非織造布維生素C整理的研究

2013-10-14 01:15:56

產業用紡織品 2013年9期

(福建恒安集團有限公司，泉州，362205)

維生素C是人體中必不可少的營養成分，但人體不能自身合成，只能通過外界供給［1］。維生素C活性高，不穩定，易受光、熱的作用而失去活性，所以影響了其在紡織行業中的應用。維生素C結構中烯醇上的兩個羥基活性高，如果其中有任何一個羥基被有機或無機酸酯化，如維生素C磷酸酯、維生素C棕櫚酸酯等，則可大大增強維生素C的穩定性［2］。

由于維生素C磷酸酯鹽可以被人體中的磷酸酶轉化成維生素C，能充分發揮維生素 C的功效［3］，因此將維生素C磷酸酯鹽配制成一定濃度的整理劑，涂布在非織造布上，則該產品可廣泛應用于一次性使用的吸收物品中［4］。

1 試驗部分

1.1 材料、儀器及試劑

1.1.1 材料

水刺非織造布:面密度50 g/m2，黏膠纖維∶滌綸 =70∶30(質量比)。

1.1.2 儀器

電子天平，CLC-C1C-111型恒溫恒濕箱，PHS-3C pH計，DGG-9240A電熱恒溫鼓風干燥箱，HANDLE-O-METER(Model 211-300)柔軟度儀，YG(B)401E型馬丁代爾耐磨儀，KQ-400KDE高功率數控超聲波清洗器，真空過濾器，Prominence LC-20A高效液相色譜儀，UV-1800紫外可見分光光度計。

1.1.3 試劑

維生素C磷酸酯鈉(帝斯曼中國有限公司)，EDTA-2Na(西隴化工有限公司);

濃硫酸、濃鹽酸、磷酸鈉、鉬酸銨、硫酸亞鐵、水楊酸、無水乙醇、雙氧水、pH緩沖劑等試劑，均為分析純，所用水為去離子水。

分別配制成以下試劑:pH緩沖溶液、0.6 mol/L硫酸溶液、28 mmol/L磷酸鈉溶液、4 mmol/L鉬酸銨溶液、9 mmol/L硫酸亞鐵溶液、9 mmol/L水楊酸—乙醇溶液、8.8 mmol/L H2O2溶液。避光儲存，備用。

1.2 非織造布的涂布整理

1.2.1 整理劑的配制

分別將 0.1、0.2、0.3、0.4 和 0.5 kg 的維生素C磷酸酯鈉溶解于一定量的去離子水中，配制成質量分數為0.1%、0.2%、0.3%、0.4%和0.5%的維生素C磷酸酯鈉整理劑，各記為整理劑1、2、3、4、5。整理劑中還含有0.1%EDTA-2Na螯合劑和微量pH緩沖液。緩沖液用于調節整理劑的pH值，使整理劑的pH值保持在4.0～5.5之間。

1.2.2 非織造布涂布整理

分別將整理劑 1、2、3、4、5 按20%的上液率在線轉移涂布，并在95～120℃下烘干，制得含一定量維生素C磷酸酯鈉的水刺非織造布，分別記為非織造布1、2、3、4、5。空白對照樣記為非織造布0。

1.3 非織造布性能測試

1.3.1 顏色穩定性

分別取整理前和整理后的非織造布0、1、2、3、4、5，制成200 mm×200 mm的樣本，放置在54℃、相對濕度75%的恒溫恒濕箱中進行加速老化試驗。通過觀察顏色變化，判斷非織造布是否發生氧化。

1.3.2 pH值測定

根據GB/T 7573—2009《紡織品水萃取液pH值的測定》方法檢測。

1.3.3 含水率

根據GB/T 9995—1997《紡織材料含水率和回潮率的測定》方法檢測。

1.3.4 柔軟性

根據GB/T 8942—2002《紙柔軟度的測定》方法檢測。

1.3.5 耐磨性

根據GB/T 4802.2—1997《紡織品織物起球試驗馬丁代爾法》方法檢測。

1.4 樣品溶液的配制

取整理后的非織造布 1、2、3、4、5 各 2.0 g，分別浸泡在100 mL去離子水中，在30℃下經30 min超聲波萃取，再用真空過濾器抽濾，保留液體部分，分別記為樣品溶液 1、2、3、4、5。經高效液相色譜法測定，樣品溶液1、2、3、4和5中分別含維生素C磷酸酯鈉3.95、7.94、11.92、15.90 和19.92 mg/L。

1.5 總抗氧化活性的測定［5］

分別取樣品溶液 1、2、3、4、5 各1.0 mL 于一系列10 mL具塞比色管中，加入3.0 mL磷鉬試劑(0.6 mol/L硫酸溶液、28 mmol/L磷酸鈉溶液和4 mmol/L鉬酸銨溶液混合液)，迅速搖勻;混合液于95℃水浴中恒溫90 min;冷卻至室溫，在695 nm波長下測定吸光度值A。將所有測定重復三次，取平均值。

1.6 清除羥基自由基能力的測定［6］

分別取樣品溶液 1、2、3、4、5 各1.0 mL 于一系列10 mL具塞比色管中，加入9 mmol/L硫酸亞鐵溶液1.0 mL和9 mmol/L水楊酸—乙醇溶液1.0 mL，最后加入8.8 mmol/L H2O2溶液1.0 mL，迅速搖勻;混合液于37℃水浴中恒溫30min，在510 nm波長下測定其吸光度值As。同時，在不加雙氧水的條件下測定510 nm波長處樣品的吸光度值As0。以去離子水為空白對照液，測定其吸光度值A0。將所有測定重復三次，取平均值。按下式計算羥基自由基清除率: