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多孔番薯淀粉吸附氨茶堿的性能研究

2013-04-29 08:30:41王玉妃
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2013年8期

王玉妃

摘 要:文章以多孔番薯淀粉為輔料,首先探討了氨茶堿初始濃度、吸附溫度、pH值、吸附時(shí)間、液固比,對多孔番薯淀粉吸附氨茶堿的影響,以氨茶堿的吸附量為指標(biāo),確定其最佳吸附條件。

關(guān)鍵詞:多孔番薯淀粉;氨茶堿;吸附

1 前言

茶堿是臨床常用的平喘藥物,其治療指數(shù)窄,血藥濃度易受疾病狀態(tài)、聯(lián)合用藥等因素影響,已成為治療藥物監(jiān)測最常見的藥物之一。多孔淀粉可作為膠囊劑的基體材料,將藥物吸附在淀粉孔中,一方面可起到緩釋劑的作用,藥劑在人體內(nèi)隨著淀粉的消化而緩慢釋放出來,提高了藥物的效果;另一方面可以防止藥物的散失,增加藥物的效果。所以用多孔淀粉來作為氨茶堿藥物的載體。

2 材料與方法

2.1 材料與設(shè)備

2.1.1 材料

多孔番薯淀粉(直接酶解)稱取25g番薯淀粉,置于250mL圓底燒瓶中,加入pH5.0的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液50mL,置于55℃的水浴鍋中預(yù)熱10min,同時(shí)用電動攪拌機(jī)攪拌。精確移取13000U真菌淀粉酶加入淀粉懸浮液中。準(zhǔn)確計(jì)時(shí)攪拌反應(yīng)24h后,滅酶活使反應(yīng)停止。淀粉溶液真空抽濾,用蒸餾水洗滌3次后,將淀粉置于50℃真空干燥箱中干燥至恒重,即得多孔番薯淀粉。其簡單的工藝流程為:淀粉→濕熱預(yù)處理→調(diào)制淀粉乳→酶解→滅酶活→抽濾→烘干→成品氨茶堿,杭州民生藥業(yè)有限公司。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

多孔番薯淀粉吸附氨茶堿的性能研究

樣品均為經(jīng)濕熱預(yù)處理再酶解而得的多孔番薯淀粉。

(1)氨茶堿初始濃度對多孔番薯淀粉吸附性能的影響

配置1、10、20、30、40、50和60mg/ml的氨茶堿溶液,稱取多孔淀粉各0.50g,分別移入10ml的上述氨茶堿溶液中。20℃在攪拌下吸附30min,之后以4000r/min的轉(zhuǎn)速離心15min,再測定濾液的吸光度,換算成濃度并計(jì)算多孔淀粉對溶液中氨茶堿的吸附量,以此吸附量為指標(biāo)。得到多孔番薯淀粉吸附量隨氨茶堿初始濃度變化的關(guān)系。

(2)介質(zhì)pH對多孔番薯淀粉吸附的影響

用0.1mol/L的 NaOH和濃HCI調(diào)出pH分別為7.0,8.5,9.0,9.5

,10.0,11.0和13.0的去離子水,用這些不同pH值的去離子水配制10mg/mL的氨茶堿溶液,稱取多孔淀粉各0.50g,分別移入上述不同pH值的氨茶堿溶液10mL中,室溫?cái)嚢柘挛?0min,濾液處理方法以及吸附的氨茶堿量的測定和換算方法同上。考察在不同pH條件下多孔番薯淀粉對氨茶堿的吸附情況。

(3)多孔番薯淀粉吸附氨茶堿速率的研究

配制50mg/mL的氨茶堿溶液,稱取多孔淀粉各0.50g, 分別移入10mL氨茶堿溶液中,室溫?cái)嚢柘路謩e吸附2min,6min,10min,17min,20min,23min,30min,40min,50min和60min,濾液處理方法以及吸附的氨茶堿量的測定和換算方法同上。考察不同吸附時(shí)間下多孔番薯淀粉對氨茶堿的吸附情況。

2.3 分析方法

氨茶堿標(biāo)準(zhǔn)液的配制

精密稱取氨茶堿標(biāo)準(zhǔn)品50mg,加蒸餾水2ml,再加入0.1mol/L的氫氧化鈉溶液于100ml容量瓶中,震搖10min使氨茶堿完全溶解,得到濃度為0.5mg/ml的氨茶堿標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 結(jié)果和討論

3.1 氨茶堿測定條件的確定

由于氨茶堿水溶液呈弱堿性,既在堿性溶液中比較穩(wěn)定,而多孔淀粉在堿溶液中也會有部分溶解,這可能會干擾氨茶堿的紫外檢測,因此應(yīng)對氨茶堿標(biāo)樣、多孔淀粉吸附后的氨茶堿殘液、多孔淀粉空白堿液進(jìn)行紫外波長掃描,以確定測定氨茶堿濃度的方法。

