999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

更昔洛韋、美卓樂與雷尼替丁聯合治療帶狀皰疹療效觀察

2012-09-11 11:13:08浙江省洞頭縣大門人民醫院皮膚科325701
醫學理論與實踐 2012年20期

葉 晗 浙江省洞頭縣大門人民醫院皮膚科 325701

我科自2008年10月-2010年10月,采用更昔洛韋聯合美卓樂、雷尼替丁治療帶狀皰疹48例,取得了顯著的療效,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 88例患者均來自我科門診。具有典型帶狀皰疹的臨床癥狀和體征,病程在1周內,未合并細菌感染。孕婦、哺乳期婦女、有嚴重肝、腎疾病者、對阿昔洛韋過敏者及嚴重的免疫功能低下者不在入選之列。治療組48例,其中男25例,女23例,年齡19~72歲,平均年齡33.4歲。對照組40例,其中男22例,女18例,年齡20~70歲,平均年齡32.5歲。兩組患者在性別、年齡及病程、病情嚴重程度方面差異均無顯著性(P>0.05)。1.2 治療方法 治療組:更昔洛韋針250mg加0.9%氯化鈉250ml靜脈滴注,1次/d。美卓樂8 mg口服,3次/d,第4天減為2次/d。雷尼替丁150mg口服,2次/d。對照組:阿昔洛韋針500mg加0.9%氯化鈉500ml中靜脈滴注,1次/d。兩組病例同時輔以維生素B1、B12、止痛類藥物口服,每3d復診1次,7d為1個療程。

1.3 療效判斷標準 痊愈:疼痛、癢感消失,皮損完全消退;顯效:疼痛、癢感基本消失,皮損消退≥75%;有效:疼痛、癢感減輕,皮損消退≥50%但<75%;無效:疼痛、癢感不減輕甚至加劇,皮損減退<50%。總有效率=(痊愈例數+顯效例數)/合格例數×100%。

2 結果

2.1 治療結果 見表1。

表1 治療組與對照組療效比較〔n(%)〕

2.2 不良反應 治療組有1例和對照組有3例在靜脈滴注后出現輕度頭暈、惡心,可耐受,未影響治療。其余患者治療前后血常規及肝功能均無明顯變化。

3 討論

帶狀皰疹系由水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)引起的,沿周圍神經分布的群集皰疹及神經痛為主要特征的病毒性皮膚病,其發生與機體的免疫狀態有一定的關系,特別是與機體的細胞免疫功能下降有關[1]。更昔洛韋是一種新合成的核苷類廣譜抗病毒藥物,具有高效、速效、廣譜的抗病毒作用。其機理是更昔洛韋進入細胞后迅速被磷酸化為單磷酸化合物,然后經細胞激酶的作用成為三磷酸化合物,在已感染巨細胞病毒的細胞內其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制VZV、巨細胞病毒、單純皰疹病毒、EB病毒的復制。在體內外均可抑制皰疹病毒復制,通過直接參入病毒DNA鏈而阻止其延長,或通過競爭性抑制病毒DNA合成,能減少或避免病毒在神經節內的潛伏,對突發病毒株亦有極強的殺滅作用,可有效地治療帶狀皰疹神經痛作用。近年來糖皮質激素在治療帶狀皰疹中的作用頗受爭議,目前多主張在病程早期應用小劑量糖皮質激素,早期使用能迅速抑制神經節和相應的感覺纖維充血、水腫和壞死,防止粘連形成,減少神經水腫和損害,縮短和減輕急性期疼痛并減少或避免后遺神經痛的發生[2]。雷尼替丁是H2受體阻滯藥,臨床上常用于消化性潰瘍疾病,近年來發現該藥具有抗病毒感染、減輕炎癥反應、明顯提高T淋巴細胞轉化率、增強機體細胞的免疫功能、增強免疫。該藥對組胺有顯著減輕作用,減輕免疫復合物對機體的病理性損傷,能使血管收縮及皰疹消失。同時,還具有止痛、止癢、促進潰瘍愈合的作用。本文資料結果顯示,這3種藥物的聯合運用治療帶狀皰疹患者總有效率明顯優于單用阿昔洛韋者,差異有顯著意義(P<0.05)。曾有報道帶狀皰疹運用皮質激素后發生播散[3]。本文48例無1例發生播散,可能與皮質激素用量不大,且病變均為尋常型有關。筆者認為對臨床上輕型、疼痛不明顯的帶狀皰疹,單用阿昔洛韋也可達到治愈的目的;但對疼痛明顯、嚴重的帶狀皰疹,這種聯合用藥方法,不失為一種高效、安全的方法之一。值得臨床推廣使用。

