【摘要】 目的 研究分析食管癌肉瘤的臨床特點和外科治療方法。方法 回顧性分析我院2001年1月-2011年12月收治的13例食管癌肉瘤患者的資料,總結其臨床特點和治療措施。結果 13例食管癌肉瘤患者均經過手術治療,切除率為100%,其中3例有淋巴轉移,6例有粘膜侵犯,3例有外膜侵犯,1例侵犯肌層。結論 食管癌肉瘤侵襲性低,術前確診困難,外科治療以手術為主。
【關鍵詞】 食管癌肉瘤;手術;侵襲性
食管癌肉瘤是臨床較為罕見的一種疾病,為惡性腫瘤的一種。腫瘤由肉瘤和癌組成[1]。為了提高臨床對食管癌的認識,提高此疾病的治療效果,我院進行了本次實驗,報告如下:1 資料與方法
1.1 一般資料 回顧性分析我院2001年1月-2011年12月收治的13例食管癌肉瘤患者的資料.其中男性10例,女性3例,患者年齡在42-78歲之間,平均(55.69±5.85)歲。患者入院就診的主要原因為吞咽困難,共12例患者。
此外,7例患者還主訴有胸背部疼痛,4例有黑便,3例患者有消瘦。病程在1個月-1年,平均為(3.66±0.15)個月。
所有患者入院后均給予食管吞鋇檢查、食管鏡檢查、X線檢查和病理診斷等。
1.2 治療方法 所有患者均進行了外科手術治療。采用食管部分切除手術,根治性手術11例,姑息性手術切除2例。3例患者在手術后進行了化療,2例進行了放療,1例聯合進行了放化療。2 結 果
2.1 13例患者的食管吞鋇檢查結果 2例混著病變位于胸骨中上段,10例患者位于胸骨中段,1例位于下段?;颊叱霈F有食管腔內的紡錘形、梭形的充盈缺損,且在食管管腔處有明顯的擴張,鋇劑分布不均勻,有龕影。1例患者有食管病灶邊緣邊界不清。
2.2 13例患者的食管鏡檢查結果 13例患者均表現為食管腔內的息肉樣巨大新生物,食管壁粘膜糜爛充血,并有花斑樣改變,有潰瘍。8例患者肉瘤蒂與食管壁連接。2例有食管壁的菜花樣腫物。
2.3 13例患者病理結果 活檢檢查,11例患者為鱗癌,2例為腺癌。瘤體成分中:1例為軟骨肉瘤,3例為橫紋肌瘤,5例為平滑肌瘤,2例為纖維肉瘤。
2.4 13例患者治療結果 13例食管癌肉瘤患者均經過手術治療,切除率為100%,其中3例有淋巴轉移,6例有粘膜侵犯,3例有外膜侵犯,1例侵犯肌層。患者無死亡病例,無嚴重并發癥。3 討 論
食管癌肉瘤的發生原因尚不清楚,目前認為肉瘤與癌可能源自同一個細胞[2]。此疾病較為罕見,流行病學統計在0.5%左右[3]。并以中老年為主,早期臨床癥狀不明顯,病情進展后出現進食困難等。臨床對食管癌肉瘤的臨床診斷,主要結合患者的臨床癥狀、體征、食管鋇劑檢查、食管鏡檢查、病理診斷。但是,通過臨床經驗總結發現,患者的臨床癥狀及X線等均缺乏特異性[4]。其病理特點具有一定的特異性:腫瘤多有息肉樣的管腔,有蒂且與食管壁相連;有肉瘤和癌的兩種成分,可能混合生長,也可能個別生長;腫瘤向管壁外側侵犯較為少見;局部淋巴轉移較為少見。
手術切除是臨床治療食管癌肉瘤的首選和最有效的方法,切除率較高,切除方法與食管癌類似,且并發癥發生較少。此外,在手術后根據患者的實際情況、是否有淋巴結轉移等,需要為患者進行放化療?;颊哳A后好,1年生存率可達80%以上。
參考文獻
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