2型糖尿病患者血清sCD40L與頸動脈粥樣硬化的相關性

王永翠，劉昌盛，薄通文

（莒南縣人民醫院內分泌科，山東莒南276600）

·論著·

2型糖尿病患者血清sCD40L與頸動脈粥樣硬化的相關性

王永翠，劉昌盛，薄通文

（莒南縣人民醫院內分泌科，山東莒南276600）

目的探討2型糖尿病患者中血清可溶性CD40配體(sCD40L)水平與頸動脈粥樣硬化的關系。方法患者分為2型糖尿病組（DM組）64例和正常對照組（NC組）56例，比較兩組的生化指標、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清sCD40L水平、頸動脈內-中膜厚度（IMT）和Crouse斑塊積分等。結果DM組血清sCD40L水平、IMT、Crouse積分明顯高于NC組(P＜0.05)，sCD40L與IMT、Crouse積分、HbA1c、TG呈顯著正相關(P＜0.05)。結論sCD40L在2型糖尿病動脈粥樣硬化中起重要的作用。

2型糖尿??；sCD40L；動脈硬化

動脈粥樣硬化是2型糖尿病主要的大血管病變，近年來研究認為動脈粥樣硬化是一種慢性炎性反應過程[1]?？扇苄訡D40配體(Solube CD40 ligand，sCD40L)是重要的炎癥因子之一，其與動脈粥樣硬化尤其是易損斑塊的關系目前備受關注。本實驗通過檢測2型糖尿病患者的sCD40L水平和頸動脈超聲，探討sCD40L水平與頸動脈粥樣硬化的相關性，為sCD40L參與動脈粥樣硬化提供一定的理論依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集2011年4月至2011年12月在本院內科住院的2型糖尿病患者64例為糖尿病組(DM組)，其中男30例、女34例，年齡平均(61.62±9.19)歲。均符合1999年WHO的2型糖尿病診斷標準，除外感染、急性并發癥、嚴重的肝腎疾病、惡性腫瘤、自身免疫性疾病。對照組(NC組)為我院同期健康體檢者56例，男30例，女26例，年齡平均(61.10±8.78)歲。

1.2 觀察指標與檢測方法所有入組者過夜禁食12 h后，于次晨空腹抽取靜脈血測定臨床生化指標。應用酶法測定總甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)；沉淀法測定高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)；葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖(FBG)；高壓液相層析法測定糖化血紅蛋白(HbA1c)；ELISA法測定血清sCD40L的濃度(由Uscnlife公司提供試劑盒)。分別測量血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]、身高、體重，計算體重指數(BMI)。

1.3 頸動脈超聲檢查采用美國GE公司的ViVid7彩色超聲診斷儀，探頭頻率7.5～12 MHz。測定頸動脈球部近端l cm總動脈段處、頸動脈分叉部以及球部遠端l cm頸內動脈后壁處，左右各3個點，各測量3次，取平均值為頸動脈內膜中層厚度(Intima media thickness，IMT)。Crouse斑塊積分法：IMT≥1.2 mm為粥樣硬化斑塊形成。不計算斑塊長度，將各個孤立性斑塊的最大厚度(mm)相加，得出該例患者頸動脈斑塊的總積分，即為Crouse積分。

1.4 統計學方法采用SPSS18.0軟件進行統計學分析，計量資料用均數±標準差表示，多組間差異以單因素方差分析，各因素間采用Spearman相關性檢驗進行相關分析。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般臨床資料比較DM組TC、TG、LDL-C、FBG、HbA1c、SBP高于NC組(P＜0.05)，HDL-C低于NC組(P＜0.05)，DM組血清sCD40L水平明顯高于NC組(P＜0.05)，差異有統計學意義，見表1。

表1 兩組一般臨床特征和血清sCD40L水平比較

表1 兩組一般臨床特征和血清sCD40L水平比較

注：與對照組比較，aP＜0.05。1 mmHg=0.133 kPa。

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2.2 頸動脈超聲結果與NC組比較，DM組IMT、Crouse積分增高(P＜0.05)。見表2。

表2 各組頸動脈超聲結果比較

表2 各組頸動脈超聲結果比較

注：與對照組比較，aP＜0.05。

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2.3 相關性分析血清sCD40L水平與IMT (r=0.74，P＜0.01)、Crouse積分(r=0.65，P＜0.01)、HbA1c(r=0.28，P＜0.05)、TG(r=0.29，P＜0.05)均呈顯著正相關。

