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新型含季銨基腈綸纖維的制備

2012-11-21 04:41:46徐其超
合成化學 2012年4期

徐其超, 王 靜, 趙 東, 趙 亮

(1. 鄭州大學 化工與能源學院,河南 鄭州 450001; 2. 河南省科學院 化學研究所,河南 鄭州 450002)

腈綸纖維(也稱聚丙烯腈纖維,簡稱?-CN)是三大合成纖維之一,具有機械強度高、熱穩(wěn)定性好、價格低、易制備等特點, 其分子中的大量氰基可被比較方便地轉(zhuǎn)化為酰胺、羧酸、偕胺肟、酰肼等基團[1~9]。?-CN利用化學改性方法制備功能纖維的理想原料。

季銨鹽用途廣泛,可作為殺菌消毒劑[10~13]、抗靜電劑、表面活性劑[14]等。對?-CN進行季銨化改性能使其更好地應用于紡織行業(yè),但目前國內(nèi)對?-CN季銨化改性的研究較少。劉勇[15]用2.0%~20%的LiAlH4直接將?-CN季銨化,但LiAlH4的價格昂貴且操作不易控制。趙亮等[16]先用三乙烯四胺將?-CN胺化,再用縮水甘油三甲基氯化銨將胺化纖維季銨化。

本文以商品級?-CN為基體,二甲氨基丙胺(Ⅰ)為胺化劑,經(jīng)胺化反應制得含叔胺基的腈綸纖維(1)。以溴辛烷(Ⅱ)為季銨化試劑對1進行季銨化改性,制得新型的含季銨基的腈綸纖維2(Scheme 1),其結構經(jīng)IR和EDS表征。并對胺化和季銨化反應條件進行了優(yōu)化。

Scheme1

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Nicolet FTIR 200型紅外光譜儀(KBr壓片);濟南蘭光XLW(L)PC型拉力試驗機(拉伸速度50 mm·min-1,夾距2 cm); JSM-7500F型冷場發(fā)射掃描電子顯微鏡(EDS,工作電壓20 kV,工作距離15 mm)。

?-CN,中國石化公司產(chǎn)黃山牌,纖度1.92 dtex,用去離子水洗滌,于60 ℃烘干2 h備用;Ⅰ,阿法埃莎天津化學有限公司,化學純;Ⅱ,上海國藥集團試劑有限公司,化學純;其余所用試劑均為分析純。

1.2 制備

(1)1的制備

在三口瓶中加入?-CN,溶劑和Ⅰ,在一定的溫度下反應一定時間。過濾,濾餅用去離子水洗滌,于60 ℃烘干2 h得橘紅色纖維1。

(2)2的制備

在錐形瓶中加入1,溶劑和Ⅱ,在一定的溫度下反應一定時間。過濾,濾餅用無水乙醇洗滌多次后,再用去離子水洗滌,于60 ℃烘干2 h得橘紅色纖維2。

1.3 結構與性能測試方法

力學性能測試: 隨機抽取待測纖維樣品20根,用拉力試驗機測定其抗拉強度。

元素種類及含量分析: 取少量2,用冷場發(fā)射掃描電子顯微鏡進行微區(qū)成份分析。

2 結果與討論

2.1 胺化反應條件篩選

(1) 溶劑和時間

溶劑的極性和纖維在溶劑中的溶脹性對反應有著重要的影響[17]。?-CN 2 g,于122 ℃反應3 h,φ(Ⅰ)[VⅠ/V總×100%]為10%,其余反應條件同1.2(1),考察溶劑對胺化反應的影響。實驗結果表明以乙二醇為溶劑對胺化增重率(Wt/%)的提高最有利,其次為丙二醇。推測原因是?-CN在上述溶劑中的溶脹性較好,有利于胺分子與PAN上的活性中心接觸并反應[18]。

