張華玲
(長江大學荊州臨床醫(yī)學院 荊州市中心醫(yī)院新生兒科,湖北 荊州434020)
病人準備和標本采集及運送是檢驗質量保證的重要環(huán)節(jié)之一。采集標本的質量是否符合要求,首先必須滿足檢測結果正確性的各項要求,其次檢測結果必須能真實、客觀地反映患者當前的病情。因此,盡可能避免一切干擾因素和人為的錯誤,應實施標本采集及運送的全面質量管理,核心在于其全過程的控制[1]。本院標本的采集是醫(yī)生開出醫(yī)囑,病人的準備、標本的采集工作是護理人員完成,標本采集完后通知第三方物流公司工人(簡稱:物流護工)運送。第三方物流的慨念源自于管理學中的Out-souring。Out-souring意指企業(yè)動態(tài)地配置自身和其他企業(yè)的功能和服務,利用外部的資源為企業(yè)內部的生產(chǎn)經(jīng)營服務。將Out-souring引入物流管理領域,就產(chǎn)生了第三方物流的概念。所謂第三方物流是指生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)為集中精力搞好主業(yè),把原來屬于自己處理的物流活動,以合同方式委托給專業(yè)物流服務企業(yè),同時通過信息系統(tǒng)與物流服務企業(yè)保持密切聯(lián)系,以達到對物流全程的管理和控制的一種物流運作與管理方式。因此第三方物流又叫合同制物流。目前第三方物流的概念已廣泛地被西方流通行業(yè)所接受[2]。按照公立醫(yī)院后勤社會化改革提出的“實現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生機構后勤行政管理職能和服務職能分離”的原則,應積極推進第三方物流配送[3]。第三方物流供應商的勞動力比醫(yī)院低,場地占用費比醫(yī)院低,可以降低輸送成本[4]。通過物流護工在取送標本中將非正常運送標本的情況進行登記分析,發(fā)現(xiàn)存在很多缺陷,現(xiàn)總結如下。
本院是湖北省首批集醫(yī)療、教學、科研、預防、康復為一體的綜合性三級甲等醫(yī)院,共有開放床位1500張。自2011年7月以來,醫(yī)院引進第三方物流公司為臨床護理提供物流服務,將取送血、小便、大便、痰、胸腹水等各類標本的工作全部交由物流護工完成,為35個臨床科室提供24h服務。
第三方物流公司給每名物流護工配備了內網(wǎng)工作手機,并下發(fā)全院35個臨床科室,實行專人、專科、專用電話服務臨床。臨床科室需要取送標本時電話通知物流護工,物流護工到達科室后,由臨床護士登錄“住院采樣”系統(tǒng),進入“送檢確認”界面,通過條形碼掃描后交與物流護工,對特殊標本進行重點交接,并要求物流護工及時送達,明確責任。物流護工按試管顏色不同放在試管架上不同的位置,并按顏色記錄試管總數(shù),由臨床護士確認簽字后送往檢驗科;由檢驗科通過“標本送達”界面進行條形碼掃描核對無誤簽收后,取送標本的工作即完成。在運送過程中,若發(fā)現(xiàn)標本有疑問,檢驗科與相關科室聯(lián)系,由物流護工返回相關科室直至準確無誤,保證臨床護士不離開病房。我科于2012年2至7月期間,物流護工在取送標本過程中,將有問題非正常運送標本的情況進行登記。
第三方物流在臨床取送標本中發(fā)現(xiàn)的問題:涉及11個科室16次因為采血容器錯誤導致標本不合格;涉及9個科室12次因為條碼貼錯導致標本不合格;涉及4個科室4次因為未貼條碼、標本采集時量不夠導致標本不合格;涉及3個科室5次因為漏采血標本導致標本不合格;涉及6個科室8次因為化驗單填寫錯誤導致標本不合格;涉及1個科室1次因為標本瓶錯發(fā)、未采集的血培養(yǎng)標本瓶送到化驗室、時間標本未填寫時間導致標本不合格;涉及2個科室2次因為血潑灑、醫(yī)生開了醫(yī)院不能檢查的項目導致標本不合格。見表1。

表1 第三方物流在臨床取送標本中發(fā)現(xiàn)的問題
3.1.1 部分臨床科室醫(yī)生業(yè)務不太熟悉,工作責任心不強,未做到三查七對 由表1可以看出涉及6個科室醫(yī)生在填寫化驗單時8次錯誤,有3次是檢查項目未填寫、5次是填寫錯誤。涉及2個科室醫(yī)生開了醫(yī)院不能檢查的項目,導致患者的血標本錯采。本院模式是醫(yī)生開具電子檢驗申請單,護士生成打印條碼即可。但極少部分項目不能開具電子申請單,所以醫(yī)生必須開具紙質檢驗申請單。醫(yī)院檢驗科規(guī)定凡能開具電子檢驗申請單的項目,不允許開具紙質檢驗申請單,但本結果顯示,仍然有1個科室用紙質檢驗申請單代替了電子檢驗申請單,導致標本及化驗單不符合檢驗科標準,致使物流護工從事無效勞動。
