EGFR及TGF-α在前列腺腺癌及前列腺上皮內(nèi)瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義

王利群，徐 冶，金仁順

(1.吉林醫(yī)藥學(xué)院護(hù)理學(xué)院急救社區(qū)護(hù)理學(xué)教研室，吉林 吉林 132013；2.吉林醫(yī)藥學(xué)院醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室,吉林 吉林 132013；3.延邊大學(xué)附屬醫(yī)院病理科，吉林 延邊 133000)

前列腺癌的發(fā)病率在男性泌尿、生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中占第三位，嚴(yán)重影響著男性的生活質(zhì)量及壽命，是泌尿外科領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[1-3]。盡管近年來(lái)早期前列腺癌的檢出率有所提高，但臨床上發(fā)現(xiàn)的仍多為中晚期患者，因此早期發(fā)現(xiàn)、早期治療對(duì)有效切除癌腫，延長(zhǎng)患者生命具有重要意義。

表皮生長(zhǎng)因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)作為靶點(diǎn)在腫瘤生物治療中扮演著重要角色。迄今發(fā)現(xiàn)，EGFR共有6種配體，如表皮生長(zhǎng)因子(eαpidermal growth factor，EGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(transforming growth factor α，TGF-α)、雙調(diào)蛋白(amphireguin，AR)、B-細(xì)胞素(betacelluin，BTC)、肝素結(jié)合的表皮生長(zhǎng)因子(heparin-binding EGF，HBEGF)、表皮素(epiregulin，EPR)等，其中最重要的是EGF和TGF-α[4]。EGFR與其配體的結(jié)合引起一系列相關(guān)基因活化，最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞增殖、凋亡抑制，促使腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移并導(dǎo)致放療、化療的耐受，在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中扮演著重要角色。據(jù)文獻(xiàn)[8-13]報(bào)道：EGFR在非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌及大腸癌等惡性腫瘤存在過表達(dá)，并在其發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。而有關(guān)EGFR和TGF-α 在前列腺腺癌(prostatic adenocarcinoma,PAC)及高級(jí)別前列腺上皮內(nèi)瘤(high grade prostatic intraepithelial neoplasia,HGPIN)和癌旁良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)組織中的表達(dá)情況，以及二者相關(guān)性的研究，目前尚未見系統(tǒng)報(bào)道。本研究采用免疫組織化學(xué)染色方法觀察EGF及TGF-α在不同分化程度的PAC組織、HGPIN以及BPH組織中的表達(dá)，探討其在PAC及癌前病變中的生物學(xué)意義，為臨床進(jìn)行PAC診斷以及個(gè)體化靶向治療提供理論依據(jù)。……