HPLC-UV法快速檢測食品中的環己基氨基磺酸鈉

楊 玉(福建省福清市質量計量檢測所，福建 福清 350300)

HPLC-UV法快速檢測食品中的環己基氨基磺酸鈉

楊 玉(福建省福清市質量計量檢測所，福建 福清 350300)

探討了采用HPLC法快速檢測食品中的環己基氨基磺酸鈉的條件和方法。結果表明，采用XB-C18柱(5μm,25mm×4.6mm)，紫外檢測器，檢測波長為314nm，流動相為甲醇∶水為95∶5，流速為1ml/min，柱溫25℃，進樣量為20μl,在樣品中環己基氨基磺酸鈉含量為 2.0～50.0μg/ml的范圍內，峰面積與環己基氨基磺酸鈉具有良好的線性關系，相關系數為0.9994，加標回收率為95.6%～99.4% ,相對標準偏差為3.45%。該方法準確、快速。

高效液相色譜法；食品；快速；環己基氨基磺酸鈉

環己基胺基磺酸鈉又名甜蜜素，是賦予食品甜味的食品添加劑,屬于人工合成的磺胺類無營養性食品甜味劑。近年來隨著對甜蜜素的毒理學研究的深入,表明其代謝產物環己胺可能具有潛在的致癌性。許多國家禁止或限制使用，我國目前允許環己基胺基磺酸鈉的使用，但列入限制使用的食品添加劑，在GB2760-2011中規定冷凍飲品、糕點、飲料中添加量最多不超過0.65g/kg[1]。目前我國食品中環己基氨基磺酸鈉檢測采用的3種方法即氣相色譜法、比色法和薄層層析法[2]。但是采用氣相色譜法檢測要使用冰浴進行溫度控制，很容易因為季節和環境溫度的影響導致實驗失敗，而且這些方法操作過于繁瑣、費時，不利于快速分析測定。為此，本研究參考國內外的相關文獻[3-4]，探討了采用HPLC法對食品中的甜蜜素進行快速分離和檢測的方法。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

L-2000日立液相色譜儀及紫外檢測器(自動進樣)；艾科浦超純水機；上海精科渦旋混合器；BS224S賽多利斯電子分析天平(感量0.1mg)；湖南湘儀實驗室儀器開發有限公司H1650臺式高速離心機；溶劑過濾器(帶0.45μm有機系過濾膜和真空泵)。

甲醇(色譜純)；重蒸水；乙腈(色譜純)；乙酸胺；1∶1硫酸溶液；1∶1次氯酸鈉溶液；正己烷；5%碳酸氫鈉溶液。其余試劑均為分析純。

1.2 色譜分析條件

色譜柱：XB-C18柱(5μm,250mm×4.6mm)；柱溫25℃；流動相：乙腈∶水(70∶30)，甲醇∶水(95∶5)，0.02mol/L的乙酸胺∶甲醇(90∶10)；流速：1ml/min；進樣量：20μl；檢測波長：314nm。

1.3 標準品的制備

準確稱取0.1000g甜蜜素(環己基氨基磺酸鈉)標準物質(中國計量科學研究院，含量≥99.0%)，加水溶解并定容至100ml，得濃度為1.00mg/ml的儲備液,置于-4℃的冰箱中備用。

分別準確吸取0.2、0.5、1.0、2.0、5.0ml標準儲備液于100ml容量瓶中用蒸餾水定容至100ml，得分別含有甜蜜素2、5、10、20、50μg/ml的甜蜜素的標準工作液。

分別用離心管稱取標準溶液各10ml，加1∶1硫酸溶液2ml和正己烷10ml，再加入1ml 1∶1次氯酸鈉溶液，渦旋震蕩提取2min，然后離心4000r/min,10min，稱取正己烷層至另一離心管中，加入25ml 5%的碳酸氫鈉溶液，震蕩離心，分層后，用一次性注射器吸取上清液經0.22μm有機濾膜過濾后，作為高效液相色譜分析用試樣。

