嵌段共聚物為模板合成納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料研究進(jìn)展

沙拉買提·托乎提，張艷慧，阿孜古麗?木爾賽力木,2

（1新疆師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830054； 2西北大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，陜西 西安 710069）

進(jìn)展與述評(píng)

嵌段共聚物為模板合成納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料研究進(jìn)展

沙拉買提·托乎提1，張艷慧1，阿孜古麗?木爾賽力木1,2

（1新疆師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830054；2西北大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，陜西 西安 710069）

簡(jiǎn)述了以嵌段共聚物為模板合成納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料的國(guó)內(nèi)外發(fā)展?fàn)顩r。近年來(lái)，納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料作為極具研究?jī)r(jià)值的新型功能材料而成為了材料科學(xué)的研究熱點(diǎn)。以嵌段共聚物為模板則是制備此類材料最有前途的方法之一。本文詳細(xì)地總結(jié)并歸納了通過(guò)該方法制備形貌規(guī)整的納米級(jí)導(dǎo)電聚合物材料的成形機(jī)理、實(shí)驗(yàn)方法及其影響因素等。最后總結(jié)了納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料相關(guān)研究中存在的諸多問(wèn)題，并簡(jiǎn)要指出以嵌段共聚物為模板有助于提高導(dǎo)電高聚物的形貌及尺寸的可控性，進(jìn)而有助于改善導(dǎo)電高聚物的溶解性、加工性能、電導(dǎo)率等各項(xiàng)性能，也將有利于拓寬導(dǎo)電高聚物在納米科技領(lǐng)域中的應(yīng)用前景。

嵌段共聚物模板；納米結(jié)構(gòu)；導(dǎo)電聚合物

自從人們發(fā)現(xiàn)共軛聚合物經(jīng)摻雜可以導(dǎo)電以后，導(dǎo)電聚合物成為了材料科學(xué)研究的熱點(diǎn)[1-3]。目前研究比較多的導(dǎo)電聚合物主要有聚吡咯（PPy）、聚噻吩（PTh）、聚苯胺（PAni）等。隨著納米科技的發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物與相應(yīng)的大尺寸聚合物相比具有較高的電導(dǎo)率、較強(qiáng)的傳感效應(yīng)及較大的比表面積等優(yōu)勢(shì)[4]，因此近年來(lái)與納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合材料相關(guān)的研究也備受關(guān)注，一維導(dǎo)電聚合物納米材料被認(rèn)為是極具研究?jī)r(jià)值的新型功能材料[2,4-10]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[2-16]，可通過(guò)硬模板法（以碳納米管、陽(yáng)極氧化鋁等納米多孔膜、金屬氧化物、DNA等為模板）、軟模板法（以表面活性劑、絡(luò)合物、液晶表面等為模板）、電紡絲技術(shù)、壓印光刻法、定向電化學(xué)納米纖維組裝等方法制得納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料。尤其是以嵌段共聚物為模板被看作是最有前途的方法之一[8]。該方法在納米材料制備的各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)越來(lái)越受歡迎[2,4-10,12-15,17-34]。嵌段共聚物是由兩段或多段性質(zhì)不同的聚合物通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合而成的聚合物分子[27]。以這一類聚合物為模板的優(yōu)勢(shì)在于[11,15,18-19,26-29,34]：嵌段共聚物的不同嵌段間存在混合熱差異且不同嵌段間又是以共價(jià)鍵相連的，因此嵌段共聚物在相界面處容易發(fā)生微相分離，自組裝形成極其豐富的有序結(jié)構(gòu)和形貌，如層狀、管狀、柱狀、刷子狀等（圖1）。這些有序結(jié)構(gòu)的特征尺寸正好處于幾個(gè)納米到一百多納米的范圍內(nèi)，這種納米結(jié)構(gòu)可用來(lái)作為“納米模具”制備具有顆粒狀、柱狀、管狀的高密度金屬、聚合物、半導(dǎo)體及磁性納米材料，并應(yīng)用于光電子、電化學(xué)、光學(xué)以及生物傳感器件等領(lǐng)域[28]。研究者們?cè)谟么朔椒ê铣杉{米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料方面也在進(jìn)行著不斷的研究和探索[2,4-10,13-15,36-64]。

