重組人腦利鈉肽對急性心肌梗死泵功能衰竭患者心肌重構的影響分析

徐 峰，楊學成，程 璐，盧云鳳，王 沖

B型利鈉肽 (BNP)主要由心室肌細胞合成和釋放，當心室壓力和 (或)容量負荷增加時，BNP的合成和釋放增加，因此急性心肌梗死 (AMI)患者合并泵功能衰竭時，內源性BNP水平即明顯升高。Dilic等［1］認為補充外源性BNP有助于AMI的治療。同時有學者研究發現，BNP可促進鈉的排泄，從而有較好的利尿作用，發揮拮抗腎素－血管緊張素－醛固酮系統以及交感神經系統的作用。現選擇我院2009年5月—2010年4月收治的118例AMI患者的臨床資料進行分析，旨在探討重組人腦利鈉肽對心肌梗死泵功能衰竭患者心肌重構的影響。

1 資料與方法

1.1 病例入選和排除標準 病例入選標準:患者有典型的心絞痛發作，發作時間維持在30 min以上;對患者進行心電圖檢測，發現至少有2個相鄰胸導聯ST段抬高，肌酸激酶同工酶水平高于參考范圍上限的2倍以上，且出現動態演變及肌鈣蛋白陽性表現。病例排除標準:年齡＞75歲，既往有心肌梗死及慢性或急性心力衰竭史;合并腎臟功能不全及嚴重呼吸系統疾病、惡性腫瘤者;收縮壓 (SBP)＜90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，合并重度肺動脈高壓、肥厚型心肌病、限制型心肌病、心包填塞者;因血容量不足、心源性休克等嚴禁使用擴血管藥物及對冷凍重組人腦利鈉肽嚴重過敏者。

1.2 臨床資料 選擇我院2009年5月—2010年4月收治的AMI合并泵衰竭患者118例為研究對象，患者均在發病后12 h內接受治療，均符合入選標準。其中男87例，女31例;年齡34～75歲，平均 (61.2±12.1)歲。心功能采用 Killip分級［2］標準，其中Ⅱ級75例、Ⅲ級35例、Ⅳ級8例。按隨機數字表法將入選患者分為試驗組和對照組，其中對照組患者59例，男43例，女16例;年齡34～75歲，平均 (60.9±11.3)歲;心功能Ⅱ級38例、Ⅲ級17例、Ⅳ級4例;試驗組患者59例，男44例，女15例;年齡34～75歲，平均 (61.5±11.0)歲;心功能Ⅱ級37例、Ⅲ級18例、Ⅳ級4例;兩組患者的性別構成、年齡及心功能分級間具有均衡性。

1.3 治療方法 兩組患者均采用常規治療，臥床休息，限制鈉攝入量，同時給予洋地黃藥物、β－受體阻滯劑、利尿劑、血管緊張素轉化酶抑制劑 (ACEI)等藥物治療;對合并呼吸困難者給予持續性低濃度吸氧，對合并肺部感染者給予抗感染治療。試驗組患者在此基礎上給予重組人腦利鈉肽負荷劑量1.5 μg/kg 靜脈注射，維持劑量 0.0075 μg·kg－1·min－1靜脈滴注，共用3 d。

1.4 檢測方法 超聲心電圖檢查:兩組患者在治療前及治療1年后行超聲心動圖檢測左室射血分數 (LVEF，simpson法)、左室舒張末期內徑 (LVEDD)、左心房內徑 (LAD)等心臟功能指標。采用飛利浦iE33型超聲心動圖儀，將其探頭頻率設定為1～5 MHz，所有檢查固定由心臟超聲醫生操作。在治療前及治療后2周時分別進行血清BNP、去甲腎上腺素 (NE)、內皮素－1(ET－1)、抗利尿激素 (ADH)及肌酐水平測定:清晨取患者靜脈血5 ml，對其進行離心后置于－40℃保存待測，采用酶聯免疫吸附法測定。

1.5 療效評價 治療后2周對患者進行療效評價:顯效為患者心功能提高2級或以上;有效為患者心功能提高1級;無效為患者心功能提高未能達到1級;惡化為患者心功能降低1級或以上，或者死亡。

