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門冬胰島素30注射方法治療2型糖尿病的臨床療效觀察

2013-01-24 04:26:14楊盛艷
中國醫(yī)藥指南 2013年17期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

楊盛艷

(江蘇省阜寧縣人民醫(yī)院,江蘇 阜寧 224400)

門冬胰島素30注射方法治療2型糖尿病的臨床療效觀察

楊盛艷

(江蘇省阜寧縣人民醫(yī)院,江蘇 阜寧 224400)

目的觀察注射門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床效果。方法將34例采用注射門冬胰島素30治療方法的患者作為觀察組,32例采用注射諾和靈R治療方法的患者作為對照組,對患者進行為期8周的療程,并根據(jù)患者血糖檢測的情況對注射胰島素的劑量進行及時的調(diào)整,取治療前后兩組患者的空腹血糖、餐后2h血糖及臨睡前的血糖水平作臨床觀察的指標,比較分析兩組的治療效果、安全性以及胰島素用量情況。結(jié)果實施了治療之后,觀察組和對照組的患者的血糖水平都比治療前明顯有所下降,故治療前后的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而觀察組與對照組之間在治療后患者的血糖水平?jīng)]有顯著差異,故差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組的安全性差異有統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組胰島素用量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論注射用門冬胰島素30治療2型糖尿病的療效好,安全性高,而且使用方便,值得推廣使用。

門冬胰島素30注射;2型糖尿病

隨著經(jīng)濟的發(fā)展和人民生活水平的提高,我國的糖尿病患者的人數(shù)越來越多,糖尿病的胰島素治療受到了社會的廣泛關(guān)注。2型糖尿病發(fā)病的本質(zhì)原因是胰島B功能衰退或著對胰島素產(chǎn)生了抵抗,導致患者的體內(nèi)缺乏胰島素,口服降糖藥物基本上已經(jīng)沒有什么效果[1,2]。隨著人們對保護胰島B功能和改善胰島素抵抗的認識不斷加深,胰島素代替治療受到了很大的重視。門冬胰島素30是一種新型的胰島素注射液,能夠模擬人體的胰島素分泌,抑制餐后的血糖升高,減輕葡萄糖對糖尿病患者的傷害。然而由于門冬胰島素還是較新型的胰島素制劑,目前在臨床上的應用還不是很廣泛,本文通過將門冬胰島素30和諾和靈R兩種藥物治療2型糖尿病的治療效果進行比較分析,觀察注射門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

從我院2010年1月至2012年1月收治的128例2型糖尿病患者中隨機選擇66例,66例患者都口服降糖藥失敗且沒有使用過胰島素治療,經(jīng)臨床確診為2型糖尿病患者。其中,年齡最大72歲,最小18歲,男性39例,女性27例。將66例患者隨機分成觀察組和對照組,其中觀察組的基本情況為:患者34例,男性20例,女性14例,平均年齡(61.45±10.65)歲,平均體質(zhì)量(71±12.5)kg,平均身高(170±6.5)cm,體質(zhì)量指數(shù)(24.5±4.2)kg/m2;對照組的基本情況是:患者32例,男性19例,女性13例,平均年齡(60.25±10.75)歲,平均體質(zhì)量(72±10.5)kg,平均身高(171 ±5.5)cm,體質(zhì)量指數(shù)(25.4±3.8)kg/m2。兩組患者在治療前在性別、年齡、體質(zhì)量等方面具有統(tǒng)計學差異,具有可比性。

1.2 方法

觀察組采用注射門冬胰島素30的方法治療,對照組采用注射諾和靈R的方法治療,均屬于皮下注射,療程均為8周,注射治療過程中根據(jù)患者血糖檢測的情況對注射胰島素的劑量進行及時的調(diào)整。

1.3 臨床觀察

在治療過程中,每逢周一和周四對患者進行七次血糖監(jiān)測,分別是三餐前、三餐后2h以及睡前。還要適時對患者的肝腎功能以及血尿常規(guī)等進行檢查。取這8周兩組患者空腹血糖、餐后2h血糖及臨睡前的平均血糖水平作為臨床觀察的指標。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SAS8.2統(tǒng)計分析軟件分析,基本數(shù)據(jù)描述用均數(shù)±標準差(χ—±s)表示。治療前后及兩組比較用t檢驗。若P<0.05,則認為差異有統(tǒng)計學意義;反之,若P>0.05,則認為差異無統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 療效比較

觀察組在治療前的空腹血糖水平平均為(13.85±5.51)mmol/L,治療后平均為(6.58±1.05)mmol/L;治療前三餐2h后的血糖水平平均為(18.51±6.89)mmol/L,治療后平均為(8.5±1.79)mmol/L;治療前患者臨睡前的血糖水平平均為(14.23±5.43)mmol/L,治療后平均為(7.46±1.46)mmol/L。對照組在治療前的空腹血糖水平平均為(15.01±5.33)mmol/L,治療后平均為(6.98±1.31)mmol/L;治療前三餐2h后的血糖水平平均為(18.49±5.99)mmol/L,治療后平均為(8.37±2.01)mmol/L;治療前患者臨睡前的血糖水平平均為(13.96±5.71)mmol/L,治療后平均為(7.14±1.75)mmol/L。因此在實施了治療之后,觀察組和對照組的患者的血糖水平都比治療前明顯有所下降,故治療前后的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而觀察組與對照組之間在治療后患者的血糖水平?jīng)]有顯著差異,故差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.2 安全性比較

