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滋腎降糖丸對高脂小鼠模型胰島素敏感性的影響及其機制

2012-09-18 06:57:20肖永平凌英蓉
中國醫藥指南 2012年13期
關鍵詞:胰島素小鼠血糖

肖永平 郭 彬 凌英蓉

(廣東省深圳市中醫院藥劑科,廣東 深圳 518033)

2型糖尿病占糖尿病絕大多數,主要表現為胰島素抵抗。改善胰島素敏感性已成為2型糖尿病治療的關鍵[1]。目前提高胰島素敏感性的藥物主要為噻唑烷二酮類,但其副作用較大[2]。第一代噻唑烷二酮類如曲格列酮因肝臟毒性而退市,2010年10月,歐洲市場因羅格列酮的心臟毒性而宣布退市。中藥盡管直接降糖作用微弱,但副作用較小,在防治并發癥及改善胰島素敏感性方面可能具有一定的優勢[3]。滋腎降糖丸為臨床作用應用多年的經典中藥復方,主要成分由黃芪、黨參、龜甲、三七、地黃、熟地、五味子、黃精、牛膝、牡蠣、骨碎粉等組成,主要功效為益氣養陰、調節血糖,滋腎壯骨[4,5]。前期臨床研究發現該方可調節血糖,但具體機制不是很清楚。本研究主要通過高脂飼喂的小鼠模型制作胰島素抵抗的模型,探討了滋腎降糖丸對胰島素敏感性的影響及其相關機制,從而為臨床相關用藥奠定理論基礎。

1 資料與方法

1.1 食物和動物

3周齡的C57BL/6J小鼠[SPF級, 合格證號SCXK(滬) 2007-0005]購自上海史萊克實驗動物有限公司。動物飼養在清潔級動物房(溫度:(20±2)℃,濕度:(60±5)%,12h/12h晝夜交替光照)。動物自由攝食。普通和高脂食物購自上海史萊克實驗動物有限公司。普通食物含20.5%粗蛋白,4.62%粗脂肪,52.5%無氮提取物,4.35%粗纖維(總卡路里3.45 Kcal/g,12%卡路里為脂肪)。高脂食物含有18.8 %粗蛋白,16.2%粗脂肪,45.2%無氮提取物,3.98% 粗纖維(總卡路里3.79 Kcal/g,38%的卡路里為脂肪)。

表1 葡萄糖轉運體4( Glut4)和GAPDH引物設計

表2 Changes of blood glucose,triglycerides,total cholesterol,insulin levels,and insulin index in high-fat fed mice after 4 weeks of treatment of ZSJT.

1.2 實驗設計

選取剛斷乳的C57BL/6J雄性小鼠(12g左右)。實驗分為5組:正常飼料組,高脂模型組,高脂模型加滋腎降糖丸(深圳中醫院藥劑科制備)大(400mg/kg/d)、小劑量組(200 mg/kg/d),高脂模型加非諾貝特組(200 mg/kg/d)。每組10只C57BL/6小鼠。測試藥用雙蒸水溶解,均按0.2ml/10g灌胃給藥,連續給藥4組,對照組服用相應體積的雙蒸水。實驗期間每周定期監測體重,食物攝取量。實驗后取血檢測血糖,血脂和胰島素水平,實驗前禁食6h。實驗結束后剝離小鼠后肢肌肉組織,液氮瞬時冷凍后,儲存于-80℃冰箱備用。血糖、總膽固醇、甘油三酯用商業試劑盒進行檢測 (北京中生北控股份有限公司)。血胰島素用ABC-ELISA試劑盒 (上海西唐生物科技有限公司)。胰島素敏感性指數計算為1/(空腹血糖×血胰島素),其值越大,敏感性越高。

1.3 實時熒光定量PCR

隨機取新鮮準備的肌肉組織(n=6),總RNA用Trizol試劑提取。用大連寶生物工程有限公司TaKaRa的SYBR? Premix Ex Taq? II(TaKaRa Code:DRR081)試劑進行實時熒光定量PCR(q-PCR)。檢測在7500 Real Time PCR 系統 (Applied Biosystems,美國)。程序設置為95℃×30sec,接著95℃×5 sec,60℃×34sec進行40個循環,GAPDH作為內標。所有的樣品測試三次。 葡萄糖轉運體4(Glut4)和GAPDH引物設計如下為(表1)。

