羌活藥材活性成分的提取工藝研究

石海利，蔣舜媛，徐凱節，張艷俠，周 毅，宋美鳳，彭樹林*

1中國科學院成都生物研究所;2四川省中醫藥科學院中藥材品質與創新中藥四川省重點實驗室，成都 610041

羌活藥材活性成分的提取工藝研究

石海利1，蔣舜媛2，徐凱節1，張艷俠1，周 毅2，宋美鳳2，彭樹林1*

1中國科學院成都生物研究所;2四川省中醫藥科學院中藥材品質與創新中藥四川省重點實驗室，成都 610041

選擇提取次數、溶劑倍數、提取時間為考察因素，以提取浸膏量及三種主要活性物質(紫花前胡苷、異歐前胡素、羌活醇)含量為考察指標，探討羌活藥材活性成分的乙醇加熱回流提取工藝。在首先考察單因素對提取效果影響的基礎上采用正交試驗法，優選出羌活藥材活性成分的最佳提取工藝參數:加6倍量95% 乙醇，加熱回流提取3次，每次提取時間為1 h。

羌活;提取工藝;正交試驗;活性成分

羌活(Notopterygium incisumTing ex H.T.Chang)為我國特有的傘形科草本植物，其根莖及根為羌活藥材的主要來源，具有解表散寒、祛風除濕、止痛的功效，主要用于治療風寒感冒、頭痛項強、風濕痹痛、肩背酸痛等癥［1］。近代藥理學研究表明，羌活藥材具有明顯的鎮痛、抗炎、改善血液循環及增強肌體免疫功能的作用，其主要活性成分是以羌活醇、紫花前胡苷、異歐前胡素為代表的香豆素類化合物［2-4］。

目前國內外關于羌活提取工藝已有報道［3，5，6］，但其在研究中僅以紫花前胡苷為考察指標，不能完全反映提取物的質量。所以我們考慮在此基礎上對羌活藥材的提取工藝進行改進?？紤]到規模化生產中成本、效率、安全及產品質量等方面問題，本文采用加熱回流的提取方法，選用乙醇為溶劑，以揮發油含量、羌活醇、異歐前胡素和紫花前胡苷為檢測指標，進行正交實驗優選工藝參數，從而為羌活提取物的工業化生產提供安全、環保、高效的工藝參數和方案，為羌活藥材資源的高效利用提供技術支持。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

實驗樣品為從四川省小金縣兩河鄉大板村收購的2010年秋季產野生曬干樣品，經四川省中醫藥科學院蔣舜媛老師鑒定為羌活(N.incisum)。

METTLER AE 240電子天平;HHS電熱恒溫水浴鍋(上海醫療器械五廠);BUCHI R-114旋轉蒸發儀(德國);WP-15型循環水式真空泵(日本);Finnigan LCQDECA型液質聯用儀;所用試劑均為分析純。

1.2 實驗方法

1.2.1 高效液相色譜條件及方法學考察

1.2.1.1 儀器條件

高效液相色譜儀部分為TSP公司Spectra system液相色譜儀(包括 SCM1000真空脫氣機、ASM3000自動進樣器、P4000四元梯度泵、UV6000LP二極管陣列紫外-可見檢測器)。色譜柱:TIANHE kromasil C18(5 μm，250 mm×4.6 mm);流動相條件:甲醇和0.1%乙酸水溶液梯度洗脫(甲醇比例由35%到87.5%緩慢梯度變化)。柱溫:35℃;檢測波長:330 nm;流速:0.7 mL/min;進樣量:20 μL。

1.2.1.2 對照品溶液制備

分別精密稱取3個對照品各5 mg，分別置于5 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，配制對照品儲備液。分別精密吸取適量對照品儲備液混合并用甲醇定容至5 mL容量瓶中，制成混合對照品儲備液。

1.2.1.3 標準曲線和線性范圍

精密依次吸取混合對照品儲備液8個不同質量濃度進行HPLC分析，在上述色譜條件下檢測峰面積，同一質量濃度連續測定3次，3種成分均以質量濃度為橫坐標(X)，平均峰面積為縱坐標(Y)進行線性回歸，相關系數與線性范圍見表1，對照品儲備液繼續稀釋，分別在信噪比為3和10時得到檢測限(limit of detection，LOD)和定量限(limit of quantitation，LOQ)，相應的數據見表1。

