醒腦靜脂肪乳注射液處方工藝研究

張來芳，晏彩霞，蔡紫陽

（江蘇正大天晴藥業股份有限公司，江蘇 南京 210023）

中藥工業

醒腦靜脂肪乳注射液處方工藝研究

張來芳*，晏彩霞，蔡紫陽

（江蘇正大天晴藥業股份有限公司，江蘇 南京 210023）

目的：對醒腦靜脂肪乳注射液的處方工藝進行了篩選研究，以確定穩定的處方工藝。方法：按照脂肪乳注射液的研制要求并結合各味藥物的成分特點對處方工藝進行研究。結果：確定用5%大豆油作為油相并將冰片及藥物中提取的揮發油成分溶于油相，2.25%甘油水溶液作為水相并將藥物中提取的水溶性成分溶于水相，1.2%蛋黃卵磷脂作為乳化劑制備該乳劑，并對大豆油用量、乳化劑用量及pH、滅菌工藝等進行了篩選，確定了各輔料最佳用量及工藝，經影響因素試驗，證明按照擬定的處方工藝制備的樣品在涼暗處穩定良好。

醒腦靜；脂肪乳；油相；水相；乳化劑；處方工藝研究

醒腦靜注射液是在古方安宮牛黃丸的基礎上通過處方改進而成的中藥注射液，其處方是由麝香、梔子、郁金、冰片等藥味組成，上述藥物相配，以開竅醒腦、化痰通瘀，清解毒邪為主，是臨床上腦科的常用中藥注射液，尤其適用于各種腦血管急癥的治療［1-4］，由于其療效確切，不良反應小，因此在臨床上得到了越來越廣泛的應用。

由于醒腦靜注射液中含有大量的揮發油、冰片等脂溶性成分，所以原醒腦靜注射液的處方中加入了大量的聚山梨酯-80進行助溶［5］，而聚山梨酯-80具有致敏性及溶血性［6-8］，這就給醒腦靜注射液在臨床應用中帶來了一定的安全隱患。根據以上特點，將本品采用乳化技術，將其制成穩定性、安全性更好的中藥脂肪乳注射液，將會進一步提高本品的質量，在臨床上更好地發揮其作用。

在工藝設計時，初步擬定將處方中脂溶性成分冰片及提取的揮發油用適宜溶媒溶解后加至大豆油中作油相，梔子提取液、蒸餾水溶液與甘油合并作水相，制成水包油乳劑。

1 儀器與材料

1.1 儀器

T25型高速剪切機，EF-C5型均質機，PSS-380型激光粒度分析儀，安瓿熔封儀。

1.2 材料

注射用大豆油（鐵嶺北亞藥用油有限公司，批號：Y11020102-3-01），注射用甘油（浙江遂昌惠康藥業有限公司，批號：110301），注射用蛋黃磷脂（德國利保益公司，批號：D67065），冰片（廣州市黃埔化工廠，批號：100176），人工麝香（北京聯馨藥業有限公司，批號：20100725），鹽酸（湖南爾康藥業有限公司），注射用水（自制）。

2 方法與結果

2.1 溶解性試驗

2.1.1 麝香、郁金揮發油的溶解性試驗 取麝香、郁金揮發油100 mg，逐滴加入注射用油，結果證明本品揮發油能以任意比例溶于大豆油中，即兩者互溶。

2.1.2 冰片的溶解性試驗 取冰片100 mg，邊攪拌邊加注射用大豆油，至完全溶解為止，所用大豆油的量為3.13 g，即在常溫下，1 g冰片可在31.3 g注射用大豆油中完全溶解。

