基于熒光標記核酸探針及核酸染料SYBR GreenⅠ定量檢測單鏈DNA
2013-04-12 00:00:00鄭愛華朱慶向東山何治柯
分析化學 2013年3期
摘要：建立了同步雙色熒光定量檢測單鏈DNA的方法。利用氧化石墨烯將熒光標記核酸探針的熒光猝滅，而當其與待測液中的目標DNA發生雜交反應，生成的雙鏈DNA脫離氧化石墨烯而使得染料熒光得以恢復，同時生成的雙鏈DNA與核酸染料SYBR GreenⅠ結合，使熒光增強。在優化條件下，目標DNA濃度在
關鍵詞：氧化石墨烯；SYBR GreenⅠ；同步雙色熒光譜； 單鏈DNA；定量檢測