圖1 由兩嵌段共聚物形成的幾種自組裝結(jié)構(gòu)[34-35]

1 嵌段共聚物為模板合成納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物概述

表1 常用作納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物模板的重要嵌段共聚物

據(jù)文獻(xiàn)顯示，早在 1994年 Koji等[53]以PS-b-P2VP為模板，通過(guò)Cu2+的氧化作用，在P2VP嵌段表面包覆了一層PPy導(dǎo)電膜，整個(gè)材料的電導(dǎo)率達(dá)到了10－1S/cm。隨后人們?cè)谇抖喂簿畚餅槟０搴铣杉{米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物方面做了大量工作。本文簡(jiǎn)要列舉了前人已完成的工作，其中較為重要的列于表1。

1998年， Jesus等[36]在被磺化的聚苯乙烯-b-聚（乙烯-alt-丙烯）中對(duì)PPy進(jìn)行了本體聚合得到了PPy/SPS復(fù)合材料，該課題組的主要目的在于以PPy對(duì)嵌段聚合物骨架進(jìn)行加固。1999年，Tam il等[54]通過(guò)氣相聚合法，以PS-b-P2VP為模板制得了直徑小于30 nm的PPy/Au納米復(fù)合顆粒。2001年，Sapurina等[46]以 PS-b-PEO二嵌段共聚物為模板，制得了亞微米級(jí)聚苯胺（PAni）顆粒。M ichal等[43]以PS-b-P2VP為模板制得了厚度為50 nm、面積為幾個(gè)平方厘米的聚吡咯（PPy）點(diǎn)陣，并在縮小該點(diǎn)陣尺寸方面做了一些嘗試。2002年，Seo等[47]以PS-b-P4VP為模板在SDS的雙層掩膜層內(nèi)制得了厚度沿PS段生長(zhǎng)至50 nm的PPy薄膜。Koji等[50]通過(guò)與他們?cè)?1994年采用過(guò)的相同方法以具有雙柱形結(jié)構(gòu)的PMS-b-P2VP為模板，在其P2VP嵌段包覆了一層PPy。2003年，肖迎紅等[49]將PS-b-PMMA涂于表面鍍金的硅片上，通過(guò)電化學(xué)聚合法制得了發(fā)絲狀高粗糙度和高比表面積的PPy/PSS導(dǎo)電聚合物涂層。Cho等[52]以PS-b-PEO為模板合成了沿PEO嵌段生長(zhǎng)至5～10 nm的PPy/Au復(fù)合材料。2004年，Seong等[44]在PS-b-P4VP的膠束薄膜上通過(guò)對(duì)吡咯進(jìn)行定向聚合，得到了具有蠕蟲(chóng)狀印紋的納米級(jí) PPy單層膜。Bret等[48]分別以 PS-b-PLA和PCHE-b-PLA為模板合成了直徑與模板孔道尺寸一致（即30 nm左右）的PPy納米線。另外，被其它研究者引用較多的就是 Li等[6]于 2005年發(fā)表在Langmuir上的一項(xiàng)工作。該課題組用PS-b-P2VP修飾過(guò)表面鍍硅的金電極片后，通過(guò)電化學(xué)聚合法制得了直徑在30～40 nm的PAni納米纖維。同年，Cheng等[40]以PCL-PEO-PCL三嵌段共聚物為模板，通過(guò)調(diào)節(jié)PEO分子量分別得到了中空及實(shí)心的，直徑在幾十個(gè)納米到一百多納米間的PCL-PEO-PCL/PAni復(fù)合膠粒。2007年，Han等[41]以PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物為模板，合成了由纖維狀或管狀PAni構(gòu)成的具有樹(shù)葉狀形貌的PAni，其中PAni納米纖維或管的直徑在25～100 nm之間。Lynne 等[38]用 PAMSA-b-PMA為模板合成了厚度在 30～50 nm 的 PAni彈性膜。Cheng等[63]以PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物為模板合成了聚苯胺與鈦酸鹽的復(fù)合材料。2008年，Wang等[37]以PS-b-P4VP為母體分別合成了直徑在幾十個(gè)納米范圍內(nèi)的聚-3-己基噻吩（P3HTs）以及P3HTs與CdSe、CdSe/ZnS、PbS 的配位晶體。Tracy等[64]用PMA-b-PAAMPSA為模板得到了亞微米級(jí)至微米級(jí)尺寸可控且顆粒直徑分布非常窄的PAni顆粒。同年，Lee等[45]提出，Li等[6]采用的方法當(dāng)中包覆于電極表面的模板層厚度太小，無(wú)法保證導(dǎo)電聚合物在超出模板厚度的區(qū)域內(nèi)有規(guī)整的生長(zhǎng)趨勢(shì)。因此，他們對(duì)前人的實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行了改良，在ITO鍍膜玻璃上包覆了一層PS-b-PMMA柱狀納米多孔模板，通過(guò)電化學(xué)方法合成了直徑均小于25nm的PPy納米棒，得到的棒狀結(jié)構(gòu)在去除模板后仍沒(méi)有受到破壞。這兩個(gè)課題組完成的工作對(duì)比見(jiàn)圖2。2009年，Wendy等[4]以 PS-b-P4VP（PDP）超分子復(fù)合物為模板制得了厚度為 4～21 nm的 PPy薄膜以及PPy/PS-b-P4VP復(fù)合納米棒，使材料導(dǎo)電率達(dá)到了約0.7 S/cm。Lynne 等[39]在2007年的工作基礎(chǔ)上，分別用PAMSA-b-PMA和PAMSA-b-PBA為模板合成了 PAni彈性膜并考察了各嵌段分子量及摻雜酸用量對(duì)產(chǎn)物電導(dǎo)率的影響。同時(shí)，該課題組又以AMSA-EA-AMSA三嵌段共聚物為模板，制備了由直徑小于100 nm的顆粒構(gòu)成的PAni及PPy薄膜并考察了相關(guān)參數(shù)對(duì)產(chǎn)物電導(dǎo)率的影響。