表1 標準品1～3的標準曲線方程、相關系數、線性范圍、LOD和LOQTable 1 Regression equation，correlation coefficients，linearity ranges，LOD and LOQ for the three markers of N.incisum

1.2.1.4 精密度試驗

日內精密度試驗:在上述色譜條件下，將混標溶液在一天內共測定6次，計算得各標準品的保留時間和峰面積的 RSD分別在0.31% ～0.66%和1.01%～1.82%范圍內。

日間精密度試驗:在上述色譜條件下，將混標溶液連續三天，每天進樣兩次，計算得各標準品的保留時間和峰面積的RSD分別在0.32% ～0.75%和1.58%～2.22%范圍內。

1.2.1.5 加樣回收率試驗

精密稱取羌活粗粉5份，各0.5 g，分別加入一定量的對照品1～3，按上述提取方法和色譜條件平行提取和分析測定，被分析的對照品的總量由回歸曲線求得，對照品1～3的平均加樣回收率分別為93.7%、95.5% 和96.7%，RSD分別為3.39%、2.94%和2.65%。

1.2.2 單因素實驗方法及結果

1.2.2.1 溶劑濃度的考察及結果

定量稱取樣品3份，每份80 g，分別用65%、80%和95%乙醇320 mL(料液比為1∶4)加熱回流提取一次，時間為1.5 h，過濾，蒸干，稱重，得浸膏。定量取出一部分浸膏用甲醇定容至25 mL容量瓶，取2 mL樣品溶液用0.45 μm微孔濾膜濾過，得供試品溶液。HPLC定量測定異歐前胡素、羌活醇和紫花前胡苷的含量，水蒸氣蒸餾法測定總浸膏中揮發油的含量，結果見圖1和2。

1.2.2.2 提取次數的考察及結果

定量稱取樣品4份，每份20 g，用80 mL 95%乙醇分別提取1次、2次、3次和4次，每次時間為120 min，過濾，蒸干，稱重，得浸膏。定量取出一部分浸膏用甲醇定容至25 mL容量瓶，取2 mL樣品溶液用0.45 μm微孔濾膜濾過，得供試品溶液。HPLC定量測定異歐前胡素、羌活醇和紫花前胡苷的含量，結果見圖3。

圖3 三種主要成分的含量隨提取次數變化曲線圖Fig.3 Effects of times of extraction on the three main components

1.2.2.3 提取時間的考察及結果

定量稱取樣品5份，每份20 g，用95% 乙醇80 mL分別提取60、90、120、150和180 min，過濾，蒸干，稱重，得浸膏。并定量取出一部分浸膏用甲醇定容至25 mL容量瓶，取2 mL樣品溶液用0.45 μm微孔濾膜濾過，得供試品溶液。HPLC定量檢測異歐前胡素、羌活醇和紫花前胡苷的含量，結果見圖4。

1.2.3 提取工藝的優化

1.2.3.1 正交試驗設計

在單因素實驗的基礎上，選擇提取次數(A)、溶劑倍數(B)、提取時間(C)三個因素，每因素根據單因素實驗結果各選三水平進行正交試驗，以所得浸膏重量及浸膏中的羌活醇、異歐前胡素和紫花前胡苷三種主要成分含量為指標，采用L9(34)正交表安排試驗，因素水平見表2。

圖4 三種主要成分的含量隨提取時間變化曲線圖Fig.4 Effects of extraction duration on the three main components

1.2.3.2 正交實驗中羌活的提取和測定指標方法

精密稱取干燥的羌活粗粉20 g，加入95% 乙醇，加熱回流提取，過濾，合并提取液，減壓濃縮至干，稱量所得干浸膏重量并用HPLC法對羌活醇、異歐前胡素和紫花前胡苷的含量進行測定，并計算三種物質的總量。

綜合評分(F):根據實際情況將干浸膏重量(X)、三種物質總量(Y)的權重系數分別定為0.8、0.2。分別以X項、Y項中各自的最大值為80、20分作為比較，計算公式如下:綜合評分(F)=(X/ Xmax)×80+(Y/Ymax)×20

