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氣相色譜-質譜法測定地表水中的五氯酚

2012-10-27 02:46:26武開業
中國科技信息 2012年10期
關鍵詞:檢測方法

武開業

陜西省榆林市環境監測總站, 榆林 719000

氣相色譜-質譜法測定地表水中的五氯酚

武開業

陜西省榆林市環境監測總站, 榆林 719000

建立了氣相色譜-質譜檢測地表水中五氯酚殘留量的方法,選擇性離子掃描模式檢測,在20~100μg / L 范圍內呈現良好的線性關系,相關系數為0.9998,在20、30μg / L 添加水平下, 敵敵畏的加標回收率在97.8%~101.2%之間, 方法的檢出限為5.0μg/L,該方法靈敏度高,分離效果良好,能有效地消除復雜基質帶來的干擾,可以作為地表水中五氯酚殘留量的檢測和確證方法。

氣相色譜-質譜法; 五氯酚; 地表水

引 言

近年來,農藥殘留對于地表水的影響呈上升趨勢,快速準確的對其殘留進行定性定量分析日益受到人們的關注,氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)是鑒定農藥殘留及其代謝產物的有效手段,具有快速、準確、靈敏、檢出限低的特點,本文應用氣質聯用儀建立了五氯酚的檢測方法,測定結果令人滿意。

五氯酚是毒性物質,通常作為除草殺蟲用劑,被廣泛應用于農業生產中,在消滅害蟲的同時,也給環境帶來了不利的影響,尤其是它的殘留進入地表水,給人畜飲水及用水帶來了危害,對地表水中含有的五氯酚進行檢測是非常必要的。

1 實驗部分

1.1 儀器及試劑

氣相色譜(Trace GC Ultra)-質譜(DSQⅡ)聯用儀(Thermofisher公司) ; 甲醇(色譜純);TRACE TR-WaxMS高溫石英毛細管色譜柱(30 m ×0.25 mmID,0.25μm film) ;五氯酚標準溶液(1000 mg/L,國家環保局標準物質研究所);超純水由Millipore超純水機制備。

1.2 氣相色譜-質譜條件

載氣:高純He;載氣流量控制方式:壓力控制;流速:1.0 mL /min, 恒流模式, 進樣量1μL, 不分流進樣;數據采集和處理:N2000軟件工作站。進樣口溫度:250 ℃,質譜檢測器溫度180 ℃;離子源:電子轟擊離子源(EI);電子能量:70eV;傳輸線溫度150℃;檢測模式;選擇離子掃描模式檢測,掃描特征離子m/z:264,266,268;溶劑延遲3分鐘。升溫程序: 初始溫度40℃, 保持1 min,10 ℃/min升至110 ℃,保持1 min,然后10 ℃/min升至220 ℃,保持1 min; 五氯酚的出峰時間為18.85min.

1.3 五氯酚標準溶液的配制

分別取1000mg/L五氯酚標準溶液200、500、1000uL于10mL棕色容量瓶中,用甲醇稀釋到刻度線,制得五氯酚標準使用液,用于制作標準曲線。

1.4 水樣的采集和保存方法

五氯酚在水中不穩定,陽光直接照射下易發生降解,所以用棕色玻璃磨口瓶采集樣品,每100mL水樣加入1mL10%的硫酸溶液和0.5g硫酸銅,放在暗處,低溫保存,保存超過24小時,可將五氯酚萃取到正己烷中,置于暗處,低溫保存。

1.5 水樣的前處理

取試樣50mL于125mL分液漏斗中,加入1mL濃硫酸,分別用5mL正己烷萃取水樣兩次,合并正己烷相,棄去水相,再用0.1M碳酸鉀溶液10mL,分為5,3,2m L提取正己烷相三次,合并水相于50mL分液漏斗中,加入0.5mL乙酸酐,振搖倆分鐘后再用2mL正己烷萃取生成的五氯苯乙酸脂,有機相收集在5mL離心管中待分析測定。

2 結果與討論

2.1 標準物質總離子流圖和MS圖

選用TRACE TR-WaxMS毛細柱,對五氯酚進行定量鑒定,因為全掃描圖譜的背景干擾非常嚴重, 而實驗測定的水樣所含目標化合物含量不高,所以本實驗不采用全掃描,而在選定的色譜條件下對樂果進行選擇性離子掃描( SIM) ,作出總離子流圖(圖1),SIM的優勢在于僅對目標化合物的特征離子進行掃描,減少了背景干擾,所以能夠很大的提高檢測限和靈敏度,可以準確對目標化合物進行定性和定量檢測[4]。

2.2 標準曲線、精密度和檢出限

當選取20~100 ug/L范圍的3個濃度時,五氯酚所獲得的標準工作曲線為Y=3.07×106X+1.36×107,相關系數為0.9997,方法檢出限為5μg/L,每個濃度做三個平行實驗,RSD在2.01%~3.65%之間,說明本方法用于地表水中五氯酚的檢測結果是可靠的。

2.3 樣品測定結果

我們對環境水樣進行了監測,每個水樣做三個平行實驗,結果見表1。

表1 環境樣品測定結果及回收率

3 結語

研究結果表明,本方法前處理簡單,回收率比較高,線性關系和檢出限都比較理想,能夠同時對目標化合物進行定性和定量檢測,適合于地表水中五氯酚的檢測。

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O658

A

圖1 五氯酚的總離子流圖( TIC)

圖2 五氯酚的SIM圖

10.3969/j.issn.1001-8972.2012.10.022

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