浙江省溫州市中西醫結合醫院兒科,浙江溫州 325000
[摘要] 目的 探討GM1對HIE患兒血清NSE (neuronspecificenolase)水平的影響。方法62例新生兒缺氧缺血性腦病患兒按照入院先后順序隨機分為GM1組32例及對照組30例。兩組給予常規治療,GM1組在常規治療的基礎上給予神經節苷脂(GM1)20 mg靜滴,1次/d,7~14 d為1療程,于治療前后評估兩組的療效及治療后第14天、治療后第28天NABA的變化,以及治療后兩組NSE水平變化,不同嚴重程度HIE患兒NSE的變化。結果GM1組及對照組治療后第14天,及治療后第28天的NABA評分均分別較治療前明顯升高,且GM1組的NABA評分較對照組升高更明顯,差異有統計學意義(P < 0.05)。GM1組及對照組治療后第28天NABA評分均明顯高于治療后第14天,GM1組也明顯高于對照組,差異有統計學意義(P < 0.05)。GM1治療后有效率為93.75%,對照組為73.33%;GM1的有效率明顯高于對照組,組間比較有統計學意義(P < 0.05),62例HIE患兒隨著病情程度的加重,血清NSE水平也明顯升高,均明顯高于健康對照組新生兒NSE水平,且重度HIE患兒的血清NSE水平分別明顯高于輕度及中度HIE患兒,而中度HIE患兒的血清NSE水平明顯高于輕度HIE患兒,卻明顯低于重度HIE患兒,組間比較有統計學意義(P < 0.05)。GM1組及對照組治療后第14天檢測NSE水平與治療前比較均明顯降低,且GM1組明顯低于對照組。結論 GM1對新生兒缺氧缺血性腦病有效且安全,能明顯降低NSE水平,副作用少,值得臨床推廣。
[關鍵詞] 新生兒缺氧缺血性腦病;神經節苷脂;神經特異性烯醇化酶