以乙二醇為溶劑,其余反應條件同2.1(1),考察反應時間對胺化反應的影響,結果見表1。從表1可見,增加反應時間有利于Wt的提高。反應時間從1 h延長至3 h,Wt從5.5%升至12.8%。但隨著反應時間的進一步延長,Wt并沒有出現(xiàn)明顯的提高,說明3 h時胺化反應基本達到平衡。較佳的胺化反應時間為3 h。

表1 反應時間對胺化反應的影響*Table 1 Effect of reaction time on amination

*乙二醇為溶劑,其余反應條件同2.1(1);Wt為胺化增重率

(2) 溫度

以乙二醇為溶劑,其余反應條件同1.2(1),考察溫度對胺化反應的影響,結果見圖1。從圖1可以看出,Wt隨著溫度的升高而升高;當溫度達到Ⅰ的沸點(123 ℃)時,Wt達32.6%,但此時纖維的蓬松性和機械強度都受到了嚴重的破壞,已不能滿足后續(xù)的加工需要。最佳的胺化反應溫度為118 ℃。

Temperature/℃圖1 反應溫度對胺化反應的影響*Figure 1 Effect of temperature on amination *乙二醇為溶劑,其余反應條件同2.1(1)

(3)φ(Ⅰ)

以乙二醇為溶劑,其余反應條件同2.1(1),考察φ(Ⅰ)對胺化反應的影響,結果見圖2。從圖2可以看出,隨著φ(Ⅰ)的升高,Wt先增后減。φ(Ⅰ)為30%是反應的轉(zhuǎn)折點(Wt=20.6%);當φ(Ⅰ)為40%時,Wt低至15.7%。推測其原因是?-CN在Ⅰ中的溶脹性不好,一定比例的溶劑能使Ⅰ更好的與?-CN的活性中心接觸并反應。最佳φ(Ⅰ)為30%。

φ(Ⅰ)/%圖2 φ(Ⅰ)對胺化反應的影響*Figure 2 Effect of φ(Ⅰ) on amination *乙二醇為溶劑,其余反應條件同2.1(1); φ(Ⅰ)=VⅠ/V總×100%

乙二醇 乙醇 丙酮 甲醇圖3 溶劑對季銨化反應的影響*Figure 3 Effect of solvent on quaternization *1 0.5 g, φ(Ⅱ)(VⅡ/V總×100%)=10%;于55 ℃反應6 h,其余反應條件同1.2(2)

2.2 季銨化條件的篩選

(1) 溶劑

1 0.5 g,φ(Ⅱ)為10%,于55 ℃反應6 h,其余反應條件同1.2(2),考察溶劑對季銨化反應的影響,結果見圖3。從圖3可以看出,以乙醇為溶劑時,Wt稍高(16.8%),考慮到乙醇廉價易得,毒性較小。季銨化反應以乙醇為溶劑。

(2) 時間

以乙醇為溶劑,其余反應條件同2.2(2),考察時間對季銨化反應的影響,結果見圖4。從圖4中可以看出,隨著時間的增加,Wt呈上升趨勢;但隨著反應時間的進一步增加(6 h之后),Wt上升趨勢趨于平緩。考慮到反應時間對纖維力學性能的影響以及生產(chǎn)過程中成本的增加,確定較佳的季銨化反應時間為6 h。

Time/h圖4 反應時間對季銨化反應的影響*Figure 4 Effect of time on quaternization*以乙醇為溶劑,其余反應條件同2.2(2)

Temperature/℃圖5 溫度對季銨化反應的影響*Figure 5 Effect of temperature on quaternization*以乙醇為溶劑,反應時間6 h,其余反應條件同2.2(2)

