復發(fā)性慢性炎癥性脫髓鞘性多神經根炎1例報告

王大成

復發(fā)性慢性炎癥性脫髓鞘性多神經根炎(CIDP)臨床上較少見，筆者最近診治1例，現報告如下。

1 臨床資料

患者，男，65歲，以“進行性四肢麻木、乏力3月余”入院。患者于入院前3月余開始出現雙下肢麻木，漸發(fā)展至雙上肢，以末端為主，很快出現雙下肢不靈便感，癥狀呈進行性發(fā)展，出現乏力，行走時更明顯，持物費勁，無氣促、吞咽困難，二便正常。在當地醫(yī)院治療，病情未見好轉。9年前有類似病史，經治療癥狀消失(診治經過不詳)。神經系統(tǒng)檢查:神志清，語言流利，顱神經(-)，無肌肉萎縮，未見肌束震顫，肌張力低下，肌力四肢近端Ⅴ-級，遠端Ⅳ級。四肢末端痛、觸角覺減退。四肢肌腱反射消失，病理征(-)，腦膜征(-)。輔助檢查:肌酶、腫瘤標志物及肺CT、腹部B超、心電圖、頭顱+頸髓HR正常;肌電圖呈周圍神經傳導速度減慢，F波未引出;腰穿腦脊液檢查:壓力正常，腦脊液呈無色透明，潘氏試驗陰性，白細胞0×106/L，蛋白1.8 g/L，氯化物、葡萄糖正常。診斷為復發(fā)性CIDP，經甲基強的松龍等治療后基本治愈出院。

2 討論

早在1890年Eichhost首次報道復發(fā)性神經炎，Dyck于1975年復習他們診斷的53名患者，臨床均表現為突出的運動式感覺，或運動感覺均累及的癥狀。Torvik和Lundan于1979年經病理證實此類患者的周圍神經有斑點樣單核細胞浸潤及節(jié)段性脫髓鞘。而Dyck發(fā)現:不論慢性進展或復發(fā)型均對激素治療有效，因而提出CIDP的命名［1］。其臨床特點:①對稱性肢體乏力。②感覺障礙多與肢體乏力同時存在。③腱反射減弱或消失。④病程超2個月。⑤輔助檢查除腦脊液蛋白細胞分離外，電生理檢查顯示周圍神經傳導速度減慢，F波延長或消失。CIDP復發(fā)率約0% ～10%，易引起誤診。但通過準確的詢問病史，仔細的神經系統(tǒng)檢查、血液生化分析、腦脊液分析以及神經電生理檢查，往往會得到正確的診斷和及時的治療。

［1］ 陳清棠.臨床神經病學.北京:北京科學技術出版社，2000:705．