從圖1可以看出,氨茶堿在274nm處有最大吸收,但從圖2發(fā)現(xiàn)多孔淀粉吸附后的氨茶堿殘液在274nm處的吸收峰明顯高于圖1,這說明多孔淀粉的少數(shù)溶解對氨茶堿的檢測造成了很大的干擾作用。

3.2 氨茶堿標(biāo)準(zhǔn)曲線

3.2.1 多孔番薯淀粉吸附氨茶堿的性能研究

3.2.2 氨茶堿初始濃度對多孔番薯淀粉吸附性能的影響

從圖3可見,當(dāng)氨茶堿濃度大于30mg/mL時(shí),多孔番薯淀粉對其的吸附量增加變緩,在50mg/mL,吸附量達(dá)到最大值。以平衡濃度ce(mg/mL)對多孔番薯淀粉的ce/Q作圖,可得到等溫吸附線(20℃)(見圖4),兩者的等溫吸附線與Langmuir吸附等溫線基本一致,可用下式描述:

Q=Qmb/(1+bc)或C/Q=1/Qmb+C/Qm (1)

其中C、Q分別為平衡濃度和吸附容量;Qm為飽和吸附容量;b為與吸附性能相關(guān)的常數(shù)。從而的到多孔番薯淀粉吸附氨茶堿的Langmuir參數(shù),線性相關(guān)系數(shù)為0.9850,Qm為555.556(mg/g),b為0.0133(mL/mg)。

3.2.3 pH對多吸附的影響

在pH較小時(shí),隨著pH的增大,多孔番薯淀粉對氨茶堿的吸附量上升,當(dāng)pH達(dá)到10時(shí),吸附量最大達(dá)到13.47mg/g,之后吸附程度又有所降低。因此,吸附宜選擇pH10。

3.2.3 多孔番薯淀粉吸附氨茶堿速率的研究

(1)吸附時(shí)間與吸附量的關(guān)系

從0~30min吸附量急劇上升,當(dāng)吸附時(shí)間為30min時(shí),吸附量達(dá)到242.25mg/g,之后吸附量基本上保持不變,曲線接近一條平滑的水平線。這說明吸附在較短時(shí)間(30min)內(nèi)達(dá)到平衡,由此可以推測,此吸附過程為物理吸附過程,分為三個(gè)步驟進(jìn)行:(1)氨茶堿從水溶液中遷移至多孔淀粉的周圍的液體界膜內(nèi);(2)氨茶堿從多孔淀粉周圍的液體界膜內(nèi)擴(kuò)散至多孔淀粉內(nèi)部;(3)在多孔淀粉內(nèi)部氨茶堿與吸附部位結(jié)合。其中第三部速度很快,它的影響可以忽略不計(jì)。于是前兩步將決定吸附速率。

(2)氨茶堿吸附速度方程

一般來講,固-液體系的吸附要比固-氣體系的物理吸附慢的多,決定速度的主要因子分子和固體中孔的相對大小。根據(jù)班厄姆速度公式,將其應(yīng)用于固-液體系,則在時(shí)間t內(nèi)的吸附量以Q表示,在一定的濃度條件下,其吸附速度可用公式(1)表示。

4 結(jié)束語

4.1 通過紫外波長掃描,確定采用△OD=OD274-OD298這種特殊的紫外分光光度法測定多孔淀粉吸附后的氨茶堿濃度。此方法靈敏度較高,結(jié)果較準(zhǔn)確,操作簡便,具有很好的應(yīng)用價(jià)值。

4.2 多孔番薯淀粉對氨茶堿的最佳吸附條件是:氨茶堿初始濃度為50mg/mL,溫度為40℃,時(shí)間為30min,環(huán)境pH為10.0,液固比為10,在此條件下,濕熱處理再酶解的多孔淀粉對氨茶堿的吸附量為240.216mg/g,比原淀粉的吸附能力提高了3.1倍。

參考文獻(xiàn)

[1]姚衛(wèi)蓉,姚惠源,劉傳寧.多孔淀粉的應(yīng)用[J].糧食與飼料工業(yè),2001,(1):45-47.

[2]Kazunori N., Hirokazu O., Kazumi D. Naproxen particle design using porous starch [J]. Drug Dev Ind Phatm, 2001, (4):287-296.

[3]Henlene G. Bazin, Frank W. Barresl, Jiao Wang. Enzamatically modified hydrophobic starch [P]. U. S. Patent, US20040067560A1, 2004.

[4]孫群,闡建全,陳宗道,等.微孔淀粉吸附心血管藥物機(jī)理及卡托普利緩釋片制備技術(shù)的研究.西南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文,2005.

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