3 討論

CD40L也稱gp39或CD154，是由261個氨基酸殘基組成的Ⅱ型跨膜蛋白，分子量為39 kD，包括膜性和可溶性(sCD40L)兩種形式，均可結合CD40參與免疫調節、炎癥反應。血漿中的sCD40L主要來自于活化的血小板[2]。Mach等[3]研究發現，CD40L廣泛表達于動脈粥樣硬化斑塊的內皮細胞、平滑肌細胞和巨噬細胞，參與動脈粥樣硬化的致炎過程。本資料顯示，DM組IMT、Crouse積分、血清sCD40L水平顯著高于NC組(P＜0.05)，相關分析表明sCD40L水平與頸動脈IMT(r=0.74，P＜0.01)、Crouse積分均呈正相關(r=0.65，P＜0.01)，說明sCD40L與2型糖尿病患者的動脈粥樣硬化密切相關。尹萍等[4]報道老年T2DM患者中，sCD40L是頸動脈IMT值的獨立危險因素，且隨sCD40L水平升高，動脈硬化的程度加重。與NC組相比，DM組TC、TG、LDL-C、FBG、HbA1c、SBP、HDL-C差異有統計學意義(P＜0.05)，進一步相關分析提示sCD40L水平與HbA1c、TG呈正相關，與TC、LDL-C、HDL-C、FBG、SBP之間無相關性，這與李麗娟等[5]研究一致。提示糖尿病患者代謝紊亂、糖基化終末產物誘導血小板表達和釋放sCD40L增加，通過CD40/CD40L途徑介導炎癥反應，促進動脈粥樣硬化的病理過程。有學者報道2型糖尿病患者應用阿司匹林[6]、他汀類藥物[7]等可降低sCD40L水平。

sCD40L與內皮細胞、血小板等表面CD40結合后可能通過下述機制參與動脈粥樣硬化：(1)上調粘附分子如E-選擇素、VCAM-1等和趨化蛋白如MIP-1α、MCP-1β等的表達。VCAM-1是炎癥反應的可靠標志物，動物實驗發現[8]經抗CD40配體抗體阻斷CD40/CD40L通路后VCAM-1水平顯著下降，并且與抑制斑塊進展的程度相關。(2)誘導多種致炎癥因子如白細胞介素1(IL-1)、白細胞介素6(IL-6)、TNF等的表達，調節炎癥反應。(3)促進活性氧(Reactive oxygen species，ROS)的產生，增強氧化應激，加速動脈粥樣硬化。(4)協助氧化型低密度脂蛋白，參與動脈粥樣硬化的形成。Sch?nbeck等[9]研究提示內皮細胞、巨噬細胞的CD40和CD40L表達隨Ox-LDL濃度升高而升高，他汀類藥物降低CD40L水平可能與抑制此表達有關。(5)增強內皮細胞組織因子的表達，誘導局部血栓形成。此外，CD40/CD40L可調節基質金屬蛋白(MMPs)的表達，影響斑塊的穩定性。

綜上所述，血清sCD40L在動脈粥樣硬化發生和發展中起重要的作用，檢測sCD40L有望成為發現和延緩動脈粥樣硬化的新指標，但其檢測的敏感性和特異性還需進一步深入研究。

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[4]尹萍,盧惠茹,金文敏.老年2型糖尿病sCD40L與頸動脈超聲指標的關系[J].中國老年保健醫學,2009,7(2):90-92.

[5]李麗娟,李健,陳雋.冠心病患者血清sCD40L濃度與胰島素抵抗[J].重慶醫學,2010,39(19):2588-2590.

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Correlation between serum solube CD40 ligand and carotid atherosclerosis in patients with type 2 diabetes mellitus.

WANG Yong-cui,LIU Chang-sheng,BO Tong-wen.Department of Endocrinology,People Hospital of Junan County,Junan 276600,Shandong,CHINA

ObjectiveTo investigate the relationship between serum solube CD40 ligand(sCD40L)and carotid atherosclerosis in patients with type 2 diabetes mellitus.MethodsSixty-four patients with type 2 diabetes mellitus(the DM group)and 56 healthy individuals(the control group)were compared in terms of the serum levels of sCD40L,carotid intima Media Thickness(IMT)and Crouse score.ResultsThe serum levels of sCD40L,IMT,and Crouse score were all significantly higher in the DM group than the control group(P＜0.05).The level of sCD40L was positively related with IMT,Crouse score,HbA1cand TG.ConclusionsCD40L plays an important role in the progression of atherosclerosis.

Type 2 diabetic mellitus;sCD40L;Atherosclerosis

R587.1

A

1003—6350(2013)01—0016—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2013.01.0007

2012-07-15)

王永翠。E-mail：76792604@qq.com