圖2 兩種電化學(xué)方法成形機(jī)理對(duì)比圖[6,45]

由嵌段聚合物得到納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物大致可通過(guò)兩種途徑實(shí)現(xiàn)[11]：一是利用嵌段共聚物的自組裝結(jié)構(gòu)為模板，通過(guò)本體聚合得到；二是通過(guò)含有導(dǎo)電聚合物（或其低聚物）的嵌段共聚物的自組裝而得到。本文重點(diǎn)關(guān)注的是第一種途徑。通常，嵌段共聚物在選擇性溶劑中通過(guò)分子自組裝形成共聚物膠束。從熱力學(xué)觀點(diǎn)來(lái)說(shuō)，所謂嵌段共聚物的選擇性溶劑，是指該溶劑是兩親性嵌段共聚物中一個(gè)嵌段的良溶劑，是另一個(gè)嵌段的沉淀劑。在選擇性溶劑中，不溶性嵌段聚集并且相互纏結(jié)在一起形成膠束的核，可溶性的嵌段形成膠束的殼。由于可溶性膠束殼的存在，兩親性嵌段共聚物在選擇性溶劑中形成的膠束是比較穩(wěn)定的。兩親性嵌段共聚物在水中形成的核殼型膠束的嵌段通常具有親水的功能基，如羧基—COOH、羥基—OH、氨基—NH2、吡啶基PVP等功能基團(tuán)。這些功能基團(tuán)能夠通過(guò)靜電作用、絡(luò)合作用、氫鍵作用以及疏水相互作用等非共價(jià)鍵力與表面功能化的納米粒子自組裝形成復(fù)合膠束結(jié)構(gòu)[18,55]。前文已經(jīng)列舉了在納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電高分子材料合成中常用作模板的各類二嵌段、三嵌段共聚物以及嵌段共聚物與陽(yáng)離子表面活性劑混合物。以用的比較多的PS-b-P2VP為例，對(duì)上述過(guò)程具體描述如下：PS-b-P2VP在甲苯等PS段的選擇性溶劑中，可構(gòu)成以P2VP為核、PS為殼的膠束，并很容易旋轉(zhuǎn)涂膠成膜。隨后，可通過(guò)滴加P2VP段的良溶劑（如乙酸等），可將這種膜變成納米多孔膜。因?yàn)樵谝宜岬热軇┲蠵S基不會(huì)溶脹，P2VP段會(huì)移向并無(wú)限接近 PS基表面，將溶劑移除便可構(gòu)成納米級(jí)尺寸的多孔膜[6]。而PPy等導(dǎo)電聚合物的單體則可通過(guò)作為引發(fā)劑的 Cu2+的絡(luò)合作用，包覆于P2VP段[49]，沿著多孔膜孔道生長(zhǎng)成具有納米結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電聚合物，如圖3所示。一般納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物的形貌及尺寸都受嵌段聚合物膠束的限制。圖4給出了以嵌段共聚物為模板制得的導(dǎo)電聚合物或其復(fù)合材料的透射電鏡照片。

