亞熱帶地區不育男性精液DMPPFI參數測定分析

蔡玉玲，宋星宇，顏俊青

(海南省人民醫院檢驗科，海南 海口 570102)

亞熱帶地區不育男性精液DMPPFI參數測定分析

蔡玉玲，宋星宇，顏俊青

(海南省人民醫院檢驗科，海南 海口 570102)

目的測定亞熱帶地區不育男性精液DMPPFI六項參數，為男性不育癥的診斷提供科學依據。方法采用SQA-V全自動精子質量分析儀，對509例不育男性和50例正常男性精液DMPPFI六項參數進行檢測，并進行統計學分析。結果50例對照組精液質量六項參數結果：SD(45.32±11.52)M/ml，SM(58.75±8.35)%，PR(62.51±10.23)%，PRC(48.36±12.15)M/ml，FSC(8.12±4.37)M/ml，SMI(121.75±11.78)。509例不育男性精液六項參數結果：SD≥20 M/ml者占80.75%，無精子和SD＜20 M/ml者占19.25%；SM≥50%者占50.69%，SM＜50%者占49.31%；PR≥50%者占23.58%，PR＜50%者占76.42%；PRC≥20 M/ml者占18.07%，PRC＜20 M/ml者占81.92%；FSC≥3 M/ml者占15.13%，FSC＜3 M/ml者占84.87%；SMI≥80者占15.72%，SMI＜80者占84.28%。結論SD和SM的減少是造成男性不育的原因，但不是評估男性不育癥的最好指標；最好指標應是PR、PRC、FSC和SMI這四個參數。精液六項參數的檢測可為臨床提供可靠且科學的參考依據。

精液；精子質量分析儀；參數

隨著生殖醫學研究的發展，男性不育癥患者數量明顯上升，有數據證實，30%的不育癥是由男性引起[1]。精液常規檢查是對男性生育能力評價中最為方便、直觀、快捷的檢驗方法[2]。筆者應用SQA-V全自動精液質量分析儀對正常男性和男性不育患者精液進行DMPPFI(精子密度、精子活率、前向運動精子率、前向運動精子數、有效精子密度和精子活力指數)六項參數測定，并參照WHO標準[3]進行統計學分析，現將結果報道如下：

1 資料與方法

1.1 檢測對象 509例檢測對象(檢測組)均是2009年5月至2012年5月在我院中醫科、泌尿外科就診的男性不育患者(不育者是指婚后同居一年以上，性生活正常，且未采取避孕措施而妻子未受孕者[3-4])，年齡23～45歲；同時我們以隨機及自愿相結合的方法，收集本地區體檢合格，有正常生育能力的50例男性為對照組，年齡22～45歲。

1.2 儀器 使用以色列Medical Electronic System's公司生產的SQA-V型精子質量分析系統。

1.3 方法 嚴格按照《全國臨床檢驗操作規程》(第3版)[4]和《SQA-V型精子質量分析儀用戶手冊》的操作規程進行。

1.4 檢測內容 精子密度(SD)、精子活率(SM)、前向運動精子率(PR)、前向運動精子數(PRC)、有效精子密度(FSC)和精子活力指數(SMI)等六項參數。

1.5 正常精液判斷參考標準 按照WHO《人類精液及精子宮頸黏液相互作用實驗室檢驗手冊》(第4版)[3]和《SQA-V精子質量分析儀用戶手冊》中的規定進行判斷，正常值：SD≥20×106/ml，SM a+b+c≥50%，PR(a+b)≥50%，PRC≥20×106/ml，FSC≥3×106/ml，SMI≥80(a代表a級快速前向運動精子率、b代表b級慢速前向運動精子率、c代表c級非前向運動精子率)。對照組50例男性精液質量六項參數檢測結果均在正常參考值之中。

1.6 質量控制 為了保證結果的準確性和可靠性，參與研究的人員均為主管技師以上技術職稱，并參加全國精液檢測技術和質量控制培訓，統一方法、統一標準、統一質量控制，并在檢測的同時進行室內質量控制，保證結果準確可靠。

1.7 統計學方法 應用SPSS13.0軟件進行統計學分析。各組精液參數檢測結果以均數+標準差(x-±s)表示，兩組間的均數比較采用t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

對照組與檢測組精液質量六項參數檢測結果顯示，對照組與低于正常值范圍的檢測組六項參數比較差異有統計學意義(P＜0.05)，對照組與正常值范圍的檢測組比較差異無統計學意義(P＞0.05)，見表1。

