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早期乳腺癌術(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù)的可行性研究

2013-07-07 15:14:28崔小朝
中國醫(yī)藥指南 2013年18期
關(guān)鍵詞:乳腺癌

崔小朝

(白水縣人民醫(yī)院普外科,陜西 渭南 715600)

早期乳腺癌術(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù)的可行性研究

崔小朝

(白水縣人民醫(yī)院普外科,陜西 渭南 715600)

目的研究早期乳腺癌術(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù)的的可行性。方法選擇2004年1月至2008年1月來我院治療的早期乳腺癌患者214例,根據(jù)手術(shù)方式不同,將患者隨機(jī)分為化療組和改良組各107例,化療組進(jìn)行術(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù),改良組采用傳統(tǒng)的改良根治術(shù)聯(lián)合術(shù)后化療,隨訪5年,對比兩組患者3年、5年生存率,腫瘤復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、美容效果等。結(jié)果兩組患者生存率,復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率相差無幾,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),美容效果化療組明顯優(yōu)于改良組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在早期乳腺癌術(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù)的療效與乳腺癌改良根治術(shù)療效相當(dāng),但美容效果好,化療后可減小腫塊直徑,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

乳腺癌;保乳;放療

在女性的惡性腫瘤中,乳腺癌所占的比例最高[1],治療乳腺癌的 關(guān)鍵是早發(fā)現(xiàn)早治療。傳統(tǒng)的治療方法是進(jìn)行乳腺癌全乳切除根治術(shù),鑒于人們精神生活要求的提高,全乳切除對女性的生理和心理都造成了很大的影響,保乳手術(shù)治療乳腺癌被越來越多的女性所接受,但是保乳術(shù)只能用于早期乳腺癌,且腫瘤直徑較小的患者。近年來,人們的健康意識的提高,乳腺癌的早期檢出率不斷提高,臨床實踐證明,術(shù)前化療可減小腫瘤直徑的大小,提高適合進(jìn)行保乳手術(shù)患者的比例[2],為了提高保乳術(shù)的遠(yuǎn)期療效,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,我院對早期術(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù)的可行性進(jìn)行了研究,現(xiàn)報道如下。

表1 兩組患者一般資料比較

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇2004年1月至2008年1月來我院治療的早期乳腺癌患者214例,年齡29~70歲,平均(46.87±8.31)歲,腫瘤大?。?~4cm;腫塊離乳暈邊的距離≥2cm,無轉(zhuǎn)移,無腋窩淋巴結(jié)腫大,乳腺鉬靶片示無彌漫性泥砂樣鈣化點;乳房比較大;根據(jù)手術(shù)方式的不同將患者隨機(jī)分成化療組和改良組各107例,兩組患者在年齡、腫塊部位、大小、腫瘤分期、病理類型、病理特征等一般資料方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。比較見表1。

1.2 治療方法

化療組:術(shù)前進(jìn)行靜脈化療,吡柔比星(THP)+5-氟尿嘧啶(FU)每天通過靜脈持續(xù)泵入,劑量:THP:40mg/m2,F(xiàn)U:200mg/m2,第5d、8d采用環(huán)磷酰胺(CTX)靜滴,劑量:600mg/m2,療程:2~3個周期,3周為一個周期,靜脈化療結(jié)束1周后進(jìn)行保乳術(shù)。手術(shù)方法:全麻,消毒、鋪巾,在腫塊的上方作放射狀切口,擴(kuò)大切除腫塊,并切除腫瘤附近1.5~3.0cm的正常組織,以及胸肌筋膜。切除腫瘤后,在上、下、內(nèi)、外、基底5個方向取標(biāo)本并標(biāo)記,進(jìn)行快速冰凍切片病理檢查,在腋窩皮膚皺褶處作弧形切口,行前哨淋巴結(jié)活檢,如陽性,進(jìn)行腋窩淋巴結(jié)清掃。傳統(tǒng)組:全麻,將患側(cè)乳腺全部切除,并對同側(cè)腋下淋巴結(jié)進(jìn)行清掃。兩組患者術(shù)后均進(jìn)行化療,化療采用AC方案(阿霉素+環(huán)磷酰胺)進(jìn)行化程,若入院時檢查淋巴結(jié)陽性或術(shù)后激素受體檢查陽性的患者,進(jìn)行術(shù)后放療。

1.3 觀察指標(biāo)

3年、5年生存率、復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、美容效果。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料用(χ—±s)表示,采取t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05則認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

