苯直接氧化制苯酚反應產(chǎn)物分布測定方法的研究

孫婷婷，馬 波，程仲芊，崔永剛，秦 波，張喜文，孫萬付

（1. 遼寧石油化工大學， 遼寧 撫順 113001； 2. 撫順石油化工研究院， 遼寧 撫順 113001）

苯直接氧化制苯酚反應產(chǎn)物分布測定方法的研究

孫婷婷1,2，馬 波1，程仲芊2，崔永剛1,2，秦 波2，張喜文2，孫萬付2

（1. 遼寧石油化工大學， 遼寧 撫順 113001； 2. 撫順石油化工研究院， 遼寧 撫順 113001）

研究以氣相色譜測定苯直接氧化制苯酚反應后產(chǎn)物分布的方法，考察并優(yōu)化了色譜分析條件。結果表明最佳色譜分析條件為：汽化室溫度290 ℃、檢測器溫度320 ℃、升溫速率5.0 ℃/min、載氣流速2.0 mL/min、分流比120∶1、進樣量為1 μL。采用外標法定量，標準樣品的回收率在95%～105%，重復性最大相對標準偏差為1.62%。

苯氧化；苯酚；氣相色譜；外標法

苯酚是一種重要的基本有機化工原料，在煉油、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成纖維、合成橡膠、塑料、香料、涂料、助劑和染料等工業(yè)中有著重要的用途[1]。苯酚可以用來生產(chǎn)苯胺、酚醛樹脂、水楊醛、烷基酚、雙酚A、五氯酚、己內酰胺、苦味酸和己二酸等化工產(chǎn)品及中間體。此外，還可以用作實驗試劑、溶劑和消毒劑，因此苯酚有著巨大的市場需求。

以鈦硅分子篩作為催化劑，過氧化氫為氧化劑催化苯直接羥基化制苯酚反應體系具有獨特的優(yōu)勢，該反應條件溫和，主產(chǎn)物選擇性高，副產(chǎn)物為水，對環(huán)境無污染，工藝過程安全簡單等優(yōu)點引起人們的廣泛關注及研究[2-4]。選擇一種合適有效的方法準確分析苯直接氧化制苯酚反應產(chǎn)物的分布對進一步研究該催化氧化體系具有重要的意義。本文用外標法測定以改性處理[5,6]的TS-1鈦硅分子篩為催化劑，過氧化氫為氧化劑催化苯氧化制苯酚反應產(chǎn)物分布，并對測定結果的準確度和重復性進行了研究。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

儀器：SHT型數(shù)顯恒溫電加熱套（山東華魯電熱儀器有限公司）；S312數(shù)顯恒速攪拌器（上海申生科技有限公司）；BT100-2J蠕動恒流泵（保定蘭格恒流有限公司）；TDL-5離心分離機； Agilent GC 6890 型氣相色譜儀

原料與試劑：銨鹽改性TS-1（自制）、苯、苯酚、乙醇、苯醌、苯二酚、過氧化氫（30%，質量分數(shù)）均為分析純，蒸餾水（實驗室自制）。

1.2 苯氧化反應過程

苯氧化反應在帶有恒速攪拌器的500 mL三口燒瓶中進行，反應器置于恒溫電加熱套中。按反應設計的條件向三口燒瓶中加入一定量改性處理的鈦硅分子篩催化劑，苯，蒸餾水，開啟磁力攪拌并升溫。當溫度升至60 ℃后，用蠕動恒流泵將過氧化氫加入到反應體系中，開始反應，恒溫反應6 h。反應結束后反應液用離心機分離，靜止分層得到油相和水相樣品，將所得到的樣品進行色譜分析。