表1 對照組與檢測組精液質量六項參數結果比較(±s)

表1 對照組與檢測組精液質量六項參數結果比較(±s)

項目 對照組(50例)參數水平45.±11.52 58.±8.35 62.±10.23 48.36±12.15 8.12±4.37 121.7±11.78 t值低于正常值范圍檢測組 正常值范圍檢測組t值SD(M/ml) SM a+b+c(%) PR a+b(%) PRC(M/ml) FSC(M/ml) SMI參數水平9.35±8.23 35.68±11.23 34.25±11.72 11.23±7.15 1.15±0.73 23.25±10.65例數(%) 98(19.25) 251(49.31) 389(76.42) 417(81.92) 432(84.87) 429(84.28) 28.07 13.68 16.15 32.45 31.96 61.77參數水平44.24±12.71 59.13±8.75 61.3±8.89 46.52±11.42 7.41±3.51 119.72±11.36例數(%) 411(80.75) 258(50.69) 120(23.58) 92(18.07) 77(15.13) 80(15.72) 1.20 0.87 0.52 1.06 1.33 1.17

3 討論

近年來，不孕癥的患者逐年增多，受精的失敗與精液質量或精子功能低下有關[7]。據文獻報道，1981-1999年間男性精液質量以每年1%的速度下降[5]。精液質量的檢測是鑒別男性生育能力的最基本、最可靠的方法，對男性不育的原因、治療和療效動態觀察都具有重大的臨床意義。

3.1 精子密度(SD) 本文結果顯示，509例精子密度(SD)中，無精子者和少精子(即SD＜20×106/ml)者共98例，占12.18%，多精子(即SD≥20×106/ml)者411例，占80.75%，表明大部分不孕男性精子密度是正常的。從理論上來說，只要精子達到足夠的數量就可以受孕，但實際上并不是這樣，這就說明精子密度只是男性是否具有生育能力的一個重要因素，但不是評估不孕癥的最好指標。

3.2 精子活率(SM)根據WHO規定標準[3]SM a+b+c≥50%。本文研究結果顯示：SM a+b+c≥50%者258例，占50.69%，SM a+b+c＜50%者251例，占49.31%，可見509例不孕男性中50.69%的患者SM是正常的。但要提醒的是，SM是包括a、b、c三級精子，而c級精子是非前向運動精子，這樣的精子只是原地轉動，根本無能力穿過各種屏障，進入受精部位，多也沒有用，所以SM只表示男性是否有生育能力的重要因素，也不能作為評估不孕癥的最好指標。

3.3 前向運動精子率(PR) 它包括a級和b級，WHO規定標準[3]a+b級≥50%。本文研究結果PR a+ b＜50%者389例，占76.42%，說明509例男性不孕者中大部分患者PR(a+b)是減少的。雖然SD≥20 M/ml和SM≥50%，但PR減少，前向運動精子減弱，沒有具備優秀活力的精子，就難以完成飛越，從宮頸、子宮等等自然屏障到受精部位的旅程，難于完成精子與卵子的結合。所以PR的多少是評估男性不孕癥的一個最好指標之一。

3.4 前向運動精子數(PRC) 指快速前向運動精子率(a級)與總精子密度的乘積。正常參考值PRC≥20 M/ml。本文研究結果指出，509例不孕者中411例PRC＜20 M/ml，占81.92%，說明男性的生育能力與PRC有密切的相關。可以看出，成功的受精和受精的潛能，很大程度上不僅依靠精子的數目、存活率和形態，而更大程度上是依靠精子的快速前向運動的質量[6]。只有PRC≥20 M/ml，有大量強勁有力的快速前向運動精子，才能做特征性的微細運動，穿透卵丘和透明帶，與卵子相結合而受孕。所以PRC的多少是診斷男性不孕癥的一個最好的指標之一。

3.5 有效精子密度(FSC) 是指同時具有前向運動及正常形態的精子數目。WHO正常參考值為FSC≥3 M/ml[3]。本研究結果表明，509例不孕男性中就有432例FSC＜3 M/ml，占84.87%，客觀的反映了大部分男性不孕癥患者的精液中，不但前向運動精子數目減少，而且形態正常的精子數目也減少，大部分精子都屬于老弱病殘的精子，這樣的精子運動速度慢，不能做直線飛速，具有特征的微細運動也不能體現出來，再加上精子形態異常，更難以越過層層自然屏障而達到受精部位。所以FSC與男性生育能力具有顯著的正相關性，也是評估男性不孕癥的一個最好的科學指標之一。