手術(shù)均取得成功,無1例切口水腫,切口感染。

2.1 兩組患者生存率,復(fù)發(fā)率,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較,相差無幾,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。比較見表2。

表2 兩組患者生存率,復(fù)發(fā)率,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較[例(%)]

2.2 美容效果評價

化療組88例患者術(shù)后乳房與對側(cè)乳房基本對稱,優(yōu)良率82.24%; 12例患者一般,占11.21%,患者上肢無水腫,活動不受限;7例患者較差,患側(cè)上肢有水腫,占6.54%。

2.3 化療組術(shù)前化療后腫瘤直徑均有所減小,平均(1.23±0.98)cm,與化療前相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

乳腺癌是女性中最常見的惡性腫瘤,常采用患側(cè)乳房根治術(shù)。身體健康、心理健康、完美的形體是患者的最高要求。保乳術(shù)具有痛苦小,美容效果好等優(yōu)點,被越來越多的乳腺癌患者所接受,在早期乳腺癌中得到了廣泛的應(yīng)用,在歐美,保乳術(shù)占所有乳腺癌手術(shù)的50%[3],保乳術(shù)的問世,使美容效果提高,但最常見的問題是保乳術(shù)后復(fù)發(fā),是早期乳腺癌保乳術(shù)后較難解決的問題。

有研究表明,在乳腺癌的早期,甚至是在亞臨床期,癌細(xì)胞有通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)移到身體其他部位的可能,根治切除乳腺組織和腋窩淋巴結(jié)的清掃對患者遠(yuǎn)期生存率影響不大,對已經(jīng)轉(zhuǎn)移到身體其他部位的癌細(xì)胞意義不大,這也是保乳術(shù)得以發(fā)展的原理之一,術(shù)前化療對遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞具有一定的殺傷作用,減小術(shù)后復(fù)發(fā)的可能性,而且通過術(shù)前化療可以減小腫塊的大小,使不能做保乳術(shù)的患者經(jīng)化療后,符合保乳術(shù)的條件,提高了進(jìn)行保乳術(shù)患者的比例。術(shù)前化療,通過觀察腫塊直徑縮小的程度,可以判定患者對該化療方案是否敏感,為術(shù)后的化療方案提供指導(dǎo),只進(jìn)行術(shù)后化療的患者,根據(jù)經(jīng)驗選擇化療方案,化療方案是否有效,往往在出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時,才能判定治療方案相對無效。因此術(shù)前化療對術(shù)后化療方案的選擇具有重要的指導(dǎo)意義。

通過本研究證實,術(shù)前化療可明顯減小腫塊的直徑[4],使得一部分不能進(jìn)行保乳術(shù)的患者,獲得進(jìn)行保乳術(shù)的機(jī)會,保存了女性形體的完整,改善患者的生理和心理狀態(tài)。術(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù)與改良根治術(shù)的療效相當(dāng),但其美容效果明顯優(yōu)于改良組,提高了患者的自信心。術(shù)后針對性的選擇化療方案,可明顯降低保乳術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的機(jī)率。如果術(shù)后復(fù)發(fā),再次進(jìn)行根治術(shù),也不影響患者的預(yù)后。但是術(shù)前化療可出現(xiàn)炎癥和增生等并發(fā)癥,進(jìn)行影像學(xué)評估時,往往會誤以為是腫塊,要選擇適合術(shù)前化療的影像學(xué)方法還有待研究??傊g(shù)前化療聯(lián)合保乳術(shù)臨床效果好,為患者術(shù)后制定個性化的化療方案提供指導(dǎo),值得在臨床上推廣應(yīng)用。

[1] 余志剛.中國部分地區(qū)女性乳腺癌流行病學(xué)特征及影響因素分析[C].中華醫(yī)學(xué)會第五屆全國內(nèi)分泌外科學(xué)術(shù)會議論文集,2010.

[2] 李席如,王建東,張艷君,等.多西他賽聯(lián)合表柔比星/比柔比星新輔助治療乳腺癌臨床分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2009,89(2):87-90.

[3] 殷蔚伯,谷銑之.腫瘤放射治療學(xué)[M].3版.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2002:1059-1087.

[4] 李席如,王建東,張艷君,等.多西他賽聯(lián)合表柔比星/比柔比星新輔助治療乳腺癌臨床分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2009,89(2):87-90.

R737.9

B

1671-8194(2013)18-0159-02

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