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如何加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作

2012-08-15 00:52:53
科技傳播 2012年21期
關(guān)鍵詞:檔案管理產(chǎn)品質(zhì)量

彭 慧

山東省聊城市東阿縣產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,山東聊城 252201

0 引言

產(chǎn)品質(zhì)量指的是在商品經(jīng)濟(jì)范疇,企業(yè)依據(jù)特定的標(biāo)準(zhǔn),對產(chǎn)品進(jìn)行規(guī)劃、設(shè)計(jì)、制造、檢測、計(jì)量、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售、售后服務(wù)、生態(tài)回收等全程的必要的信息披露。產(chǎn)品、過程、體系都具有固有特性,所以,質(zhì)量不僅指產(chǎn)品的質(zhì)量,也指過程和體系的質(zhì)量。本文所涉及的產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)為產(chǎn)品質(zhì)量控制的決定性環(huán)節(jié),產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作決定著產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)以及可靠性,作用非常重要。加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作應(yīng)考慮各個(gè)方面的因素包括人員素質(zhì)、儀器管理、立卷管理規(guī)范化等等。

1 提高思想認(rèn)識(shí)是做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作的前提

隨著社會(huì)的發(fā)展以及人們生活水平的提高,產(chǎn)品的質(zhì)量問題正在得到社會(huì)各界的共同的關(guān)注以及高度重視。2011年國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《關(guān)于2011年度質(zhì)量檢測設(shè)備獲證單位和授權(quán)機(jī)構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通報(bào)》(質(zhì)檢特函〔2012〕2號(hào)),從通報(bào)中,可以看到質(zhì)檢機(jī)構(gòu)存在的共性問題:一是機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系不能有效實(shí)施;二是檢驗(yàn)檢測人員未進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊;三是制造監(jiān)督檢驗(yàn)不到位,不按要求出具監(jiān)檢聯(lián)絡(luò)單和監(jiān)檢意見通知書;四是存在不嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)項(xiàng)目漏檢;五是檢驗(yàn)儀器設(shè)備未定期計(jì)量檢定;六是檢驗(yàn)原始記錄填寫不規(guī)范等現(xiàn)象。這些問題說明質(zhì)檢機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理還存在很多問題,還需要不斷完善。

總之,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作的科學(xué)進(jìn)行是維持產(chǎn)品的質(zhì)檢儀器的重要保證。

2 加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)是做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作的主要措施

根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器的使用特點(diǎn)并結(jié)合本單位的實(shí)際情況制定符合自身發(fā)展的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理規(guī)范:

1)主要進(jìn)行監(jiān)督質(zhì)量管理、儀器和設(shè)備管理的領(lǐng)導(dǎo)主管儀器設(shè)備及儀器設(shè)備檔案管理工作,建立分級負(fù)責(zé)責(zé)任制,每臺(tái)儀器的使用部門的負(fù)責(zé)人定為儀器使用的第二級責(zé)任人,各使用部門設(shè)立副級的二級的兼職儀器設(shè)備檔案管理員,實(shí)行上級單位、使用部門、儀器操作人員逐級管理的三級管理制度;

2)結(jié)合自身單位、自身儀器的實(shí)際使用情況,規(guī)定檔案管理職員嚴(yán)格按照要求履行職責(zé),明確自己的工作詳細(xì)內(nèi)容,制定績效工作考察工作制度;把分級責(zé)任制度規(guī)范的放入到年初的目標(biāo)任務(wù)考核以及儀器使用的管理目標(biāo)責(zé)任制中去;

3)各機(jī)構(gòu)所建的質(zhì)量管理體系文件一開始不一定能適應(yīng)本單位的實(shí)際需要,還需要在實(shí)施中不斷地完善和持續(xù)改進(jìn)。內(nèi)部評審和管理評審是體系持續(xù)改進(jìn)的重要途徑,內(nèi)部審核的目的是審核體系的符合性和有效性,管理評審的目的是評審體系的適宜性和有效性,在體系運(yùn)行中必須按規(guī)定進(jìn)行內(nèi)部評審和管理評審。

3 規(guī)范整理實(shí)驗(yàn)儀器是做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作的關(guān)鍵方法

