李志華 劉舟 詹松 黃濤宏 端裕樹
(1島津企業管理(中國)有限公司廣州 510010;2島津全球應用技術支持中心上海 200052)
電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)測定高碳鉻鐵中的硅、磷、錳
李志華1劉舟1詹松1黃濤宏2端裕樹2
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采用氫氟酸和高氯酸的混合酸為溶劑,微波消解法處理高碳鉻鐵樣品,電感耦合等離子體原子發射光譜(ICP-AES)測定溶液中的硅、磷和錳,利用儀器扣背景的功能消除高濃度基體的干擾。結果表明,樣品不經基體匹配可以直接測定。方法的線性相關系數大于0.999 94,能夠同時測定三種金屬元素,具有快速、高效、清潔、污染少等優點,完全能滿足分析的要求。
ICP-AES;高碳鉻鐵;硅;磷;錳
高碳鉻鐵主要用作含碳較高的滾珠鋼、工具鋼和高速鋼的合金劑,提高鋼的淬透性,增加鋼的耐磨性和硬度;用作鑄鐵的添加劑,改善鑄鐵的耐磨性和提高硬度,同時使鑄鐵具有良好的耐熱性;用作無渣法生產硅鉻合金和中、低、微碳鉻鐵的含鉻原料;用作電解法生產金屬鉻的含鉻原料;用作吹氧法冶煉不銹鋼的原料。因其性能要求高,對其它低含量合金的多少也有很高的要求。目前,對以上三種元素的測量多以分光光度法測定,操作費時,結果易受其它因素干擾;另外因高碳鉻鐵含碳量在6%~10%,不易被硝酸、硫酸等酸溶解,堿熔法則會因大量引入鈉離子而影響目標元素的測量[1-4]。
利用微波消解技術溶解樣品,以ICP-AES法檢測高碳鉻鐵樣品中硅、磷、錳元素含量,方法的精密度和準確度均能滿足要求。
ICPS-7510等離子體發射光譜儀(日本島津公司),配氫氟酸進樣系統。
儀器穩定后,按表1儀器工作條件測定。

表1 儀器工作條件
實驗所用玻璃器皿均用硝酸溶液(1+1)浸泡24h后,用去離子水沖洗,干燥備用;實驗所用高氯酸、氫氟酸均為優級純,實驗用水為超純去離子水。
稱取0.2g(精確至0.000 1g)國家標準樣品高碳鉻鐵(標準編號:GBW(E)09113-2010)置于消解罐中,加入6mL高氯酸,1mL氫氟酸,放置2h后,蓋上消解罐蓋,放入微波消解儀中按照設定程序消解。消解結束后冷卻,取出。置于電熱板上趕酸完全后,用去離子水定容至50mL,搖勻備用;并按上述手續操作,制備試劑空白溶液,樣品稀釋10倍測硅。由于氫氟酸進樣系統的配備,樣品不需要去除氫氟酸,可以直接進樣。
利用軟件的定性分析功能,可以挑選出光譜干擾少的、靈敏度高的合適波長;然后根據給出的半定量結果制定合適的標準曲線濃度點。
根據表2制備硅,磷,錳三元素的混合標準溶液,含硝酸(2%)。

表2 不同元素標準曲線濃度
各元素的標準曲線如圖1,2,3。

對空白標準溶液的分析元素進行10次測定,取3倍的空白標準偏差所對應的濃度即為各元素的檢出限,其結果見表3。
按實驗方法對GBW(E)09113-2010標準物質進行分析,分析結果見表4。從表4可以看出,方法的相對標準偏差RSD都小于2%,測定結果與標準值基本吻合。方法準確、可靠。

圖3 錳的標準曲線

表3 各元素的檢出限

表4 質控GBW(E)09113-2010的測定結果及標準值 /%
重點研究了前處理過程,采用氫氟酸和高氯酸的混合酸為溶劑,微波消解法處理高碳鉻鐵樣品,樣品消解完全,去除了高碳的影響;ICPS-7510測定溶液中的硅、磷和錳,利用儀器高分辨率和扣背景的功能消除高濃度基體的干擾,樣品可以不經基體匹配直接測定,完全能滿足高碳鉻鐵樣品中雜質元素的測試要求。
[1]孫哲平.ICP-AES法測定高碳鉻鐵中的硅[J].冶金分析,1994,14(6):32-34.
[2]王振坤,李異,姚傳剛,等.微波消解-電感耦合等離子體原子發射光譜法測定高碳鉻鐵中硅磷[J].冶金分析,2010,30(2):62-65.
[3]王彬果,徐靜,趙靖,等.X射線熒光光譜法測定電解錳中錳、硅、磷和鐵含量[J].中國無機分析化學,2011,1(3):43-45.
[4]戚淑芳,王瑩,鄧軍華,等 .高碳鉻鐵中磷和錳的聯合測定[J].冶金分析,2007,27(12):63-65.
O657.31;TH744.11
A
2095-1035(2013)S0-0048-02
10.3969/j.issn.2095-1035.2013.z1.017
2013-08-22
2013-09-01
李志華,男,工程師,主要從事原子光譜的應用方法技術開發和技術支持。Email:sshsyb@shimadzu.com.cn