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長春瑞濱聯合順鉑治療三陰性乳腺癌的臨床觀察

2012-10-17 05:20:34李紅濤
腫瘤基礎與臨床 2012年3期
關鍵詞:乳腺癌療效

李紅濤,余 娜

(焦作市人民醫院,河南焦作454002)

在成年女性人群中,乳腺癌的發病率居首位,嚴重危害女性的身心健康。大部分乳腺癌患者對放療、化療和內分泌治療敏感,但臨床上有部分患者其雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)及人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)均陰性,稱為三陰性乳腺癌(triple-negative metastatic breast cancer,TNBC),治療效果較差,聯合化療是這類患者首選的治療方案。本研究選擇27例TNBC患者,給予長春瑞濱聯合順鉑方案化療,并觀察療效及毒副反應,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2007年9月至2011年11月我院收治的27例TNBC患者,均為女性,年齡30~68歲,平均年齡44歲。均經病理學或細胞組織學證實,轉移灶均經CT、MRI、彩超等證實。KPS評分>50分,預計生存期≥3個月,治療前肝腎功能、血常規、心電圖正常,有客觀可評價病灶。

1.2 治療方法 長春瑞濱25 mg·m-2,靜脈滴注,d1,8;順鉑 25 ~ 30 mg·m-2,靜脈滴注,d1~3;21 d 為 1周期。化療期間常規給于5-HT3受體拮抗劑預防消化道反應。2周期后評價療效及毒副反應,疾病得到控制者繼續進行4周期化療,未得到控制者停止化療。

1.3 療效評價 按照WHO評價標準進行療效評價。完全緩解(complete remission,CR):病灶完全消失;部分緩解(partial remission,PR):最大徑之和縮小≥30%;病情穩定(stable disease,SD):最大徑之和縮小<30%或增大 <20%;病情進展(progressive disease,PD):最大徑之和增大≥20%。以CR+PR計算總有效率,以CR+PR+SD計算疾病控制率。毒副反應按照WHO毒副反應分級標準分為0~Ⅳ度[1]。

2 結果

2.1 療效 27例TNBC患者均接受至少2周期化療,其中 CR 1 例(3.7%),PR 8 例(29.6%),SD 15 例(55.6%),PD 3 例(11.1%)。總有效率為 33.3%,疾病控制率為88.9%。

2.2 毒副反應 主要毒副反應為骨髓抑制和消化道反應。骨髓抑制多為0~Ⅱ度;Ⅲ~Ⅳ度白細胞減少共6例,應用粒細胞集落刺激因子治療后緩解;血小板減少者未給予特殊治療。Ⅲ~Ⅳ度消化道反應共6例,應用胃復安、托烷司瓊治療后緩解。肝功能損傷表現為ALT的輕度升高,應用保肝藥物后降低。詳見表1。

表1 全組毒副反應發生情況 例(%)

3 討論

近年來乳腺癌的發病率呈逐年上升的趨勢,手術、放療、化療及內分泌治療等綜合治療是乳腺癌的主要治療手段,且取得了較好的效果。但由于部分乳腺腫瘤的特異性,有些治療效果不佳。TNBC是一種特殊類型的乳腺癌,約占乳腺癌的15%,其許多生物學特性與基底細胞樣型乳腺癌相似,但兩者之間存在某些基因表達譜和免疫表型上的差異,因此不能完全等同。TNBC具有特殊的生物學及臨床病理學特點,預后較差[2-3]。國外文獻[4]報道,三陰性可能是乳腺癌預后不良的指標。

長春瑞濱是一種半合成生物堿類抗腫瘤藥物,屬于細胞周期特異性藥物,其通過阻止微管蛋白聚合和誘導微管解聚,使細胞停止于有絲分裂中期,抑制腫瘤細胞增殖并促進其凋亡,從而提高腫瘤的局部控制率和患者的生存率[5]。順鉑是一種廣譜抗腫瘤藥物,與腫瘤細胞DNA相互結合形成交叉鏈結構,從而破壞腫瘤細胞DNA的功能,阻止其不斷的復制。因此,長春瑞濱聯合順鉑具有協同抗腫瘤的作用[6-7]。本研究結果顯示,長春瑞濱聯合順鉑治療TNBC的總有效率為33.3%,疾病控制率為88.9%。另外,本研究結果還顯示,長春瑞濱聯合順鉑治療TNBC的主要毒副反應為骨髓抑制、胃腸道反應,且所有毒副反應中輕度者可自行緩解,重度者經對癥處理后也均可緩解。

綜上所述,長春瑞濱聯合順鉑治療TNBC療效較好,毒副反應輕,患者對其耐受性良好,值得臨床推廣應用。

[1]周際昌.實用腫瘤內科學[M].2版.北京:人民衛生出版社,2003:45-47.

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[3]關印,徐兵河.三陰性乳腺癌的臨床病理特征及預后分析[J].中華腫瘤雜志,2008,30(3):196-199.

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[5]劉坤,江波,涂長玲,等.NP與GP方案治療晚期乳腺癌的臨床觀察[J].腫瘤基礎與臨床,2010,23(2):139 -141.

[6]李琳,許崇安,劉殊,等.長春瑞濱聯合順鉑治療蒽環類化療后的晚期乳腺癌療效分析[J].現代腫瘤醫學,2009,17(1):51-52.

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