1.3 樣品分析

樣品經(jīng)自動進樣器引入到氣相色譜的汽化室汽化后，由載氣帶到色譜柱中進行分離，分離后的樣品進入檢測器進行檢測，通過外標曲線法進行定量。

2 分析方法

2.1 定性分析方法

對照標準物質的保留時間與樣品中各組分的保留時間，對樣品中各組分定性分析。

2.2 定量分析方法

氣相色譜定量方法[7-9]有歸一化法、內標法、外標法。歸一化法要求樣品中所有組分必須均能流出色譜柱，峰與峰之間分離良好，對檢測器的線性要求較高。內標法定量精確但操作繁瑣費時，每次分析都要對內標物和樣品量進行精確稱量。苯氧化反應產(chǎn)物分為油相和水相，選擇合適的內標物較困難。外標法定量準確，操作簡單、快速。因此采用外標曲線法的定量方式測定苯氧化產(chǎn)物分布。

3 結果與討論

3.1 苯直接氧化制苯酚色譜最佳分析條件

外標曲線法測定苯直接氧化制苯酚產(chǎn)物的最佳色譜分析條件見表 1。

表 1 氣相色譜最佳操作條件Table 1 The optimum operating condition of gas chromatography

3.2 定性分析

苯氧化反應產(chǎn)物有苯酚、苯醌以及苯二酚。用乙醇配制苯、苯酚、苯醌以及苯二酚的標準樣品溶液，根據(jù)已確定的色譜條件分析上述標準樣品，進行樣品的定性。依據(jù)各產(chǎn)物的保留時間確定位置（表2）。

表2 氣相色譜確定的苯氧化反應中各產(chǎn)物的保留時間Table 2 The reservation time of products in the oxidation of benzene by GC

3.3 定量分析—標準樣品溶液配制及外標曲線建立

準確稱取苯氧化各產(chǎn)物標準樣品置于測試瓶中，用乙醇溶劑配制成不同樣品含量的標準溶液。分別將配制的所有標準樣品溶液從低濃度到高濃度依次進樣分析，記錄各自的峰面積。

根據(jù)測得的數(shù)據(jù)，以標準樣品濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標繪制標準曲線見圖1-4，外標工作曲線呈良好的線性，回歸方程用y=k x+b進行關聯(lián)。對于苯、苯酚、苯醌、苯二酚的回歸方程參數(shù)及相關系數(shù)列于表 3。

表 3 外標工作曲線方程回歸參數(shù)Table 3 Equation regression parameters of external standard working curve

3.4 樣品的加標回收

通過測定苯氧化產(chǎn)物中苯酚的加標回收率來測試外標法的準確性。向已知苯酚含量的標準樣品溶液中分別精密添加一定量的苯酚對照品，在最佳色譜條件下進樣分析，測得苯酚的回收率即準確度見表4，結果表明苯酚的回收率基本上在95%～105%之間，標準偏差為1.94%，說明分析方法比較可靠。

表4 樣品回收率實驗（質量分數(shù)）Table 4 The tests of recoveries（Mass fraction） %

圖1 外標法苯的標準曲線Fig.1 External standard curve of benzene

圖2 苯酚的外標曲線Fig.2 External standard curve of phenol

圖3 苯二酚的外標曲線Fig.3 External standard curve of hydroquinone

圖4 苯醌的外標曲線Fig.4 External standard curve of BQ

3.5 方法的重復性

為了研究實驗的重復性，對苯酚的標準樣品溶液進行重復性考察。考察結果見表5。從表5的結果可以看出外標法測定苯酚含量的最大相對偏差為1.62%，說明實驗的重復性較好，精密度較高。

表5 樣品的重復性考察結果 （質量分數(shù)）Table 5 Reproducibility of experimental results （Mass fraction） %

3.6 實際樣品的測定

對苯氧化制苯酚反應過程制得的待測樣品進樣分析，測定苯氧化制苯酚各產(chǎn)物含量，結果見表6。從表中的結果可以看出，實際樣品測量值的最大標準偏差為1.74%，此誤差在可接受的范圍內，能夠滿足分析測定要求。

表6 實際樣品的測定 （質量分數(shù)）Table 6 Analysis of real samples %（Mass fraction） %

4 結 論

（1）采用Agilent GC 6890 型氣相色譜儀，以外標曲線法對苯直接羥基化制苯酚反應后溶液中的物質進行定量分析。通過繪制外標曲線，確定各物質的線性方程，相關系數(shù)為0.999 9，外標工作曲線呈良好的線性。

