分光光度法測定制藥廢水色度

鮑錦磊，范曉遠，李麗明，金維平

(河南工程學院 資源與環境工程系，河南 鄭州 451191)

色度是水質監測中一項重要的指標，可以直接或間接反映水體受到污染的程度.色度測定的一般方法為鉑鈷比色法和稀釋倍數法，較清潔、帶黃色調的天然水和飲用水的色度采用鉑鈷比色法測定，測定較深色度的工業廢水常用稀釋倍數法[1].這兩種方法操作簡單，比色法色度穩定，稀釋倍數法不需要其他的化學試劑，被廣泛采用.而在實際應用中，兩種方法均有不足之處，均需人的主觀判斷，同一個人在不同條件下對顏色的判斷存在著差異，最終的測定結果就一定會存在差異[2]，不同的稀釋方法對結果也有顯著的影響[3].因此，許多文獻報道了利用分光光度計代替人的眼睛，以鉑鈷比色標準溶液最大吸收波長對應的吸光度定量測定色度的方法[4-8]，這種方法在很大程度上消除了人為誤差，操作較為簡單.但是，水樣的組成與標準溶液相差很大或根本就是兩種不同的物質，相關文獻中用色度標準溶液繪制出的工作曲線能否用于待測水樣值得商榷.針對此不足，作者首先驗證了分光光度計測定制藥廢水色度的可行性，并在此基礎上作出了相應的工作曲線，直接通過工作曲線得到色度，提高了分光光度法測定色度的重現性與可比性.

1 儀器與試劑

UV-2800分光光度計(優尼卡)，10 mm石英比色皿，50 mL具塞比色管，高純水(實驗室自制)，某制藥廠制藥廢水二沉池出水(河南鄭州，水樣呈棕黃色，色度約100～120倍).

2 實驗過程及結果分析

2.1 工作波長的選擇

制藥廢水經0.45 μm濾膜過濾后，以高純水為系統基線，用UV-2800紫外分光光度計掃描190～800 nm范圍的吸光度，繪制吸光度曲線，如圖1所示.從圖1可以看出，其在210 nm處有最大吸收峰，之后，隨著波長的增加，吸光度不斷降低，400 nm以后水樣的吸光度越來越小，接近于基線.在最大波長210 nm處，靠近紫外末端且大多無機含氧酸根在此都有吸收，并不適合測定色度很高的制藥廢水.水中的色度通常是由有機物質引起的，水樣UV254值的大小和水的色度COD，TOC等具有一定的相關性，可間接反映水中有機物污染的程度[9]，所以該波長處的吸光度可以作為反映水體有機物濃度的綜合指標，可選擇254 nm作為工作波長測定制藥廢水色度.

圖1 制藥廢水吸收光譜Fig.1 Spectra of pharmaceutical wastewater

2.2 可行性驗證

圖2 稀釋倍數與吸光度關系Fig.2 Relationship between dilutions and adsorbance

將制藥廢水分別稀釋2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍，分別測定其在UV254處的吸光度值，得到不同稀釋比例的水樣與UV254吸光度值之間的相關曲線，見圖2.由圖2可知，在254 nm處，不同稀釋倍數的水樣與吸光度值A之間有很好的相關性，符合朗伯-比爾定律，所以選用254 nm作為吸收波長測定制藥廢水色度具有可行性.

2.3 工作曲線的繪制

取不同色度的制藥廢水，用稀釋倍數法測定其色度[10]，同時測定水樣在UV254處的吸光度值A.將吸光度值A與色度作相關曲線，結果見圖3.由圖3可知，在254 nm處，稀釋倍數法得到的水樣色度與吸光度A線性相關，可以作為工作曲線測定制藥廢水色度.在實際測定時，可以通過A值從工作曲線上得出準確的制藥廢水色度.

圖3 色度工作曲線Fig.3 Working curve for colority

水樣稀釋倍數法分光光度法相對誤差/%122.523.293.51 245.042.695.13 350.047.025.96 483.580.403.71 588.093.466.20 6135.0133.291.27

注：表中分光光度法色度值為多次測量的平均值，稀釋倍數法測得的色度值為上下界的均值.

2.4 準確度實驗

取不同色度的制藥廢水，用稀釋倍數法與本方法測定其色度，結果如表1所示.從表1中可以看出，分光光度法與稀釋倍數法測得的色度結果一致，具有相似的準確度.

3 結論

(1)于254 nm處，用分光光度法測定制藥廢水色度具有可行性，測定結果具有較高的準確性.

(2)利用本方法測定制藥廢水色度的過程中,不使用色度標準溶液，減少了工作量，因而簡單、易行；同時，結果保持與稀釋倍數法測定的一致性，具有結果的可比較性與穩定性，消除了人為因素的影響.

(3)對于高色度值制藥廢水可適當稀釋后測定.

參考文獻：

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[10] GB 11903—89.水質 色度的測定[S].1989.