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標準曲線法測定茯神中多糖的含量

2013-08-06 02:28:28黃榮花張書華
中國藥業 2013年16期

張 捷,黃榮花,張書華

(陜西省銅川市藥品檢驗所,陜西 銅川 727031)

茯神為多孔菌科臥孔屬植物茯苓 Poria cocos Schw.Wolf的菌核,原物種為低等植物,是寄生在松樹上的真菌,藥用部分為菌核中間抱有松根的白色部分。茯神性平,味甘、淡,有滲濕、健脾、寧心等功能,用于痰飲、水腫、小便不利、泄瀉、心悸、眩暈。近年來的研究發現,茯神具有養心凝神的功效,用于心神失養所致的心悸怔忡、失眠多夢等神志不寧的虛證,并常與補血養心藥同用,以增強療效。茯神對健忘病患者也有一定的輔助治療作用,另外對小便不利患者也有緩解作用[1]。本試驗采用標準曲線法[2]測定茯神藥材中多糖的含量,現報道如下。

1 儀器與試藥

Evolution 500型紫外分光光度計;AY-220型電子天平。D-無水葡萄糖對照品(批號為110833-200904,中國藥品生物制品檢定所);茯神藥材樣品的產地分別為湖南、湖北大別山、陜西漢中。所用試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 溶液制備

精密稱取置五氧化二磷減壓干燥器中干燥14 h的 D-無水葡萄糖對照品0.0201 g,置20 mL容量瓶中,加純化水溶解至刻度,搖勻,作為對照品貯備液(每1 mL含D-無水葡萄糖1.005 mg)。取本品粗粉約1 g,精密稱定,加80%乙醇100 mL回流2 h,趁熱濾過,殘渣用80%熱乙醇洗滌3次,每次10 mL,棄去乙醇液;將殘渣及濾紙置燒瓶中,加水150 mL,在水浴鍋上回流2 h,趁熱濾過,用熱水洗滌4次,放冷,加水定容至250 mL,即得供試品溶液。

2.2 測定方法

精密量取樣品1 mL,置具塞試管中補加水至2 mL,精密加入5%苯酚溶液1 mL,迅速精密加硫酸5 mL,依法測定吸光度,計算含量。

2.3 檢測波長選擇

取供試品(含量為 29.982 mg/g),用 Evolution 500型紫外分光光度計進行紫外掃描,結果供試品在490 nm波長處有最大吸收。

2.4 方法學考察

標準曲線制備:精密量取對照品貯備液10 mL,置100 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,作為對照品溶液。精密量取對照品溶液0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mL 分別置具塞試管中,補加水至 2 mL,各精密加入5%苯酚溶液1 mL,搖勻,迅速精密加硫酸5 mL,搖勻,待其反應10 min,置40℃的水浴鍋中保溫15 min,取出后迅速冷卻至室溫(分別含 D - 無水葡萄 為 20.1,40.2,60.3,80.4,100.5 μg)。以對照品 0 mL 試管內的溶劑為空白,照紫外可見分光光度法(附錄ⅤA),在490 nm波長處測定吸光度,以吸光度(Y)為縱坐標、質量(X)為橫坐標繪制標準曲線,得回歸方程Y=15.661 7 X -0.082 8,r=0.999 9。結果表明,D - 無水葡萄糖質量在20.1~100.5 μg范圍內與吸光度呈良好的線性關系。

精密度試驗:精密量取對照品溶液,依法測定吸光度,連續測定6次。結果的 RSD為0.145%。

穩定性試驗:精密稱取供試品1 g,依法制備供試品溶液,每間隔2 h測定1次(n=6)。結果的 RSD為0.549%,表明供試品溶液在12 h內基本穩定。

重復性試驗:精密稱取同批樣品6份,按供試品溶液的制備方法操作。結果多糖平均含量為30.007 mg/g,RSD為0.514%。

加樣回收試驗:稱取已知含量的同一批樣品(含量為30.007 mg/g)約1 g,精密稱定,加入一定量的對照品,按供試品溶液的制備方法制備溶液,平行試驗5次,依法測定含量,計算回收率。結果見表1。

表1 加樣回收試驗結果

2.5 樣品含量測定

取本品粗粉約1 g,精密稱定,按擬訂方法制備供試品溶液,并依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液茯神中多糖的濃度,計算,即得。結果見表2。

表2 茯神中多糖含量測定結果

3 討論

多糖的檢測方法一般可分為兩大類:一類是直接測定多糖本身,如高效液相色譜法和酶法,但需要有多糖的標樣,而且測定結果偏低;另一類是通過顯色反應測定吸光度值,即比色法,如水楊酸法、斐林法、苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法等。其中,苯酚-硫酸法由于方法簡單、快速,試驗成本較低,且無需多糖純品等優點被廣泛采用。此法是先用標準品多糖制作標準曲線后,再通過多糖的顯色反應測定吸光度,根據其在曲線上的位置推算出多糖的濃度從而推算其含量。本試驗的平均回收率在101.3% ~103.6%之間,精密度試驗的 RSD在5%以內,說明以 D-無水葡萄糖為對照品,用苯酚-硫酸法測定茯神中多糖的含量可行。

試驗中的苯酚要用蒸餾酚,又稱重蒸酚或重苯酚,其純度高,可用作試驗中定量分析試劑,本試驗中就是用苯酚重蒸餾后得到的餾分。另外,試驗中試劑的加入順序要正確,先加入待測液,再加入5%苯酚液后,迅速加入濃硫酸,搖勻,待其反應10 min,置40℃的水浴鍋中保溫15 min,取出后迅速冷卻至室溫。

多糖作為一類重要的生物活性物質,具有多種藥用功能,在抗腫瘤、抗病毒、抗衰老、降血糖、愈潰瘍等治療方面已顯示出誘人前景。隨著多糖藥理學及臨床學研究的不斷深入,含多糖類藥物將具有更廣闊的開發前景。

[1]江蘇新醫學院.中藥大辭典(下冊)[M].上海:上海人民出版社,1977:1 597.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010:附錄30.

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