1.6 隨訪 對本組患者進行為期1～2年的隨訪，平均隨訪時間 (1.8±0.4)年。隨訪期間記錄患者主要不良心臟事件(MACE)發生情況，并積極救治。

1.7 統計學方法 采用SPSS 15.0統計軟件進行統計學分析，等級資料采用秩和檢驗;計量資料采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗。檢驗水準α=0.05，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效與MACE發生率比較 治療2周后，兩組患者臨床療效間差異有統計學意義 (u=3.576，P＜0.05，見表1)。隨訪期間，兩組患者MACE發生率間差異有統計學意義(χ2=8.859，P ＜0.05，見表2)。

表1 兩組患者臨床療效比較 (例)Table 1 Comparison of effect between two groups

表2 兩組患者MACE發生情況比較 (例)Table 2 Comparison of incidence rate of MACE between two groups

2.2 心臟超聲指標比較 兩組患者治療前LVEF、LVEDD和LAD間差異無統計學意義 (P＞0.05)，治療1年后以上指標間差異有統計學意義 (P＜0.05，見表3)。

2.3 血清BNP、NE、ET－1、ADH、肌酐水平比較 兩組患者治療前BNP、NE、ET－1、ADH、肌酐水平間差異無統計學意義 (P＞0.05);治療后2周時BNP、NE和ET－1水平間差異有統計學意義 (P＜0.05，見表4)。

表3 兩組患者治療前后心臟超聲指標比較 ()Table 3 Comparison of echocardiographic indicators between two groups before and after treatment

表3 兩組患者治療前后心臟超聲指標比較 ()Table 3 Comparison of echocardiographic indicators between two groups before and after treatment

注:LVEF=左室射血分數，LVEDD=左室舒張末期內徑，LAD=左心房內徑

組別 例數 LVEF(%)治療前 治療1年后年后試驗組 59 30.2±4.4 38.3±3.9 65.8±5.5 57.2±3.2 45.8±LVEDD(mm)治療前 治療1年后LAD(mm)治療前 治療1 5.4 38.7±3.8對照組 59 30.4±4.3 33.3±5.7 65.5±5.4 63.5±3.7 45.7±4.8 41.3±4.2 t 值0.805 0.000 0.767 0.000 0.377 0.000 0.248 5.510 0.296 9.884 1.266 3.496 P值

表4 兩組患者治療前后血清指標比較 ()Table 4 Comparison of serum indicators between two groups before and after treatment

表4 兩組患者治療前后血清指標比較 ()Table 4 Comparison of serum indicators between two groups before and after treatment

組別 例數 B型利鈉肽(ng/L)治療前 治療后2周去甲腎上腺素(ng/L)治療前 治療后2周內皮素－1(ng/L)治療前 治療后2周抗利尿激素(ng/L)治療前 治療后2周肌酐(μmol/L)治療前 治療后2周試驗組 59 1 000±231 384±82 601±65 292±31 189±40 135±23 0.87±0.32 0.65±0.21 100±11 88±9對照組 59 1 002±223 512±71 598±62 334±21 191±42 165±34 0.86±0.32 0.66±0.33 99±11 91±9 t 5 0.489 1.795 P值 0.962 0.000 0.799 0.000 0.793 0.000 0.867 0.84值0.047 8.987 0.254 8.543 0.263 5.566 0.168 0.19 6 0.625 0.075

3 討論

BNP作為“心臟激素”之稱的利鈉肽家族成員之一，具有良好的利尿、擴張血管、利鈉、抑制腎素－血管緊張素－醛固酮系統以及交感神經系統的作用，對心肌纖維的增生也有良好的抑制作用，從而達到對心臟的保護作用［3］。