2 利用嵌段共聚物為模板制備納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物的方法

嵌段共聚物可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段合成或購(gòu)買等渠道獲得。在其納米多孔框架內(nèi)，可通過(guò)化學(xué)或電化學(xué)聚合法制得納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電高聚物。下文簡(jiǎn)要介紹兩種方法的實(shí)施過(guò)程中，不同反應(yīng)條件下，影響產(chǎn)物形貌及尺寸的因素。

圖3 嵌段共聚物為模板合成納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電高分子材料成形機(jī)理示意圖

圖4 以嵌段共聚物為模板制得的導(dǎo)電聚合物或其復(fù)合材料[40-41,63]

2.1 實(shí)驗(yàn)方法

對(duì)于化學(xué)聚合法而言，用的比較多的是本體聚合法和溶膠-凝膠法。采用本體聚合法時(shí)[39-41]，大部分情況下將嵌段共聚物溶于水中，通過(guò)磁力攪拌或超聲振蕩得到均一溶液，然后將欲合成的導(dǎo)電聚合物單體分散在該溶液中，滴加引發(fā)劑，反應(yīng)一段時(shí)間以后可通過(guò)過(guò)濾等方法對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行處理，真空干燥得到最終產(chǎn)品。采用溶膠-凝膠法時(shí)[23,26]，將嵌段共聚物暴露于酸性環(huán)境中（如溶于鹽酸）一段時(shí)間后（8～24 h），真空干燥制成溶膠-凝膠，然后將該溶膠-凝膠溶于適當(dāng)溶劑（實(shí)際上應(yīng)該是制得的溶膠-凝膠與導(dǎo)電聚合物的共溶劑），加入已合成的導(dǎo)電聚合物將其強(qiáng)力攪拌分散在溶膠-凝膠孔道中，得到具有所需形貌及尺寸的納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物，最后進(jìn)行后處理。

采用電化學(xué)方法時(shí)[6,45]，最常用的方法是通過(guò)嵌段共聚物納米多孔膜修飾過(guò)的電極片為工作電極，在溶有導(dǎo)電聚合物單體的溶液（多為酸溶液）中，實(shí)施電化學(xué)聚合，得到納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物。