2 結果與分析

2.1 正交實驗結果

設計正交試驗表頭和實驗結果見表2～4。

表2 正交試驗因素與水平表Table 2 Factors and levels of orthogonal test

表3 羌活提取工藝正交實驗結果Table 3 Results of orthogonal test

3 1 3 3 3 5.7636 0.2303 82.61 4 2 1 2 3 5.3868 0.2761 81.23 5 2 2 3 1 6.0981 0.2972 90.95 6 2 3 1 2 6.3678 0.3026 94.46 7 3 1 3 2 5.7895 0.1952 80.60 8 3 2 1 3 6.8419 0.2735 98.08 9 3 3 2 1 6.7615 0.1739 90.55 K1/3 75.837 76.263 86.500 82.820 K2/3 88.880 88.990 83.240 84.333 K3/3 89.743 89.207 84.720 87.307 R 13.906 12.944 3.260 4.487

表4 提取工藝正交實驗方差分析表Table 4 Analysis of variance

2.2 正交實驗結果分析

通過正交實驗結果的直觀分析和方差分析，各因素對實驗結果影響的程度依次為:A＞B＞C。即影響最大的是提取次數，A3為最優水平;其次為溶劑倍數，B3為最優水平，均對結果有較顯著性影響(P＜0.1);提取時間對結果影響不顯著(P＞0.1)。由以上數據得出最佳提取條件為:A3B3C1。即提取4次，乙醇用量8倍量，提取時間為1 h。本項研究的目的是使其能工業化生產，從工業規模化生產的效率、能耗、成本等綜合考慮，A3與A2、B3與B2間的差異甚微，因此選擇最佳的提取方案為A2B2C1。

2.3 驗證實驗

精密稱取干燥的羌活粗粉20 g，加入95%乙醇，按最佳提取方案A2B2C1進行驗證實驗，實驗結果得干浸膏6.8550 g;羌活醇、異歐前胡素和紫花前胡苷三種物質總量為0.3097 g。

3 結論與討論

3.1 結論

通過正交實驗，并結合工業規?；a的效率、能耗、成本等因素，得出羌活提取物的最佳提取方案為A2B2C1。即:用6倍量95% 乙醇，加熱回流提取3次，每次1 h。

3.2 討論

3.2.1 羌活醇為羌活屬植物的特征化合物，異歐前胡素和紫花前胡苷也是羌活中的主要成分，其中紫花前胡苷為常用鑒定指標。羌活醇和異歐前胡素以及揮發油含量在各類研究報道及我國藥典中常被作為羌活藥材品質檢測的指標成分［1，6］，因此以這三種物質的含量和所得浸膏量作為提取效果衡量的指標，可較為客觀地評價羌活乙醇提取物的質量。

3.2.2 本項研究考慮了浸膏中揮發油的含量，且羌活醇和異歐前胡素均為脂溶性成分，結合單因素研究結果，在正交試驗中沒有對溶劑濃度進行考察，只用95%乙醇作提取溶劑。

1 Pharmacopoeia Commission of People’s Republic of China (中華人民共和國衛生部藥典委員會).Pharmacopoeia of People’s Republic of China，Part I(中華人民共和國藥典，一部).Beijing:Chemistry Industry Press，2010.170-171.

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4 Zheng HZ(鄭虎占)，Dong ZH(董澤宏)，She J(佘靖).Modern Study of Traditional Chinese Medicine(中藥現代研究與應用).Beijing:Academy Press，1998.3005-3013.

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Study on Extraction Technology of Bioactive Components from Notopterygium incisum

SHI Hai-li1，JIANG Shun-yuan2，XU Kai-jie1，ZHANG Yan-xia1，ZHOU Yi2，SONG Mei-feng2，PENG Shu-lin1*

1Chengdu Institute of Biology，Chinese Academy of Sciences，Chengdu 610041，China;2Sichuan Key Laboratory of Quality and Innovation Research of Chinese Materia Medica，Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences，Chengdu 610041，China

To optimize the extracting procedure forNotopterygium incisum，orthogonal design was carried out.Taking the amount of solvent，times of extraction and extraction duration as the test factors and the amount of extract，nodakenin，isoimperatorin and notopterol as the test indexs，the L9(34)orthogonal design was used to optimize the extraction technology ofN.incisum.The results showed that the best extraction technology was as follows:refluxing extraction with 6 times of 95%alcohol for 3 times(1 h each time).

Notopterygium incisum;extracting procedure;orthogonal array design;bioactive component

R284.2;Q946.91

A

1001-6880(2012)05-0687-05

2011-07-01 接受日期:2011-11-23

科技部“重大新藥創制”科技重大專項課題(2009ZX09308-002，2009ZX09103-439);四川省科技攻關項目(07SG003-006)

*通訊作者 Tel:86-28-85223843;E-mail:pengsl@cib.ac.cn