實(shí)驗(yàn)儀器基本是以臺(tái)單位,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案也最好以臺(tái)為單位,或以卷單位。檔案的整理要與實(shí)際的使用情況相結(jié)合,做到方便查找、翻閱,以便儀器出現(xiàn)問題時(shí)做到快速、便捷的查找。

所得記錄必須能夠客觀的反映從質(zhì)檢儀器設(shè)備的背景查找、儀器確定的選型、從相關(guān)企業(yè)購買、所在單位的驗(yàn)收、請相關(guān)技術(shù)人員對儀器進(jìn)行安裝、本人進(jìn)行調(diào)試、對儀器的整個(gè)使用、儀器出現(xiàn)問題時(shí)所牽涉到的維修、儀器壽命結(jié)束對上級主管單位進(jìn)行報(bào)廢等的整個(gè)過程進(jìn)行合理科學(xué)管理的完整過程,管理的過程同時(shí)要進(jìn)行完整詳盡的檔案記錄工作。

4 明確歸檔范圍是做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作的主要環(huán)節(jié)

儀器使用的上級主管單位一定要特別注重產(chǎn)品質(zhì)檢儀器材料的歸檔:1)開設(shè)相關(guān)的職位:開設(shè)相關(guān)的專人負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器建立整理檔案,要詳盡的記錄名稱、儀器的型號(hào)及儀器廠家的名稱;2)每個(gè)儀器的使用說明書,儀器配套的使用專門的軟件;3)專業(yè)人員維修和使用的記錄,每次儀器升級的廠家及維修人員;4)定點(diǎn)的專業(yè)儀器及專業(yè)的維護(hù)記錄;5)相關(guān)的測試過程中所使用到的配套的配件及溶液等等;6)每次使用時(shí)測量的物質(zhì)(固體、液體)包括儀器使用前后的狀態(tài),是否有破損等,使用儀器的時(shí)間范圍,使用問題出現(xiàn)時(shí)的維修單位計(jì)量,上次計(jì)量檢定的日期,上次檢定的結(jié)果,歷次計(jì)量檢定的詳細(xì)記錄(日期/結(jié)果),儀器瞬壞的情況等級(嚴(yán)重、較嚴(yán)重、輕微),每次記錄時(shí)檔案的編號(hào)等。

5 提高人員素質(zhì)是做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作的決定因素

加強(qiáng)人員素質(zhì)的培養(yǎng)應(yīng)該使儀器操作者具備以下的素質(zhì)以及能力:1)實(shí)驗(yàn)操作人員應(yīng)加強(qiáng)儀器設(shè)備管理,嚴(yán)格按儀器設(shè)備管理程序?qū)x器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、故障處理、周期測試和定期檢定進(jìn)行管理,未經(jīng)檢定或檢定不合格的儀器設(shè)備不得投入使用,以確保檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性;2)操作人員不僅要求專業(yè)的素質(zhì),更要要求檔案管理的意識(shí)以及能力,這點(diǎn)就需要上級的部門以及單位進(jìn)行人才的培養(yǎng),因?yàn)橹鲃?dòng)的意識(shí)到去做會(huì)很大程度的簡便檔案工作的管理;3)最重要的一點(diǎn)是培養(yǎng)操作人員的職業(yè)道德,對操作人員進(jìn)行職業(yè)道德的教育是非常關(guān)鍵的部分,素質(zhì)高的操作人員會(huì)節(jié)約很多的時(shí)間去進(jìn)行檔案的管理工作。

6 結(jié)論

檔案管理工作中存在許多繁瑣、不易解決的問題,相信通過以上幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)會(huì)對檔案管理有一個(gè)清晰的思路和理解,從而解決管理工作中出現(xiàn)的各種問題。

[1]王進(jìn)民.如何加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器檔案管理工作[J].黑龍江檔案,2012(2):132-132.

[2]門偉麗.關(guān)于加強(qiáng)新形勢下檔案管理工作的思考[J].科技創(chuàng)業(yè)月刊,2010,23(8):86-87.

[3]萬素美.對現(xiàn)代檔案管理工作的分析[J].科技資訊,2009(24):229-229.

[4]柳青,董娟,林雪,等.信息時(shí)代檔案管理工作面臨的問題及對策[J].中國成人教育,2005(4):45-46.

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