2.1.3 麝香、郁金揮發油、冰片、大豆油的混溶試驗 取上述冰片油溶液，加入麝香、郁金揮發油，結果兩者能以任意比互溶。

綜上試驗結果，將揮發油、冰片溶于大豆油中共同制成油相的方案可行。

2.2 輔料用量篩選

按照含藥脂肪乳注射液中各輔料的常用比例，結合本品實際情況，擬定用量，對處方進行篩選。見表1。

實驗方法：在避光及氮氣保護下，取處方量大豆油在高速剪切下加入卵磷脂、冰片和揮發油并使其分散均勻，制成油相；另取蒸餾液，加熱至70℃左右，加入處方量甘油和梔子提取液，混勻，過濾，制成水相，并調節水相pH；將油相加至水相中制成初乳，經高壓均質機勻化后，灌裝、通氮、熔封滅菌。

表1 醒腦靜脂肪乳注射液處方篩選

2.3 pH對乳劑穩定性的影響

為考察醒腦靜脂肪乳注射液的處方工藝及適宜pH范圍及其穩定性，按處方2制備了不同pH值的注射液并對其進行了40℃、光照及低溫考察，并與0 d進行了比較，結果見表2。

2.4 工藝條件研究

醒腦靜脂肪乳注射液為含藥脂肪乳，其制造工藝則參照脂肪乳注射液的制備工藝，我們結合醒腦靜乳注射液的初乳漂油嚴重的情況，采用脂肪乳注射液工藝條件，把大豆油的用量減半。為此，我們在原工藝條件基礎上，結合本產品特點，對高壓勻化次數和滅菌條件進行了研究，其他如投料程序、勻化溫度、密閉通氮、旋轉式滅菌等均參照脂肪乳注射液。

2.4.1 高壓勻化次數對樣品的pH值及乳粒的影響 含藥乳劑的乳粒大小及分布與產品貯存期的穩定性有密切關系，而高壓勻化次數是決定乳粒大小和分布的關鍵因素，同時我們檢測了乳液pH值變化情況，以保證樣品的pH值在6.0～8.0合格范圍內，測得結果見表3。

表2 不同pH值醒腦靜脂肪乳注射液的穩定性

表3 高壓勻化次數對樣品乳粒及pH值的影響

2.4.2 滅菌溫度對產品質量的影響 我們采用乳劑小針常規滅菌條件，選擇117℃×20 min、115℃×30 min、121℃×15 min 3種滅菌溫度，對其進行摸索，分別考察醒腦靜乳注射液的性狀、乳粒、pH、指紋圖譜、酸值、含量的變化，結果見表4。2.5影響因素試驗

表4 滅菌條件對醒腦靜脂肪乳注射液質量的影響

按照篩選的處方工藝制備一批樣品（批號：20111018），并進行影響因素試驗，結果見表5。

表5 影響因素試驗/mg·mL-1

3 結論

試驗結果表明按照篩選的處方工藝可以制備出各項指標均符合要求且質量穩定的醒腦靜脂肪乳注射液。所制備的醒腦靜脂肪乳注射液對溫度及光照較為敏感，當保存條件為涼暗處時，穩定性良好。

4 討論

本品處方來源于醒腦靜注射液［5］，處方量與醒腦靜注射液處方一致。

本品為醒腦靜注射液改進劑型的品種，制劑工藝部分已經完全不同于原制劑［5］，同時根據進行的藥效學研究結果，在對飲片的提取純化工藝方面也進行了較大的改變，主要表現為：在本品的飲片制備工藝中，根據本品的功效特點，制備過程中保留了中藥梔子中清熱涼血的主要活性成分梔子苷。

乳劑制備時脂溶性溶質的首選溶劑為注射用油，因此我們首先考慮到將本品中易揮發成分——揮發油及易升華成分——冰片溶于注射用大豆油中，共同制成油相，然后制成水包油乳劑，以有效地防止有效成分的損失，增加制劑穩定性及臨床用藥的安全性、有效性。

脂肪乳劑是以乳滴微粒形式存在，這種形式的任何變化對乳劑穩定性均會產生重要影響，而粒徑大小是保持其穩定的基礎，也是質量控制的重要指標，因此本文重點針對影響乳粒粒徑的因素進行研究。