(3) 溫度

以乙醇為溶劑,反應時間6 h,其余反應條件同2.2(2),考察反應溫度對季銨化反應的影響,結果見圖5。從圖5可以看出Wt隨著溫度的升高而升高。但當溶劑處于回流狀態(tài)時(乙醇沸點78 ℃),Wt反而下降。推測是在70 ℃時反應已基本達到飽和即叔胺基已全部轉(zhuǎn)化為季銨基,同時在回流時一部分Ⅱ被乙醇攜帶進入冷凝管,附著在冷凝管壁上,導致溶液中Ⅱ的濃度降低,從而導致Wt下降。而過高的溫度會對纖維機械強度造成很大的破壞。因此70 ℃為最佳季銨化反應溫度。

(4)φ(Ⅱ)

以乙醇為溶劑,反應時間6 h,其余反應條件同2.2(2),考察φ(Ⅱ)對季銨化反應的影響,結果見圖6。從圖6可見,隨著φ(Ⅱ)的增加,Wt呈升高趨勢;當φ(Ⅱ)達到一定值(10%)時,Wt升高趨勢趨于平緩,推測是反應達到了相應的平衡。較佳的φ(Ⅱ)為10%。

φ(Ⅱ)/%圖6 φ(Ⅱ)對季銨化反應的影響*Figure 6 Effect of φ(Ⅱ) on quaternization*以乙醇為溶劑,反應時間6 h,其余反應條件同2.2(2)

?-CN 1 2圖7 ?-CN, 1和2纖維的拉斷力Figure 7 Breaking force of ?-CN, 1 and 2

2.3 力學性能

?-CN, 1和2的力學性能見圖7。從圖7可以看出?-CN的拉斷力為8.16 cN;1和2的拉斷力分別為6.71 cN和6.63 cN,達到了?-CN的82.2%和81.3%。說明胺化和季銨化改性后纖維都保持了較好的力學性能,能夠滿足后續(xù)加工和使用的要求。

2.4 表征

?-CN,1和2的IR譜圖見圖8。從圖8可見,?-CN在2 243 cm-1處的吸收對應氰基吸收,1 732 cm-1處吸收峰羧基和酯基中羰基的振動(?-CN的二三單體中含有的官能團)。從圖8還可以看出,1在2 243 cm-1處吸收峰的強度明顯減弱,說明?-CN的氰基參與了反應,轉(zhuǎn)化成了其他的官能團;同時在1 637 cm-1和1 157 cm-1出現(xiàn)兩個新的吸收峰,推測是分子中C=N雙鍵的伸縮振動和仲胺中C-N伸縮振動的吸收峰,這兩個新峰的出現(xiàn)表明Ⅰ已成功接枝到?-CN上。在2的IR譜中,2 926 cm-1和2 856 cm-1處的吸收峰明顯增強,這是脂肪族亞甲基反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動的吸收峰,說明纖維上亞甲基數(shù)量增加,表明Ⅱ成功接枝到1上。

ν/cm-1圖8 ?-CN, 1和2的FT-IR譜圖Figure 8 FT-IR spectra of ?-CN, 1 and 2

keV圖9 2的EDS譜圖Figure 9 EDS spectrum of the 2

圖9為2的EDS譜圖。從圖9可以看出,2上引入了溴元素,并且溴元素的重量百分比為7.38%,原子百分比為1.26%,與理論值(假設增重全部為理論產(chǎn)物增重)相符合,說明Ⅱ成功地接枝到1上。

3 結論

以商品級腈綸為基體,為胺化劑經(jīng)胺化反應制得含叔氨基的纖維(1)。以溴辛烷為季銨化試劑對1進行季銨化改性制得新型的含季銨基的腈綸纖維(2)。較佳的胺化反應條件為:以乙二醇為溶劑,φ(Ⅰ)為30%,于118 ℃反應3 h。較佳的季銨化反應條件為:以乙醇為溶劑,φ(Ⅱ)為10%,于70 ℃反應6 h。

1和2保持了原纖維的機械強度等力學性能,為進一步開發(fā)該纖維的應用技術奠定了基礎,使其能滿足后續(xù)加工的需要。

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