[1] 張煒.帶狀皰疹致病性和防治的研究進展〔J〕.國外醫學:皮膚性病學分冊,1996,122:257.

[2] 王芳芳,張玉亭.皮質類固醇治療老年帶狀皰疹后遺神經痛32例〔J〕.臨床薈萃,2005,20(5):280.

[3] 顧有守.帶狀皰疹應用糖皮質激素后發生播散7例報告〔J〕.臨床皮膚科雜志,1991,20(5):258.

主站蜘蛛池模板: 亚洲永久色| 狠狠色丁香婷婷| 国产精品3p视频| 国产午夜无码片在线观看网站| 国产凹凸一区在线观看视频| 久久久亚洲色| 欧美日韩久久综合| 精品伊人久久久久7777人| 热久久综合这里只有精品电影| 久久香蕉国产线看观看式| 操美女免费网站| 久久无码av一区二区三区| 一级毛片免费播放视频| 国产第四页| 亚洲国产精品成人久久综合影院 | 99手机在线视频| 欧美精品在线视频观看| 一级做a爰片久久免费| 亚洲日本中文字幕乱码中文 | 国产成人h在线观看网站站| 毛片网站在线看| 免费无遮挡AV| 久久久久88色偷偷| 中文字幕无码av专区久久| 欧美成人手机在线观看网址| 色AV色 综合网站| 色吊丝av中文字幕| 欧美日韩精品一区二区在线线| 国产成人无码久久久久毛片| 亚洲另类色| 中文成人在线视频| 亚洲AV无码一区二区三区牲色| 全部毛片免费看| 好久久免费视频高清| 亚洲bt欧美bt精品| 色婷婷成人网| 精品无码人妻一区二区| 国产欧美日韩精品综合在线| 亚洲色中色| 亚洲第一黄片大全| 狠狠五月天中文字幕| 又粗又大又爽又紧免费视频| 国产美女免费| 亚洲第一成人在线| 黄色a一级视频| 成人韩免费网站| 国产一级特黄aa级特黄裸毛片| 欧美国产日产一区二区| 伊人久久福利中文字幕| 91久久国产综合精品女同我| 五月天在线网站| 久久婷婷六月| 国产精品女主播| 99热免费在线| 一区二区三区四区日韩| 波多野结衣一区二区三视频| 免费人成视频在线观看网站| 国产成a人片在线播放| 91精品情国产情侣高潮对白蜜| 国产原创演绎剧情有字幕的| 国产成人免费视频精品一区二区| 亚洲日韩每日更新| 性视频一区| 欧美亚洲第一页| 激情综合五月网| 欧美成人看片一区二区三区| 国产成人乱码一区二区三区在线| 91视频精品| 丰满人妻久久中文字幕| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久| 性色一区| 成人午夜网址| 伊人丁香五月天久久综合 | 久久国产热| 色噜噜综合网| 久久久久人妻一区精品| 粗大猛烈进出高潮视频无码| 国产精品成人免费视频99| 免费国产一级 片内射老| 黄色在线网| 亚洲欧洲免费视频| 免费jjzz在在线播放国产|