處方篩選的結果：處方1在均質前后均出現嚴重漂油，因而將處方2中油的用量減少至5%，制成的乳劑性狀較好，無漂油，處方3中試圖將乳化劑用量減半，結果制備的乳劑粒徑明顯增加，因此處方2較為適宜。

pH篩選試驗結果表明，當pH小于6.0時，乳粒明顯增大，當pH大于8.0時滅菌前后pH變化較大；各pH樣品在光照及40℃加速pH均略有下降，且pH越高下降越明顯，而低溫保存相對較為穩定，提示本品應低溫保存并應避免光照，pH應在6.0～8.0。

均質次數考察結果表明，制成初乳后經1～2次均質，乳粒大小和分布已基本符合要求（平均粒徑為0.3μm左右），但液面漂油現象比較嚴重，需經高壓均質3次以上，漂油才會減少至消失；乳液的pH值隨著勻化次數有所下降，但第2次勻化后，則趨于平穩；故以高壓勻化4次為佳，其pH與乳粒均已符合質量標準所規定要求。

滅菌條件篩選結果表明，各種滅菌條件對醒腦靜脂肪乳注射液質量影響不大，為提高本品的無菌保證水平，采用首選的過度殺滅法（121℃ ×15 min）作為本品的滅菌條件。

影響因素試驗結果表明，醒腦靜乳注射液在各因素下較為穩定，僅在光照和高溫下，pH略有下降，說明本品應避免高溫及光照，并在涼暗處保存。

［1］徐繼永，卜一珊.中藥急救藥醒腦靜的藥理作用及臨床應用［J］.天津藥學，2003，15（4）：36-37.

［2］羅俊芳，蘇玉明，李素平.醒腦靜注射液藥理及其在臨床急癥中的應用［J］.時珍國醫國藥，2001，11（8）：761.

［3］耿寶劍，醒腦靜注射液治療腦出血療效觀察［J］.現代中西醫結合雜志 2003，12（21）：2306.

［4］姜文，李勇.醒腦靜注射液治療中風病而致神昏的臨床分析［J］.中國中西醫結合急救雜志，2000，7（5）：278.

［5］衛生部.部頒標準·中藥成方制劑［S］.第17冊.1998：278.

［6］孫偉偉，李貽奎，王乃捷.多種聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯致Beagle犬類過敏反應的試驗研究［J］.中國中藥雜志，2011，36（14）：1874～1878.

［7］郭琰，李貽奎，吳翠萍，等.6種不同來源的注射用聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯致敏性和溶血性實驗研究［J］.中國中藥雜志，2011，36（14）：1879-1883.

［8］任振學.吐溫80可引起溶血［J］.中國醫院藥學雜志，1987，7（9）：44.

Formulation and Technology Study on Xingnaojing Fat Emulsion Injection

ZHANG Lai-fang，YAN Cai-xia，CAIZi-yang
（Jiangsu Chia-tai Tianqing Pharmaceutical Co.Ltd，Nanjing210023，China）

Objective：A study on the Formulation and Technology of Xingnaojing Fat Emulsion injection carried on to establish a steady prescription process.Methods：According to the basic requirement of fatemulsion and the characteristic of content，the formulation and technology was investigated.Results：Oil phase was 5%soybean oil，in which resolved the volatile oil extracted from borneol and other drugs.Water phase was 2.25%glycerine solution，in which resolved the water soluble constituents extracted from drugs.emulsifier was 1.2%egg yolk lecithin.The optimum dosage and technology selected from the factors of the amount of soybean oil and emulsifier，pH，and the sterilization processes.Through influence factor experiments，samples prepared using confirmed formulation and technology proved good stability under cool and dark.

Xingnaojing；Fat emulsion；Oil phase；Water phase；Emulsifier；Study on the Formulation and Technology

2012-07-19）

*［通訊作者］張來芳，E-mail：zlf＠cttq.com