重組人腦利鈉肽在2001年被美國食品藥品管理局批準用于治療急性心力衰竭，2005年在我國成功上市，但目前對重組人腦利鈉肽的研究主要集中在短時間的治療，一般在24～48 h，Tycinska等［4］和劉年德等［5］研究發現，采用重組人腦利鈉肽連續靜脈滴注24 h，能快速改善急性失代償性心力衰竭患者的血流動力學指標，Ng等［6］和 Ashikaga等［7］發現，對于AMI合并心力衰竭患者采用重組人腦利鈉肽靜脈滴注24 h，較硝酸甘油具有更好的急性血流動力學效果及臨床療效，而且具有良好的安全性。由于AMI持續而嚴重的缺血可在短時間內導致大量心肌細胞壞死，心室幾何構型及心肌結構同時發生改變，從而導致AMI患者心臟舒張功能發生損傷，誘發急性血流動力學障礙，并激活患者循環中的神經內分泌系統，尤其是腎素－血管緊張素－醛固酮系統、交感神經系統、ADH、ET等發揮作用，維持患者重要臟器血供，但當其持續過度的激活時可對心肌、血管等系統造成急性或慢性的損害，表現為梗死區的膨展及非梗死區的代償性肥厚，嚴重影響患者治療后的收縮以及舒張功能［8－10］。Kamakura 等［11］對 AMI患者早期采用重組人腦利鈉肽靜脈滴注，發現治療1個月內可明顯改善患者的收縮末期容積指數，提高患者LVEF。

本研究發現，治療2周后試驗組患者的臨床療效明顯優于對照組，治療1年后，心臟超聲指標LVEF、LVEDD、LAD較對照組有明顯改善，且MACE發生率低于對照組，提示對AMI合并泵衰竭的患者采用重組人腦利鈉肽治療可有效改善患者心臟功能，降低心臟的損傷。兩組患者血清 BNP、NE、ET－1水平在治療后2周時有明顯差異，提示重組人腦利鈉肽治療可有效降低內源性BNP的釋放，降低NE的水平，對心臟有良好的保護作用。

綜上所述，認為對于AMI合并泵衰竭患者采用重組人腦利鈉肽治療，可有效改善患者預后，抑制左心室重構，對心臟有良好的保護作用，值得在臨床中推廣。

1 Dilic M，Nalbantic AD，Arslanagic A，et al.Biphasic and monophasic pattern of brain natriuretic peptide release in acute myocardial infarction［J］.Coll Antropol，2011，35(1):155 －159.

2 鄧少雄，郭南鷗，鄭淵，等.急性右心室心肌梗死并左心室不同范圍梗死經皮冠狀動脈介入治療對腦利鈉肽水平及預后的影響［J］.山西醫科大學學報，2011，42(8):645－649.

3 Leistner DM，Fischer－Rasokat U，Honold J，et al.Transplantation of progenitor cells and regeneration enhancement in acute myocardial infarction(TOPCARE－AMI):final 5－year results suggest long－term safety and efficacy［J］.Clin Res Cardiol，2011，100(10):925 －934.

4 Tycinska AM，Sawicki R，Mroczko B，et al.Admission B－type natriuretic peptide level predicts long－term survival in low risk ST－elevation myocardial infarction patients［J］.Kardiol Pol，2011，69(10):1008－1014.

5 劉年德，周鑫.重組人腦利鈉肽對急性心肌梗死后心力衰竭的療效［J］.中國生化藥物雜志，2011，32(3):239－240.

6 Ng LL，Khan SQ，Narayan H，et al.Proteinase 3 and prognosis of patients with acute myocardial infarction ［J］.Clin Sci(Lond)，2011，120(6):231－238.

7 Ashikaga K，Akashi YJ，Yoneyama K，et al.Myocardial washout rate of technetium－99m－sestamibi in the chronic phase predicts myocardial damage in patients with previous myocardial infarction［J］.Ann Nucl Med，2011，25(10):740－748.

8 蔡衛東，李曉魯，畢延萍.重組人腦利鈉肽治療老年急性心肌梗死合并心衰的療效和安全性［J］.山東大學學報:醫學版，2010，48(10):92－94.

9 Choi SG，Jeong MH，Ahn Y，et al.Relationship between obesity and N－terminal brain natriuretic Peptide level as a prognostic value after acute myocardial infarction ［J］.Korean Circ J，2010，40(11):558－564.

10 Meune C，Drexler B，Haaf P，et al.The GRACE score's performance in predicting in－hospital and 1－year outcome in the era of high－sensitivity cardiac troponin assays and B －type natriuretic peptide［J］.Heart，2011，97(18):1479 －1483.

11 Kamakura T，Kawakami R，Nakanishi M，et al.Efficacy of out－patient cardiac rehabilitation in low prognostic risk patients after acute myocardial infarction in primary intervention era ［J］.Circ J，2011，75(2):315－321.