌種質量越優[3]。隨著培養時間的延續,在培養3種不同北蟲草部位的試管中,均產生了白色菌絲,長勢上并沒有出現差異。

2.1.3 不同組織部位對滿管時間的影響

經過若干天的培養,3種不同部位的北蟲草菌絲體并未出現明顯的滿管現象。

2.1.4 孢子分離法分離北蟲草菌種的研究

孢子分離法培養前期如圖2-A,培養2 d后,培養基上已有少量的菌絲生成(圖2-B),培養5 d后,培養基上已經形成了大量的菌絲(圖2-C)。此時,在無菌條件下取出子實體,繼續培養10 d。

從萌發時間和長勢上看,孢子分離法分離得到的菌株品質更優。

2.2 不同消毒方式的影響

2.2.1 不同消毒方式對北蟲草萌發天數的影響

北蟲草子實體本身就具有一定的抑菌能力[4],即便未用酒精進行消毒處理,在菌絲體的兩端也有菌絲生成,并且未經過酒精處理的菌絲體(1號、2號)萌發較早、較旺盛。

2.2.2 不同消毒方式對北蟲草長勢的影響

未經過酒精處理的2組長勢較好,并且有明顯的匍匐狀菌絲出現。而經過酒精處理過的3組長勢一般,其中后2組還有未出現菌絲的情況發生,出現這種狀況的原因可能是由于在使用酒精消毒的過程中,浸泡時間過長,使菌絲體活性喪失。

2.2.3 不同消毒方式對北蟲草滿管時間的影響

未經過酒精消毒的2組(1號、2號)北蟲草菌絲體,在培養8 d后,菌絲體長滿了整個試管,而其余幾組則沒有滿管的現象出現。

2.3 繼代培養驗證

孢子分離法分離得到的菌株,經繼代培養得到的蟲草子實體(圖3),色澤和產量都很好,這驗證了孢子分離法分離得到的菌株品質更優這一結論。

3 結論與討論

3.1 結論

通過實驗可得出,第一,子實體靠近頂端分離的菌種易于萌發,孢子分離得到的菌種品質更優;第二,北蟲草子實體本身就具有抑菌作用,因此,在選取表面消毒方式時,一定要適宜,不可時間過長,以免對子實體造成傷害,不產生菌絲。

3.2 討論

目前國內有關北蟲草的研究很多,但多為分類、品種資源分布方面的工作,栽培生產方面的研究報道尚少,對此菌的生物學特性、遺傳特性等尚未盡悉搞清。在組織分離獲取菌種的實驗中發現,在子實體有龜背狀花紋的頂端切取組織,獲得的菌種種性優,產量高。北蟲草菌種轉管次數增多,子實體產量下降,生產上菌種轉管次數不宜超過3次。

[1]柯傳奎.中國冬蟲夏草研究[M].中國科學技術出版社,2005.

[2]包天桐.冬蟲夏草的開發于應用[J].中草藥,1983,14(5):32-34.

[3]陳艷秋,樸日子,金英善,等.北蟲草人工優質高產栽培技術研究[J].中國食用菌,2002,21 (5):20-22.

[4]陳順志.蛹草瓶栽技術簡介[J].食用菌,1990,12(4):31.

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