1.4 試樣的制備

若是固體，稱取固體試樣10g稀釋10倍，處理成液體樣品，用離心管稱取液體樣品10ml，樣品處理過程同1.3標樣衍生化處理方法。

1.5 回收率和精密度測定

實驗室稱取6個不含環己基氨基磺酸鈉的樣品，作為加標回收實驗的樣品，用移液管分別加入2.00mg/ml標準溶液2、5、10、20、40、50ml，按上述樣品前處理和液相色譜操作條件測定回收率。從同一樣品中稱取6個試樣，按樣品衍生方法進行處理后，按上述液相色譜操作條件測定環己基氨基氨基磺酸鈉含量。

2 結果與分析

2.1 色譜條件的選擇

2.1.1 檢測波長的選擇

經試驗，檢測波長選擇在314nm時，檢測雜峰少，檢測結果滿意。

2.1.2 流動相的選擇

通過試驗比較發現，甲醇和乙酸胺水溶液作為流動相時，基線噪聲較大且倒峰離甜蜜素較近，影響積分；甲醇和水作為流動相與乙腈和水作為流動相比例為80∶20、90∶10和95∶5時，分離情況基本是相同的。但考慮到乙腈對人身安全存在更大威脅，故本研究選擇采用對人體影響更小、更為便宜的甲醇和水作為流動相。同時比較可知，流動相甲醇∶水為95∶5為最佳出峰時間。

2.1.3 色譜柱和檢測器的選擇

圖1 環己基氨基磺酸鈉標準品色譜圖

圖2 環己基氨基磺酸鈉加標樣品色譜圖

采用XB-C18柱( 5μm,250mm×4.6mm)，柱溫25℃，紫外檢測器，檢測波長為314nm，流動相甲醇為水為95∶5，流速為1ml/min，進樣量為20μl,經試驗發現，保留時間在5.45min左右，標準與加標樣品分離效果很好(圖1、圖2)。

圖3 環己基氨基氨基磺酸鈉標準校正曲線

2.2 標準校正曲線的線性范圍

按所選擇的色譜條件進樣不同質量濃度的標準溶液20μl，獲得不同質量濃度下各組分的峰面積，以標準溶液濃度為橫坐標x，以環己基氨基磺酸鈉響應值峰面積為縱坐標y,以質量濃度和峰面積繪制標準曲線，如圖3所示。由圖3可知，在樣品中環己基氨基磺酸鈉含量為 2.0～50.0μg/ml的范圍內，峰面積與環己基氨基磺酸鈉具有良好的線性關系，回歸方程為y=2007x-559.39,相關系數R2=0.9994。

2.3 回收率的測定

實驗室稱取6個不含環己基氨基磺酸鈉的樣品，作為加標回收實驗的樣品，用移液管分別加入2.00mg/ml標準溶液2、5、10、20、40、50ml，按上述樣品前處理和液相色譜操作條件測定回收率。結果表明，其回收率在 95.6%～99.4%之間(表1)。

2.4 精密度的測定

從同一樣品中稱取6個試樣，按樣品衍生方法進行處理后，按上述液相色譜操作條件測定環己基氨基氨基磺酸鈉含量，得到RSD(相對標準偏差)為3.45%。

表1 環己基氨基磺酸鈉的回收率

2.5 檢測限的確定

將環己基氨基氨基磺酸鈉標準系列的最小濃度溶液逐步稀釋，衍生處理后進樣分析，以檢測結果中色譜峰高3倍相對應的濃度為檢出限，結果表明，此分析方法的檢測限為0.5g/kg。

3 小結

本研究結果表明，HPLC-UV法可簡便、準確、快速地測定食品中環己基氨基氨基磺酸鈉的含量，精密度和準確度高，干擾少，且投入成本低，是食品中環己基氨基氨基磺酸鈉檢測的良好方法。

[1]GB2760-2011食品安全國家標準 食品添加劑使用標準[S].

[2]GB/T5009.97-2003食品中環己基氨基磺酸鈉的測定[S].

[3]王凱云.食品中甜蜜素的高效液相色譜法[J].福建分析測試，2004,13(3-4)：2041-2043.

[4]王 坤，唐 洪，年 娟，等.衍生HPLC法快速檢測食品中微量甜蜜素含量[J].中國衛生檢驗雜志,2009,(12)：2813-2814.

X56

A

1673-1409(2012)05-S032-03

2012-05-05

楊 玉(1975-)，女，福建福清人，碩士生，工程師，主要從事食品、飼料等檢測分析與研究。

10.3969/j.issn.1673-1409(S).2012.05.009