李彥榮,李曉宇,趙孝彬,王 寧
(1.航天工業固體推進劑安全技術研究中心,襄陽 441003;2.西安近代化學研究所,西安 710065)
目前,提高HTPB推進劑燃速的技術途徑中,以二茂鐵衍生物類燃速催化劑和大量細粒度AP配合使用較為普遍,但此類燃速催化劑和細粒度AP的配合使用會導致HTPB高燃速推進劑危險性顯著增加[1]。因此,研究二茂鐵衍生物對AP分解的催化作用機理,無論對HTPB高燃速推進劑燃燒性能,還是對安全性能都有重要的意義。文獻[2-4]報道中支持二茂鐵衍生物對AP氣相分解反應的證據[5-10]最多,尤其是 Pittman通過一系列對比試驗得出,二茂鐵衍生物并不是通過催化AP表面下分解,或AP-粘合劑異相間反應而提高燃速,在推進劑燃燒過程中,主要是加速了AP質子轉移后的HClO4的氣相分解反應。
本文以AP和一種二茂鐵衍生物(卡托辛)的混合體系為研究對象,采用X射線光電子能譜方法,研究了混合體系中各元素的反應歷程。在此基礎之上,探討了卡托辛對AP熱分解過程的影響機理。
實驗所用AP(大連氯酸鉀廠)規格為Ⅲ類,d50=151 μm,d43=152.6 μm,卡托辛(GFP),2,2-二(二茂鐵基)丙烷(上海茂基化學試劑有限公司),符合GJB 2839—1997。
AP與GFP按照95∶5的質量比例混合均勻后進行測試。
蘇州奧科計量儀器有限公司Kalpha型光電子能譜儀,Al靶激發源,高壓12 000 kV,電流6 ×10-3A,真空度為1.067 ×10-5Pa,對各試樣分別進行 C1s、Fe2p、O1s、N1s、Cl2p掃描,掃描深度約 10-8m。
圖1是GFP和AP/GFP混合體系的Fe2p譜圖,結合能及含量變化如表1所示。
結合能為707.58 eV的Fe2p3/2特征峰峰形尖銳,是二茂鐵衍生物Fe—C共軛鍵的特征峰[11],AP/GFP混合體系中Fe主要以此種結合形態存在?!?br>