（2）樣品的回收率實驗表明該方法的回收率在95%～105%之間，重復性最大相對標準偏差為1.62%，該分析方法準確可靠、重復性良好。實際樣品測量值的最大標準偏差為1.74%，該差值較小滿足分析測定要求。

（3）采用外標曲線法分析測定，準確性及精密度較高，操作簡單，可對大批量試樣的快速分析。此法的建立為苯氧化制苯酚產(chǎn)物分析提供了一種有效地分析方法，對進一步研究TS-1分子篩/H2O2體系催化氧化苯制苯酚具有重要的意義。

［1］髙肖漢.苯環(huán)羥基化催化劑的研究[D]. 大連: 中國科學院大連化學物理研究所, 2006.

［2］徐亞榮, 徐新良, 任立華, 等. TS-1分子篩在過氧化氫氧化苯制苯酚反應中的催化性能研究[J]. 化工科技, 2007, 15(6): 28-32.。，

［3］Thangaraj A, Kumar R, Ratansmy P. Direct catalytic hydroxylation of benzene with hydrogen peroxide over titanium-silicalite zeolites [J]. Applied Catalysis, 1990, 57: L1-L3.

［4］Asim Bhaumik, Priyabrata Mukherjee, Rajiv Kumar1, et al.Triphase Catalysis over Titanium Silicate Molecular Sieves under Solvent-free Conditions I. Direct Hydroxylation of Benzene [J]. Catalysis,1998, 178:101-107.

［5］于曉東, 盧冠忠, 曹鋼, 等. TS-1分子篩催化氧化性能的研究Ⅲ.焙燒溫度、預處理劑與溶劑對苯羥基化的影響[J]. 石油化工, 2002, 31 (9): 708.

［6］黃奠坤, 張珩, 詹光, 等.TS-1分子篩催化苯羥基化制苯酚的研究[J].武漢大學學報，2008,30(3):25-30.

［7］孫毅坤.氣相色譜速查手冊[M]. 北京：人民衛(wèi)生出版社，2011：268-277.

［8］李華, 張珍, 郭峰, 等.氣相色譜外標定量法分析異丙硫醇含量[J].化學試劑,2008，30(11):826-828.

［9］王華蘭.氣相色譜法測定苯中噻吩含量[J]. 山東冶金,2008 ,30(5):60 -63.

Study on the Measuring Method for Reaction Product Distribution of Direct Oxidation of Benzene to Phenol

SUN Ting-ting1,2，Ma bo1，CHENG Zhong- qian2，CUI Yong-gang1,2，QIN bo2，ZHANG Xi-wen2，SUN Wang-fu2
（1. Liaoning Shihua University, Liaoning Fushun 113001，China；2. Fushun Research Institute of Petroleum and Petrochemicals, Liaoning Fushun 113001，China）

The external standard method for determining the reaction product distribution of direct oxidation of benzene to phenol was studied by using gas chromatography. And the gas chromatographic conditions were optimized. The experimental results show that the optimal chromatographic conditions are as follows: the vaporizer temperature 290 ℃, the detector temperature 320 ℃, the heating rate 5 ℃/min, the flow rate of carrier gas 2.0 mL/min, the split ratio 120:1, and the injection volume 1 μL. The standard sample recovery rate is 95% ~105% basing on the external standard method. The maximum relative standard deviation of repeatability is 1.62%.

Benzene oxidation; Phenol; Gas chromatography; External standard method

TQ 243

A

1671-0460（2012）10-1018-03

2012-07-25

孫婷婷（1986-），女，山東臨沂人，在讀碩士研究生，2010年畢業(yè)于齊齊哈爾大學化學工程與工藝專業(yè)，研究方向：從事分子

篩材料及催化研究。E-mail：stt2006@163.com。

馬波（1958-），女，教授，博士，主要從事新型催化劑應用研究。E-mail：Mb@lnpu.edu.cn，電話：024-56860808。