觀察組和對照組均沒有出現(xiàn)明顯的過敏反應,也沒有出現(xiàn)脂肪增生或者脂質(zhì)缺乏營養(yǎng)等癥狀。觀察組有1例患者在午餐前出現(xiàn)低血糖反應,但癥狀比較輕、時間短,情況并沒有加重,故觀察組的不良反應率為2.94%;而對照組有2例患者均在夜間出現(xiàn)低血糖癥狀,相對于觀察組而言,癥狀稍微嚴重,且持續(xù)時間較長,對照組不良反應率為6.25%,兩組的安全性差異有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.3 胰島素用量比較

觀察組注射門冬胰島素30的用量平均為(27.94±8.16)U/d,達標天數(shù)為5~15d,平均8d,而對照組注射諾和靈R的用量平均(30.74 ±7.13)U/d,達標天數(shù)為11~23d,平均15d,比較看出,觀察組使用的胰島素比較少,達標天數(shù)較少,但兩組胰島素用量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

3 討 論

目前我國的肥胖的人數(shù)與日俱增,糖尿病患者也越來越多,由于缺乏對糖尿病注射胰島素治療的科學認識,很多患者都選擇采用口服降糖藥物治療,然而隨著患病時間的增加以及胰島B功能衰退,口服降糖藥的療效越來越差,甚至沒有作用[3]。隨著治療的需要以及胰島素藥物的研究開發(fā),采用注射胰島素治療糖尿病的方法受到了人們的關(guān)注,醫(yī)學界對胰島素藥物療效的研究也越來越深入。

有研究表明,速效胰島素類似物相對于人胰島素具有更好的治療效果,門冬胰島素30是一種超短效的胰島素注射液,是由70%的精蛋白門冬胰島素與30%的門冬胰島素合成的雙相預混人胰島素類似物,可以模擬人體胰島素分泌,依靠其獨特的分子結(jié)構(gòu)成為一種新型的胰島素制劑。由于結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,使得門冬胰島素30具有快速吸收的特點,因而能有效控制患者餐后的血糖水平。通過本院34例患者注射用門冬胰島素30治療的效果來看,該藥物對治療2型糖尿病具有很好的療效,與諾和靈R的治療療效相當,患者在治療前后空腹血糖、三餐后2h以及睡前的血糖水平具有明顯的差異,可見治療達到了很好的效果。而注射用門冬胰島素30與諾和靈R的區(qū)別在于,諾和靈R要求在餐前半小時注射,而門冬胰島素30可以根據(jù)自己的生活工作時間安排注射時間,在用餐前后甚至用餐中都可進行注射,注射時間靈活,操作方便,因此基本上不會出現(xiàn)患者中途由于時間局限的原因放棄注射的現(xiàn)象。

另外,2型糖尿病患者采用注射胰島素來降低血糖的過程中,有可能會出現(xiàn)低血糖反應,低血糖與血糖升高一樣,會給患者帶來危險[4]。觀察組與對照組在控制血糖方面的效果相當,但是在安全性方面,觀察組的不良反應率明顯低于對照組,可見,注射用門冬胰島素30在安全性方面稍勝于諾和靈R。對于糖尿病患者來說,高低血糖對生命健康都會有影響,因此,患者注射胰島素的過程中,要對其進行指導,并通過開展健康講座或者分發(fā)健康手冊等方式加強患者及其家屬對糖尿病的認識,鼓勵患者堅持做適量的運動,注重飲食調(diào)節(jié),謹遵醫(yī)囑用藥,可以有效降低并發(fā)癥的發(fā)生率。尤其是對于老年糖尿病患者,對于不良反應往往不夠敏感,不能及時發(fā)現(xiàn),導致病情更為嚴重,因此注射用門冬胰島素30治療對于老年患者來說更具有保護性。實踐證明,注射用門冬胰島素30治療2型糖尿病的療效好,安全性高,而且使用方便,值得推廣使用。

[1] 徐邦奎,高佳麟,費小薔,等.江蘇省泰州市162例門診2型糖尿病患者調(diào)查與分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(21): 153.

[2] 鄭東波.門冬胰島素治療2型糖尿病的臨床觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(7):22-23.

[3] 王斌,丁明超,王鴻.兩種胰島素強化治療方案對2型糖尿病的療效觀察[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5 (4): 1131.

[4] 王立新.門冬胰島素30治療2型糖尿病臨床觀察[J].醫(yī)護論壇, 2011,8(3):148-149.

R587.1

B

1671-8194(2013)17-0253-02

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