1.4 統計分析

數據表示為均數±標準差,組間采用單因素方差分析(ANOVA),之后用Newman–Keuls比較檢測其顯著性,P<0.05視為具有顯著性差別。

2 實驗結果

2.1 滋腎降糖丸對血糖、血脂、胰島素、胰島素敏感指數的影響高脂小鼠血糖、血膽固醇、血胰島素水平出現顯著升高,而胰島素敏感指數顯著降低(表2)。滋腎降糖丸大劑量顯著抑制血糖、血膽固醇和胰島素水平的增加,同時顯著增加胰島素敏感性指數。滋腎降糖丸小劑量組作用較弱。陽性藥物非諾貝特作用較強,顯著抑制血糖、血膽固醇和胰島素水平的增加,同時顯著增加胰島素敏感性指數。

2.2 滋腎降糖丸對肌肉Glut4基因表達的影響

和正常小鼠比較,高脂小鼠肌肉Glut4 mRNA的表達顯著降低,但滋腎降糖丸大、小劑量均顯著增加Glut4 mRNA的表達,且有一定劑量依賴關系。非諾貝特作用更強。見圖1。

3 討 論

圖1 Expression of Glut4 mRNA in muscles of high-fat fed mice after 4 weeks of treatment of ZSJT. aaP<0.01 vs Normal; bbP<0.01 ZSJT vs HFD; ccP<0.01 Fenofibrate vs Normal. Normal,normal control mice; HFD,high-fat diet-fed control mice; ZSJT-400,Zhi-Shen-Jiang-Tang Pill(400mg/kg)-treated high-fat diet-fed mice; ZSJT-200,Zhi-Shen-Jiang-Tang Pill(200mg/kg)-treated high-fat diet-fed mice.

高脂小鼠通過一定時間飼喂后,將表現出胰島素抵抗的現象,是糖脂代謝紊亂的關鍵。改善胰島素敏感性是該疾病治療的關鍵。滋腎降糖丸為深圳市中醫院臨床應用多年的中藥復方制劑,臨床研究發現,該藥具有調節血糖的作用,然而具體的機制不是很清楚。本研究中我們發現滋腎降糖丸適度控制血糖水平,盡管作用較弱,但顯著改善胰島素敏感性指數,降低體內胰島素水平。Glut4是轉運葡萄糖進入細胞內的關鍵因子,其表達增加將有可能增加葡萄糖的攝取,改善胰島素敏感性[6]。該研究表明滋腎降糖丸顯著增加Glut4的基因表達的作用,因而我們推測滋腎降糖丸改善胰島素敏感性的作用可能與此有關。盡管滋腎降糖丸作用較陽性藥物為弱,但副作用較小,因此在輔助治療方面仍將具有一定的應用前景。特別指出2型糖尿病、肥胖和代謝綜合征都有胰島素抵抗的特征,因此滋腎降糖丸在這一類疾病中可能具有廣泛的用途。

滋腎降糖丸具有改善胰島素敏感性的作用,其機制可能與上調肌肉組織中Glut4的表達有關。

[1] Fr?sig C,Richter EA.Obesity (Silver Spring).Improved insulin sensitivity after exercise: focus on insulin signaling[J].Obesity(Silver Spring).2009,17(3):15-20.

[2] Liao X,Wang Y,Wong CW.Troglitazone induces cytotoxicity in part by promoting the degradation of peroxisome proliferatoractivated receptor γ co-activator-1α protein[J].Br J Pharmacol.2010,161(4):771-781.

[3] Chao M,Zou D,Zhang Y,et al.Improving insulin resistance with traditional Chinese medicine in type 2 diabetic patients[J].Endocrine,2009,36(2):268-274.

[4] 李惠林,黃皓月,張志玲,等.滋腎降糖丸治療腎虛型2型糖尿病30例療效觀察[J].新中醫,2006,38(2):50-51.

[5] 呂萍,龍新生,王菊萍,等.滋腎降糖丸質量標準的研究[J].中國中醫藥科技,2004,11(6):362-363.

[6] Van Proeyen K,Szlufcik K,Nielens H,et al.Training in the fasted state improves glucose tolerance during fat-rich diet[J].J Physiol,2010,588(21):4289-4302.

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