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含砷銅物料中砷、銅分離試驗研究

2014-01-01 02:57:02陳彩霞趙秀麗
銅業工程 2014年6期
關鍵詞:工藝

陳彩霞,洪 濤,張 晗,趙秀麗

(1.西安建筑科技大學冶金工程學院,陜西西安 710311;2.金川鎳鈷研究設計院,甘肅金昌 737100;3.甘肅省重點實驗室,甘肅金昌 737100)

1 引言

銅冶煉生產電解工藝中,誘導脫銅除雜時會產生一種含砷難處理銅物料,這種物料隨銅原料一起返入銅熔煉系統,增加了入爐原料中的砷等雜質的含量,并使有害物質在系統內不斷循環和富集,會造成爐煙道的堵塞,污染環境,產出的高砷陽極板對陰極銅質量帶來嚴重影響[1-2]。傳統焙燒法處理含砷物料,產生的煙氣中含有有毒的砷氧化物。試驗證明在弱氧化氣氛下加堿固砷焙燒后水浸處理此種含砷銅物料,能使得砷、銅有效分離,且工藝簡單。焙燒時砷固定在渣中,水浸時砷以砷酸鈉的形式進入浸出液,銅留在浸出渣中得到高含銅渣,并入銅熔煉生產系統。

2 試驗

2.1 試驗原料

含砷銅原料有較疏松的結塊,并夾雜有銅粒,密度5.0g/cm3,烘干后呈灰黑色。由于有結塊,并附著有殘酸,因此需在試驗前進行加堿磨礦。通過物相分析得出原料中砷與銅形成了化合物,砷主要以砷化銅(Cu3As或Cu2As)的形態存在[3]。其化學成份見表1。

表1 含砷銅原料的化學成份/%

試驗所用試劑主要有:片堿(試劑級)、石灰(CaO含量約70%左右)。

2.2 試驗儀器

試驗設備主要有:強力電動攪拌機(JB200-D)、電子天平(AB204-N)、馬弗爐(FYX32/16QYC)、循環水式真空泵(SHZ-DIII)、干燥箱(ZK-40BS)。

2.3 試驗方法

由于物料有結塊且有銅粒,首先采用濕磨工藝處理,再用80目篩子進行篩分。取篩下物進行試驗,稱一定質量的砷銅渣于坩堝中加入適量的氫氧化鈉,攪拌均勻后置于馬弗爐中焙燒,焙燒時爐門微開使氧氣進入。焙燒一定時間后取出焙燒渣水浸,加熱并攪拌至所需溫度和時間后過濾,濾液進行后續沉砷處理,水浸后銅渣和水浸液等送樣分析。

試驗樣品中As元素主要采用原子熒光設備進行檢測,Cu元素主要采用硫代硫酸鈉滴定的方法進行檢測。

3 試驗工藝流程及原理

含砷銅物料直接加堿磨礦后固砷焙燒,焙燒渣水浸,水浸液石灰沉砷后濃縮返回使用,水浸渣洗滌后直接并入銅冶煉系統。主要工藝流程見圖1。

圖1 工藝流程

含砷銅物料的處理采用加堿固砷焙燒工藝。高溫下砷氧化后立即與氫氧化鈉作用生成穩定、低毒性的砷酸鹽而留在焙砂中,銅以氧化銅形式存在于渣中,反應原理如下[4-5]:

焙燒后的產物疏松多孔,且生成的Na3AsO4極易溶于熱水,可以實現銅、砷分離。

水浸液中含有大量的砷,采用鐵氧體或石灰沉淀,將砷開路,反應方程式如下[2]:

在堿性溶液中用石灰沉砷,沉淀物以 Ca3(AsO4)2·xH2O(溶度積10-21.4)為主,并含有少量Ca5(AsO4)3OH(溶度積 10-40.12),Ca3(AsO4)2·xH2O類的砷酸鈣鹽因結晶水不同,結構上有多種形態,但各種結構的Ca3(AsO4)2·xH2O溶度積基本一致[6]。

4 試驗結果與討論

4.1 加堿焙燒試驗結果

在焙燒后渣水浸條件為:水浸液固比10∶1,溫度60~65℃,時間1h時,加堿焙燒試驗考查了焙燒溫度、時間、堿用量對焙燒后水浸砷浸出率的影響。

4.1.1 焙燒時堿用量對焙燒后砷浸出率的影響

取含砷銅物料150g按試料中的砷全部生成Na3AsO4計算理論耗堿量,堿系數(理論量的倍數)分別為0、1.0、1.2、1.5、2.0 倍,焙燒溫度為 550℃,焙燒時間2.0h進行試驗,試驗結果見圖2。

圖2 堿用量對焙燒效果的影響

圖2結果表明,氫氧化鈉用量的增加降低了焙燒時砷的揮發率,堿用量大小對焙燒渣水浸脫砷率影響顯著。堿量小,水浸脫砷率低,造成水浸銅渣含砷高,不利于水浸銅渣的進一步處理。堿系數達到1.5倍時,脫砷率達99%,水浸銅渣含砷較低;因此焙燒堿系數確定為1.5倍為宜。