3.1.2 檢驗科技師責任心不強 本院有些特殊檢查是由醫(yī)生開具電子檢驗申請單,護士生成打印條碼,然后將條碼交給物流護工到檢驗科領取標本瓶后交回給科室。條碼上標明了科室、床號、姓名、性別、年齡、檢驗項目、所需檢驗容器及采樣方法等。由表1可以看出,檢驗科人員由于工作粗心,責任心不強,未做好查對制度導致標本瓶發(fā)錯。
3.1.3 部分科室護士及物流護工工作責任心不強 護士生成打印條碼后黏貼標本瓶,然后采血。只要護士認真按照條碼上的要求黏貼標本瓶,并做好三查七對工作,哪怕對業(yè)務不熟悉也不會導致采血容器錯誤。但由表1可以看出,涉及11個科室16次因為采血容器錯誤導致標本不合格;涉及4個科室4次因為標本采集時量不夠導致標本不合格;涉及3個科室5次因為漏采血標本導致標本不合格;涉及1個科室1次時間標本忘記填寫時間導致標本不合格;涉及1個科室護士在采血時將采血管的真空帽取下,采血后沒有將真空帽蓋好,在轉交給物流護工時也沒特意交代,物流護工將血標本瓶橫放時導致血潑灑,對此物流護工也有責任,沒有做到檢查標本瓶蓋是否松動,最后不得不給患者做工作重采血標本。由此可見,護士及物流護工工作時如果責任心不強,會導致出現(xiàn)一些不該發(fā)生的錯誤,增加了患者的痛苦。
3.1.4 部分科室護士缺乏正確黏貼條碼的知識 由表1可以看出,涉及9個科室12次因為條碼貼錯,4個科室4次因為未貼條碼導致標本不合格。正確黏貼條碼有利于保證條形碼可被正確識別。黏貼條碼不需要任何技術,只需按照檢驗科的要求黏貼即可。
3.2.1 對全院護士開展質量管理知識培訓 在標本分析前整個過程中護理人員相關的工作流程,首先生成條碼,打印條碼標簽。然后告知患者檢查的目的、標本采集時間、采集要求及注意事項。再粘貼條碼,要選擇正確的容器,垂直正貼條形碼,選擇的容器應與條碼標簽上的名稱、帽的顏色一致。最后正確采集樣本,采樣確認,生成打印采樣清單并核對清單與醫(yī)囑,檢驗是否正確采樣,同時按采樣清單順序擺放標本,便于轉運前的核對記錄采樣人員和時間。轉運核對,首先對標本外觀質量進行檢查,主要有標本條碼是否完整;血液標本核對試管帽的顏色與條形碼上標示的顏色是否一致;核對所用容器是否正確;標本容器內是否有標本;如為紙質申請單,核對檢驗申請單所填內容與標本標簽是否相符,包括姓名、性別,年齡、床號、標本類型、檢驗項目、采集時間、科別;如標本合格,于護士站終端,打開“標本送檢”窗口,逐一掃描所收標本條碼,記錄所收標本和收集時間,轉運。
3.2.2 強化臨床科室醫(yī)生、護士及檢驗科、物流護工責任心 認真做好三查七對。本結果顯示:除了4次因為標本量不夠及2次醫(yī)生開了醫(yī)院不能檢查的項目以外,其它50次錯誤都是因為各部門工作人員責任心不強導致。工作人員在操作前、操作中及操作后要2人認真核對,將三查七對落到實處,盡量減少一些低級的錯誤發(fā)生,確保分析前質量。
3.2.3 建立完善的補救制度 各臨床科室、檢驗科及第三方物流公司均應建立完善的補救制度,當發(fā)現(xiàn)檢驗標本不合格時,檢驗科與各個科室應該積極溝通,各科室人員應該與患者進行溝通,對出現(xiàn)的問題及時補救,爭取第一時間將問題解決,使影響降至最低。另一方面各科室應該向護士長匯報,積極與檢驗科、物流護工、病人及其家屬溝通,出現(xiàn)問題積極面對、解決。本結果顯示56例缺陷經(jīng)過檢驗科與各個臨床科室、物流護工及當事人的積極補救,均得到了病人及其家屬的諒解,處理妥當,未造成不良后果。
3.2.4 完善標本采集及運送制度 護理人員在采集標本的過程中,應具備“慎獨”精神。各臨床科室及第三方物流公司要制定標本采集流程及運送流程,且對流程進行質控,將質控結果定期進行分析,找出出現(xiàn)錯誤的原因,制訂防范措施。對責任人給予教育及一定的經(jīng)濟處罰。標本運送應及時,且符合標本運送的標準,遠距離運送的標本,應注意采取保護措施,如用保溫箱運送,可避免室外溫度的影響,避免機械震動造成溶血[5]。要防止過度震蕩、防止標本容器的破損、防止標本被污染、防止標本及唯一性標志的丟失和混淆、防止標本對環(huán)境的污染、水分蒸發(fā)等[6]。準確及時地采集運送標本,確保分析前標本的質量,使檢驗結果更加可靠,為臨床醫(yī)生的正確診斷提供可靠的依據(jù)。
3.2.5 完善信息中心檢驗系統(tǒng) 信息中心要加強系統(tǒng)開發(fā),所開展的檢驗項目均能夠開具電子申請單,以減少因為開具紙質申請單時誤操作導致的錯誤發(fā)生。
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