2.2 影響因素

嵌段聚合物為模板合成導(dǎo)電聚合物時(shí)，需考慮的因素包括：嵌段共聚物組成、各嵌段分子量、溶液濃度、溶液酸堿性、單體加入量、引發(fā)劑用量等。當(dāng)然若使用電化學(xué)方法還需考慮電流密度、掃速等電化學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須考慮的因素。本文只總結(jié)本體聚合過(guò)程的影響因素。①一般嵌段共聚物組成不同將會(huì)影響模板孔徑大小[17]及膠束形貌[27]，這主要由各嵌段與溶劑間的相互作用力大小及作用方式?jīng)Q定，因此需根據(jù)溶劑選用合適的嵌段共聚物。②各嵌段分子量則是影響共聚物自裝行為，且最終影響所得導(dǎo)電聚合物形貌、尺寸及性能的最主要因素之一。Jesus等[36]在被磺化的聚苯乙烯-b-聚（乙烯-alt-丙烯）中對(duì)PPy進(jìn)行了本體聚合時(shí)，雖然隨著PS嵌段質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增多 PPy的顆粒尺寸沒(méi)有規(guī)律性變化趨勢(shì)，但其電導(dǎo)率隨之增大。Lynne等[39]指出，無(wú)論以二嵌段共聚物還是三嵌段共聚物為模板，各嵌段分子量變化，都會(huì)影響得到的 PAni及 PPy的結(jié)構(gòu)規(guī)整性及電導(dǎo)率。Cheng等[40]發(fā)現(xiàn)以PCL-PEO-PCL三嵌段共聚物為模板時(shí)，PEO嵌段分子量越大，制得的PAni顆粒尺寸越小，而最高電導(dǎo)率卻在PEO嵌段分子量最小時(shí)得到。Lynne等[38]以及Seo等[47]均指出，各嵌段摩爾比不同，膠束形貌以及最終得到的導(dǎo)電高聚物形貌都會(huì)有差異。總的看來(lái)，親水段越長(zhǎng)，膠束孔徑越小，相應(yīng)產(chǎn)物尺寸也越小[17,63]。同時(shí)隨著親水段與疏水段比例的減少，膠束形貌變化呈現(xiàn)由顆粒狀變?yōu)榘魻罨蚬軤钤僮優(yōu)槠瑺罨蚰遗轄畹内厔?shì)[7,24,29]（見(jiàn)圖 5），這種變化進(jìn)而影響最終得到的導(dǎo)電聚合物的形貌。③溶液中嵌段共聚物濃度過(guò)高，得到的膠束孔徑及作為產(chǎn)物的相應(yīng)導(dǎo)電聚合物尺寸就越大[17,41]，適當(dāng)?shù)臐舛扔欣诘玫介L(zhǎng)序列的密實(shí)規(guī)整結(jié)構(gòu)，濃度過(guò)高或過(guò)低只能得到無(wú)序結(jié)構(gòu)[17]，文獻(xiàn)[37-41]中對(duì)于不同嵌段共聚物在0.05～50（mg/10 m L）范圍內(nèi)選用了不同的濃度值。④溶液酸堿性對(duì)膠束形貌有一定影響，但根據(jù)所溶嵌段共聚物組成不同影響形式也各不相同，如由Ani4-PEO600- Ani4三嵌段共聚物所構(gòu)成的囊泡尺寸會(huì)隨著溶液酸性的增加而增大，此外酸性介質(zhì)會(huì)使PAni等導(dǎo)電高聚物變?yōu)橄鄳?yīng)的鹽而易溶于水相，從而形成自主的納米結(jié)構(gòu)，而不會(huì)附著于嵌段共聚物模板表面，因此形貌走向也不會(huì)受嵌段共聚物自組裝形貌的引導(dǎo)[41]。⑤單體加入量會(huì)對(duì)所得導(dǎo)電高聚物尺寸、形貌及性能都有影響[36,39,41,46]。對(duì)于PAni和PPy而言，電導(dǎo)率會(huì)隨著單體加入量的增多而增大[36,39]，顆粒尺寸隨單體加入量沒(méi)有規(guī)律性變化，尺寸差異基本不大[46]，但是單體總量仍應(yīng)控制在整個(gè)溶液當(dāng)中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò) 40%的范圍內(nèi)，Han等[41]制得的樹(shù)葉狀PAni的形貌隨著單體加入量的增大逐漸由纖維狀變?yōu)榱税魻?。除此以外還需要考慮引發(fā)劑用量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時(shí)間等因素。

3 結(jié) 語(yǔ)

圖5 兩親性嵌段共聚物中各嵌段摩爾比對(duì)膠束形貌的影響[24]

以聚苯胺為例，導(dǎo)電聚合物的研究重點(diǎn)集中在了解結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及導(dǎo)電機(jī)理、設(shè)計(jì)合成技術(shù)、發(fā)展物理或化學(xué)改性方法以及納米結(jié)構(gòu)的構(gòu)造等方面[65]。尤其是如何得到納米級(jí)、性能優(yōu)越的導(dǎo)電聚合物材料是研究者面臨的重要挑戰(zhàn)之一[43]。然而，納米結(jié)構(gòu)導(dǎo)電聚合物材料的相關(guān)研究也存在著需要克服的諸多問(wèn)題[66]。

（1）導(dǎo)電聚合物納米材料的制備可通過(guò)多種方法得以實(shí)現(xiàn)，各種方法都具有其優(yōu)點(diǎn)和不足之處。其中的不足點(diǎn)可歸納如下：①模板法成本高、時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)率低、操作復(fù)雜，模板的去除會(huì)破壞材料的形貌；②無(wú)模板法操作復(fù)雜、產(chǎn)率低、重現(xiàn)性差、得到的納米線短、趨向隨機(jī)分布、只能改變形貌而聚合物結(jié)構(gòu)仍呈現(xiàn)無(wú)定形態(tài)、無(wú)法得到較好的納米結(jié)構(gòu)陣列。因此，在導(dǎo)電高聚物形貌控制方面，能否克服模板合成法的上述缺點(diǎn)將是人們要面臨的關(guān)鍵問(wèn)題之一。

（2）納米管/線的長(zhǎng)度和強(qiáng)度有待提高。這一點(diǎn)除與模板的選擇有關(guān)外，還與聚合方法的選擇以及聚合條件的摸索等都有一定的關(guān)系。

（3）導(dǎo)電聚合物納米材料的各種形貌的成形機(jī)理方面還沒(méi)有比較完善的研究。

（4）對(duì)于導(dǎo)電聚合物而言，納米顆粒和納米纖維方面的研究較多，納米片狀結(jié)構(gòu)相關(guān)的報(bào)道較少。

近年來(lái)嵌段共聚物廣泛應(yīng)用于納米科技的不同領(lǐng)域，以制備形貌及尺寸可控的納米結(jié)構(gòu)材料[23]。兩親性嵌段共聚物在特定溶液體系中可自組裝形成各種形貌的納米級(jí)膠束，它們的形貌及尺寸可通過(guò)嵌段共聚物組成和摩爾比的選擇及各種反應(yīng)條件的調(diào)控而得到很好的控制。因此，以嵌段共聚物為模板有助于提高導(dǎo)電高聚物的形貌及尺寸的可控性，進(jìn)而有助于改善導(dǎo)電高聚物的溶解性、加工性能、電導(dǎo)率等各項(xiàng)性能，也將有利于拓寬導(dǎo)電高聚物在納米科技領(lǐng)域中的應(yīng)用前景。

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Recent progress of synthesizing nano-structured conducting polymer by using block copolymers as tem p lates

Shalamaiti·Touhuti1,ZHANG Yanhui1，Arzugul?Muslim1,2
（1School of Chem istry and Chem ical Engineering, Xinjiang Normal University，Urumqi 830054, Xinjiang，China；2School of Chem istry and Material Science, North West University，Xi’an 710069, Shaanxi，China）

The domestic and overseas research progress of synthesizing nano-structured conducting polymers by using block copolymers as templates was reviewed. Nano-structured conducting polymers novel functional materials have become a hot research topic in recent years. Using block copolymers as templates is the most prom ising method of synthesizing this kind of materials. Therefore, the forming mechanism, experimental methods and influence factors of synthesizing nano-structured conducting polymers w ith regular morphology by this method were summarized. At the end, the problems existing in the research of nano-structured conducting polymers were presented. Using block copolymer as template would be beneficial to improving the controllability of the morphology and size of conducting polymers, and thus to improve such properties of conducting polymers as solubility, processability and conductivity.

block copolymer template; nano-structure; conducting polymer

O 631.11

A

1000–6613（2012）07–1528–07

2012-02-01；修改稿日期：2012-03-07。

國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目（21104063）及新疆師范大學(xué)優(yōu)秀青年教師自然科學(xué)類科研啟動(dòng)基金（XJNU1015）。

沙拉買提·托乎提（1969—），女，講師。聯(lián)系人：阿孜古麗?木爾賽力木，講師，主要從事導(dǎo)電高分子材料研究，E-mail arzu_hma@sina.com.cn；張艷慧，E-mail 37388492@qq.com。