雄激素受體基因c.528C＞A變異與雄激素不敏感綜合征無關＊

李 華，馬明義，杜 亭，雷 娟，覃 維，張宇翔

（1.瀘州醫學院附屬醫院內分泌科，四川瀘州 646000；2.瀘州醫學院醫學細胞生物學與遺傳學教研室，四川瀘州 646000；3.瀘州醫學院臨床醫學系，四川瀘州 646000）

雄激素對男性個體發生、生長發育和生殖功能等都起著十分重要的作用。雄激素必須通過靶器官上特異的雄激素受體（androgen receptor，AR）而起作用。雄激素不敏感綜合征（androgen insensitivity syndrome，AIS）是由于AR基因缺失、突變導致AR功能障礙或缺失引起雄激素的作用減弱或消失。遺傳方式為X-連鎖隱性遺傳，發病率為出生男嬰的1／64 000～1／20 000［1］。本研究通過對一AIS個體家系成員AR基因突變的檢測，探討AIS發病的分子病因。

1 資料與方法

1.1 病例 患者，28歲，因男性發育不足，無腋毛，陰莖短小、陰毛稀疏來瀘州醫學院附屬醫院內分泌科求診。性激素檢查：睪酮（T）升高41.32mmol／L，卵泡刺激素（FSH）87.45IU／L，雌二醇（E2）106.43pmol／L，促黃體素（LH）升高24.75IU／L；細胞遺傳學檢查核型為：46，XY，臨床診斷該患者為AIS。簽署知情同意書后，患者及其父母靜脈各抽血5mL供研究。

1.2 方法

1.2.1 外周血基因組DNA的提取 患者及其家系成員、150名健康男性外周血基因組的DNA采用天根生化科技有限公司試劑盒提取，操作按說明書進行。

1.2.2 聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）擴增根據GenBank中AR基因序列（NM 000044.3），用Primer 5.0軟件設計引物，對AR基因的全部8個外顯子及外顯子和內含子交界區分別進行擴增，PCR擴增產物送測序。引物合成和測序均由上海Invitrogen公司完成。外顯子1擴增片段為2 100bp，除用正向和反向引物測序外，還設計了兩條測序引物，以期把該片段測通。引物序列、退火溫度、擴增片段的大小及測序引物序列見表1。擴增條件及參數：PCR反應體系為50μL，其中dNTP 10pmol／L，MgCl21.5mmol／L，0.2μg基因組DNA，引物10pmol，TaKaRa Taq酶2U。PCR擴增反應在PTC-200型熱循環儀（MJ Research）上進行，擴增參數：冷啟動，94℃預變性5min，94℃變性30s，55～59℃復性30s，72℃延伸30s至2min，35個循環，最后72℃延伸10min。PCR產物經1.5%瓊脂糖凝膠電泳分離，溴乙啶染色，Gel Doc1000凝膠成像分析系統觀察并保存電泳結果。

1.2.3 AR基因外顯子1c.528C＞A變異在健康男性中的檢測 c.528C＞A變異導致了該處限制性核酸內切酶AluI酶切位點的消失，用Primer 5.0軟件設計一對引物，F：5′-AGC TGC CCC ATC CAC GTT GTC C-3′；R：5′-GGA AGT GGG AGC CCC CGA GG-3′，擴增片段為187bp，內切酶AluI購置于NEB，酶切產物經3%瓊脂糖凝膠電泳分離，溴乙啶染色，Gel Doc1000凝膠成像分析系統觀察并保存電泳結果。酶切后野生型片段為：133bp＋54bp；突變型為：187bp。

表1 雄激素受體基因各外顯子及c.528C＞A位點PCR擴增條件和測序引物

續表1 雄激素受體基因各外顯子及c.528C＞A位點PCR擴增條件和測序引物

2 結 果

AR基因8個外顯子PCR擴增的電泳結果，見圖1。c.528C＞A位點突變型和野生型男性AluI酶切后電泳結果，見圖2。c.528C＞A位點突變型和野生型男性測序結果，見圖3。

圖1 AR基因8個外顯子PCR擴增的電泳結果

圖2 c.528C＞A位點突變型和野生型男性AluI酶切后電泳結果

圖3 c.528C＞A位點突變型和野生型男性測序結果

3 討 論

AR基因是一單拷貝的X染色體基因。AIS可分為完全型雄激素不敏感綜合征（complete androgen insensitivity syndrome，CAIS）和部分型雄激素不敏感綜合征（partial androgen insensitivity syndrome，PAIS）。CAIS的臨床表現較為特異，診斷和鑒別較為容易。PAIS的臨床診斷和鑒別較為困難，容易與其他病因所致的男性性發育異常混淆。在AR基因克隆之前，測定外陰皮膚成纖維細胞對雄激素的結合力一直作為診斷AIS的金標準，但隨后的研究發現了AR結合力正常的AIS［2-3］，因此AR基因的分子檢測是診斷PAIS患者較為準確的方法。迄今，人類基因組突變數據庫收錄了AIS患者AR基因的343條突變。AR基因外顯子2～8是AIS的突變“熱區”［4］。目前國內文獻對AR基因突變的篩查僅篩查外顯子2～8［5-6］，雖外顯子1的突變較罕見，但也有外顯子1突變導致AIS的病例報道［7-9］。

本研究發現一PAIS患者外顯子1存在c.528C＞A變異，該變異由他母親傳遞而來，查閱相關生物信息學數據庫證實該變異還未見報道。c.528C＞A變異雖未導致氨基酸的改變，但由于近年來的研究表明該類變異有可能影響mRNA的穩定性和外顯子的剪接［10］，因患者拒絕提供外陰皮膚成纖維細胞，為評估該變異是否是AIS的致病病因，作者用限制性片段長度多態分析法對150名健康男性AR基因c.528C＞A變異進行檢測，結果發現該變異在健康男性中也存在，頻率很低（3／150），所以該變異并不是該患者致病的病因，該患者致病位點的探尋還有待于進一步研究。

目前報道的AIS患者的突變多位于外顯子上，但基因診斷中常發現有相當數量的PAIS患者全部外顯子檢測均未見異常，這些患者發病的病因很有可能是內含子深處的變異導致AR基因mRNA的錯誤剪接或剪接效率改變所致，但相關的研究獲得病人外陰皮膚成纖維細胞是關鍵。每一條新的AR基因功能性變異的發現都將豐富AR基因的突變譜，為診斷和預防AIS患者的出生提供理論依據和可能。

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