4.1.2 焙燒溫度對焙燒后砷浸出率的影響

取含砷銅物料150g,焙燒溫度為250~750℃,時間2.0h,堿系數1.5倍進行試驗。試驗結果見圖3。

圖3 溫度對焙燒效果的影響

圖3結果表明,焙燒溫度升高,水浸脫砷率逐步增大,焙燒溫度升至550℃以上時,脫砷率可達到99%,水浸銅渣含砷較低,有利于下道工序的處理。焙燒溫度低,對砷銅合金相的破壞程度不夠,水浸沒有脫出的砷,大多數進入銅渣中,不利于銅渣的進一步處理,因此焙燒溫度確定為550℃為宜。

4.1.3 焙燒時間對焙燒后砷浸出率的影響

取砷銅渣150g,焙燒時間分別為30min、60min、90min、120min,溫度為550℃,堿系數1.5倍進行試驗,試驗結果見圖4。

圖4 焙燒時間對焙燒效果的影響

圖4結果表明,隨著焙燒時間的增大,砷的浸出率有所增加,當時間為1h時,砷浸出率已達到99.8%以上,固選擇焙燒時間為1h為宜。

綜上所述,加堿焙燒工藝過程的最佳條件為焙燒溫度550℃,堿系數1.5,焙燒時間1.0h。在上述最佳條件焙燒后,再進行水浸脫砷,砷浸出率可達到99%,得到的水浸脫砷渣含銅較高,含砷低,使得含砷銅物料中銅、砷有效分離。

4.2 焙燒渣水浸試驗結果

經過條件探索試驗,確定焙燒渣水浸脫砷工藝最佳條件為:焙燒渣水浸液固比5∶1,溫度60~65℃,時間1.0h。稱取500g砷銅渣試驗原料,在最佳焙燒、水浸條件下進行驗證試驗。試驗結果見表2、表 3。

表2 水浸液典型化學成份

表3 水浸渣典型化學成份

表2、表3試驗結果表明,加堿焙燒后砷銅渣中的砷可生成非揮發、水溶性砷酸鈉,將砷固定在焙砂中轉變為毒性小的化合物,當用水浸出焙砂時,砷全部轉入溶液中,脫砷率達99%以上,水浸過程中銅不進入溶液,使銅與砷分開。同時鎳、鈷在堿性條件下不進入溶液,因此會隨著銅渣一起進入銅熔煉系統。

4.3 水浸液沉砷試驗結果

水浸液中加入石灰將砷銅渣中的砷做成砷酸鈣開路,通過探索條件試驗得出最佳條件為:沉砷時間1.0h,溫度65℃,石灰加入量按水浸液中的砷全部生成Ca3(AsO4)2理論量的2.0倍。在最佳條件下進行驗證試驗,結果見表4、表5。

表4 水浸液與沉砷后液成份

表5 沉砷后渣成份

按最佳沉砷條件,水浸液中砷的沉淀率可達99%以上。剩余的沉砷后液中有大量的氫氧化鈉,可以蒸發濃縮后返回用于加堿焙燒工序或磨礦。對于堿性含砷溶液采用石灰石沉砷,其主要產物為Ca3(AsO4)2、Ca5(AsO4)3OH,但過高的堿性并不利于砷的沉淀[5],所以沉砷后液中砷含有0.02g/L以下。

5 結論

(1)確定了各工序最佳條件:加堿焙燒條件為溫度550℃,堿系數1.5倍,時間1.0h;焙燒渣水浸條件為液固比5∶1,溫度60~65℃,時間1.0h;水浸液沉砷條件為時間1.0h,溫度65℃,石灰用量為理論量的2.0倍。在最佳條件下砷浸出率達到99%以上。

(2)采用加堿氧化焙燒工藝處理含砷銅物料,砷進入水浸液后用石灰沉淀為砷酸鈣開路;銅進入水浸渣中,可直接并入銅冶煉系統。達到含砷銅物料中的砷、銅有效分離。

[1]陳錦安.黑銅中銅砷濕法分離試驗研究[J].有色冶煉,2004,28(3):17-19.

[2]張晗,陳彩霞,趙秀麗.全濕法工藝處理砷銅渣的試驗研究[J].有色金屬:冶煉部分,2010(2):18-20.

[3]王玉棉,黃雁,周興,等.黑銅泥綜合回收工藝研究[J].蘭州理工大學學報,2012,38(1):12-15.

[4]王玉棉,劉啟武,馮福山,等.黑銅泥堿性浸出工藝及機理探討[J].蘭州理工大學學報,2011,37(2):5-8.

[5]李玉虎.有色冶金含砷煙塵中砷的脫除與固化[D].長沙:中南大學,2011.

[6]朱義年.砷酸鈣化合物的溶解度及其穩定性隨pH值的變化[J].環境科學學報 ,2005,25(12):1652-1660.

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