3.6 精子活力指數(SMI) 精子活率指數是SQA-V分析儀的特色參數之一，在定量評價精液質量應用方面具有重要的臨床應用價值，它是表達精子質量的參數，反映了運動精子和精子平均運動速率間的關系，通過相對的公式轉換成定量分析精子質量的SMI值，正常參考值是≥80。本文研究表明，509例不孕者的精液中SMI＜80者429例，占84.28%，與有效精子密度FSC＜3×106/ml者432例占84.87%基本一致。說明SMI值的多少就直接反映了精子的密度、精子的活率和正常形態精子，又反映了前向運動精子的密度和數目。所以SMI是直接表達男性是否具有生育能力的一個最科學的指標之一。

本文通過對精液質量六項參數的測定研究，表明SD和SM二項參數只是男性不孕的重要原因，而評估男性生育能力的最重要、最科學的指標應是PR、PRC、FSC和SMI等參數。如果SD減低，SM減少，只要PR、PRC、FSC和SMI是正常的，這些男性的精子雖然難于沖破女性層層自然屏障而到達受孕部位，但是他們仍然有可能在某種因素的協助下，到達受孕部位而獲得受孕的機遇。

[1]謝文靜,江 裕,陳溶微,等.562例男性不育癥精液常規檢驗結果的分析[J].檢驗醫學與臨床,2010,7(17)∶1882-1883.

[2]黃宇烽.男性不育癥的實驗室診斷新進展[J].中國男科學雜志, 2002,16∶267-271.

[3]世界衛生組織、世界衛生組織人類精液及精子-宮頸黏液相互作用實驗檢驗手冊[M].4版.北京∶人民衛生出版社,2001∶4-20.

[4]葉應嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規程[M].3版.南京∶東南大學出版社,2006∶319.

[5]吳偉雄,黎世暉,陶曉海,等.廣東某市農村地區正常生育力男性精液的研究[J].中國男科學雜志,2005,19∶1618.

[6]江 峰,盛新福,王益鑫.精子功能的檢測與評估[J].中國男科學雜志,1999,13(4)∶248-249.

[7]郭海彬，殷寶莉,張翠蓮,等.精子質量與短時間受精后受精結局關系的研究[J].中畢檢驗醫學雜志,2012,35(2)∶150-155.

Determination and analysis of DMPPFI parameters in seminal plasma of infertile men in subtropical area.

CAI Yu-ling,SONG Xing-yu,YAN Jun-qing.Department of Clinical Laboratory,Peopie’s Hospital of Hainan Province, Haikou 570102,Hainan,CHINA

ObjectiveTo determine six DMPPFI parameters in seminal plasma of infertile men in subtropical area,and to provide scientific basis for the diagnosis of male sterility.MethodsSQA-V automatic sperm quality analyzer was applied to detect six DMPPFI parameters in 509 patients of male infertility(the study group)and 50 healthy men(the control group).Statistical analysis was performed.ResultsThe six DMPPFI parameters in the control group were as follows∶SD(45.32±11.52)M/ml,SM(58.75±8.35)%,PR(62.51±10.23)%,PRC(48.36±12.15)M/ml, FSC(8.12±4.37)M/ml，SMI(121.75±11.78).The results of six DMPPFI parameters in the study group were as fol-lows∶SD≥20 M/ml accounting for 80.75%,no sperm and SD＜20 M/ml accounting for 19.25%;SM≥50%for 50.69%, SM＜50%for 49.31%;PR≥50%for 23.58%,PR＜50%for 76.42%;PRC≥20 M/ml for 18.07%,PRC＜20 M/ml for 81.92%;FSC≥3 M/ml for 15.13%,FSC＜3 M/ml accounted for 84.87%;SMI≥80 for 15.72%,SMI＜80 for 84.28%. Conclusion SD and SM are the cause of male infertility,but not the best indicators of assessment.The best indicators should be PR,PRC,FSC and SMI.The detection of six DMPPFI parameters in seminal plasma provides the most reliable,scientific reference for clinical diagnosis of male sterility.

Sperm;Sperm quality analyzer;Parameter

R698+.2

A

1003—6350（2013）09—1315—03

doi∶10.3969/j.issn.1003-6350.2013.09.0554

蔡玉玲。E-mail：13976688582@163.com

2012-12-08)

·綜 述·