天龍核苷體外抗腫瘤作用的研究

宋 景 趙啟韜 高 鵬 代 龍*

（山東中醫藥大學，山東 濟南 250355）

天龍為壁虎科動物無蹼壁虎Gecko swinhoana Gunther.或多疣壁虎G.japonicum Dumeril.et Bibron.的干燥全體[1]，臨床上常用于非小細胞肺癌，肝癌，腸道癌等惡性腫瘤的治療，臨床療效確切，但其抗腫瘤物質基礎尚不明確。近幾年來研究報道，核苷類成分具有較強的抗腫瘤活性[2-4]，極有可能是天龍抗腫瘤物質基礎之一，故本課題組以天龍核苷進行了體外抗腫瘤實驗，以期探究、了解天龍核苷的抗腫瘤作用。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

2-16pk型低溫離心機（Sigma公司）；3111型CO2恒溫培養箱（美國Forma scientific公司）；SW-CJ-1C型雙人單面凈化工作臺（蘇州凈化有限公司）；Nikon Eclipse Ts100型顯微鏡（日本Nikon公司）；Nikon D5000型相機（日本Nikon公司）；臺式恒溫搖床（上海世平實驗設備有限公司）；24孔細胞培養板；96孔細胞培養板；細胞培養瓶；濾器（Jet公司）。

1.2 試藥

MTT（北京solarbio科技有限公司）；改良型RPMI-1640培養基（賽默飛世爾生物化學制品有限公司）；新生牛血清（浙江天杭生物科技有限公司）；0.25%胰蛋白酶酶-EDTA溶液（北京solarbio科技有限公司）；DMSO（北京solarbio科技有限公司）； 順鉑（山東德州德藥制藥有限公司）。天龍核苷為本課題組自制（取干品，超純水使其溶解，無菌濾器除菌，調整濃度為10 mg/mL，4℃保存）。

1.3 腫瘤細胞株

人紅白血病細胞株K562，人非小細胞肺癌細胞株A549均由山東省醫學科學院基礎醫學研究所孟紅老師惠贈。腫瘤細胞株懸液制備：腫瘤細胞培養在改良型RPMI-1640培養基中（含10%新生牛血清）中，置37℃、飽和濕度、5%CO2的培養箱中，24h后換液，貼壁細胞棄去上清液，PBS沖洗2遍，0.25%胰酶-EDTA液消化細胞，再用PBS沖洗2遍（懸浮生長細胞直接收集），用改良型RPMI-1640培養基調整濃度為每毫升含1×105個細胞的懸液，備用。

2 方法與結果

2.1 光鏡觀察細胞形態學改變[5]

將腫瘤細胞株懸液接種于24孔培養板，每孔1mL（含1×105個細胞），分別加入陰性對照劑（改良型RPMI-1640培養基）、不同濃度的天龍核苷液（500μg/mL、250μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL）各100μL，每組均設4個復孔。培養36h后，光學顯微鏡下觀察細胞形態學變化，并拍攝照片。

圖1 對照組非小細胞肺癌細胞A549（10×）

圖2 藥物組非小細胞肺癌細胞A549（20×）

圖4 給藥組人紅白血病細胞K562（20×）

2.2 MTT法[6,7]

將腫瘤細胞株懸液接種于96孔培養板，每孔100/μL（含1×104個細胞），分別加入陰性對照劑（改良型RPMI-1640培養基）、陽性對照（順鉑，DDP，濃度為250μg/mL）以及不同濃度的天龍核苷液（500μg/mL、250μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL）各10/μL，每組均設6個復孔。置于37℃、飽和濕度、5% CO2培養箱中培養36h，于培養結束前4h各培養孔加入5μg/mL MTT20/μL，培養結束后，每孔加入DMSO 100/μL，置恒溫搖床搖動15min（150 rpm/min），用酶聯免疫檢測儀檢測各孔吸光度（OD）值，測定波長λ=492nm，參考波長λ=630 nm，并計算抑制率。計算公式為：抑制率（%）=（對照組OD值-實驗組OD值）/對照組OD值×100%。

2.3 統計學方法

2.4 光鏡檢查細胞學形態結果

陰性對照的細胞生長旺盛，細胞明亮清晰，折光性好，細胞質分布均勻，核較大（圖1，圖3）。而給藥組光鏡下細胞變圓變小，折光性下降，出現發泡現象，染色質濃縮致密并分裂成塊，多數細胞形成凋亡小體（圖2，圖4）。

2.5 MTT法結果

天龍核苷的體外抑瘤作用見表1。與對照組比較，天龍核苷類成分對K562及A549細胞株均有抑制作用，并有較好量效關系。對天龍核苷敏感的最低有效濃度分別是100μg/mL、50μg/mL半數抑制率（IC50）分別是277μg/mL和298μg/mL。

表1 不同藥物對腫瘤細胞增殖的抑制作用[OD值(±s) /抑制率(% )]

表1 不同藥物對腫瘤細胞增殖的抑制作用[OD值(±s) /抑制率(% )]

注：與1640培養液比較，*P≤0.05，**P≤0.01

組別 濃度(μg/mL) K562 A549 1640培養液 - 0.843±0.035/0 0.801±0.057/0 DDP 250 0.275±0.021/67.4** 0.224±0.012/72.0**天龍核苷 500 0.364±0.025/56.9** 0.358±0.016/55.4**250 0.447±0.028/46.9** 0.432±0.033/46.1**100 0.520±0.016/38.3** 0.474±0.015/40.8**50 0.707±0.040/18.3* 0.574±0.042/28.4**25 0.808±0.033/4.19 0.653±0.036/18.5*

3 討 論

本課題組在研究天龍小肽類成分時發現了其含有核苷，采用堿化正丁醇萃取法制備了較純的天龍核苷；本實驗結果表明天龍核苷具有較強的體外抗腫瘤作用，極有可能是其抗腫瘤作用的物質基礎之一，下一步在進行天龍小肽的課題基礎上，應深入天龍核苷的抗腫瘤實驗，以補充完善天龍的抗腫瘤研究。

[1] 山東省藥品監督管理局.山東省中藥材標準[S].濟南：山東友誼出版社,2002：273.

[2] 嚴林,孔軍,侯莉莉.核苷類似物的設計合成及其抗腫瘤活性[J].河南大學學報,2011,41(3)：257.

[3] 王丹,王寧,葉新山.雜氮核苷類似物的研究進展[J].中國藥物化學雜志,2010,20(4)：319.

[4] 史麗宏,金東哲,周偉澄,等.3'-甲基呋喃核苷衍生物的設計合成與抗腫瘤活性[J].藥學學報,2009,44(7)：747.

[5] 宋宇.吳茱萸堿抗腫瘤作用及其作用機制的研究[D].北京：北京中醫藥大學,2005.

[6] Vistica DT, Skenhan P, Seudiero D, et a.l Tetrazolium-based as says for cellular viability： a critical examination of selected parameters affecting formazan production [J]. Cancer Res,1991,51(10)：2515.

[7] Walencka E, Sadowska B, Rozalska S, et a.l Lysostaphin as a potential the rapeuticagent for staphylococcal biofilm eradication[J].Pol JMicrobio,2005,54(3)：191.