999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

雙膦酸鹽相關(guān)性頜骨壞死的研究進展*

2014-01-22 09:30:28高曉利馬淑媛賴仁發(fā)
中華老年口腔醫(yī)學雜志 2014年1期

高曉利 馬淑媛 賴仁發(fā)

雙膦酸鹽是一類強效的骨吸收抑制劑,已經(jīng)應用于臨床30多年。它通過抑制破骨細胞介導的骨吸收,減緩了骨骼重建,增加了骨密度和骨強度,成為目前預防和治療中老年人骨質(zhì)疏松癥的重要藥物。此外,還可用于Paget病、多發(fā)性骨髓瘤、惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移以及高鈣血癥等的治療。然而,隨著這類藥物的廣泛長期應用,2003年首次有報道長期服用唑來膦酸的患者出現(xiàn)了下頜骨壞死[1],其后相關(guān)病例報道愈來愈多,給臨床安全用藥提出了挑戰(zhàn)。目前,BRONJ的確切發(fā)病機制還不清楚,診療方法還未統(tǒng)一,許多的相關(guān)問題為臨床的關(guān)注熱點。

1.BRONJ的發(fā)病機制

雙膦酸鹽類藥物是一類含P-C-P分子鏈結(jié)構(gòu)的無機焦磷酸鹽類似物,根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)的不同,可分為兩大類:不含氮雙膦酸鹽和含氮雙膦酸鹽。不含氮雙膦酸鹽對細胞具有直接毒性作用,誘導細胞凋亡。含氮雙膦酸鹽可嚴重影響破骨細胞的成熟和募集反應,細胞的骨表面活性被抑制,比不含氮雙膦酸鹽有較強的骨吸收抑制作用,這種作用也被體外研究所證實[2]。

目前BRONJ的確切發(fā)病機制尚不完全清楚。其中較為公認的是:雙膦酸鹽類藥物進入人體后,會密集聚集在骨骼組織內(nèi),直接作用于破骨細胞,抑制破骨細胞的更新,降低破骨細胞的生存期,并抑制骨表面破骨細胞的活動。從而導致破骨細胞介導的骨吸收被破壞,抑制了骨轉(zhuǎn)換過程,從而可能導致骨壞死。另外,雙膦酸鹽類藥物可改變破骨細胞-成骨細胞軸平衡[3],抑制成骨細胞介導的破骨性吸收,骨循環(huán)再生更新過程被抑制,頜骨生理性重塑和重建改造過程受到影響。

雙膦酸鹽類藥物還具有潛在的抗血管生成性質(zhì)。有報道發(fā)現(xiàn),Paget病患者在接受雙膦酸鹽治療后,其骨髓內(nèi)的血管數(shù)量顯著減少[4],導致?lián)p傷部位含氧血液減少,這可能是導致頜骨壞死發(fā)生的重要因素。但有研究指出應用效力更強的抗血管生成藥物如沙利度胺、青霉胺等,卻并未發(fā)現(xiàn)有頜骨壞死的發(fā)生[5]。可見,雙膦酸鹽抗血管生成致頜骨壞死的機制尚需進一步研究。

口腔內(nèi)菌群紛繁復雜,易導致創(chuàng)口持續(xù)感染,進而發(fā)展為頜骨骨髓炎,并最終發(fā)生頜骨壞死。臨床上,局部應用氯己定等進行表面細菌控制,可以改善BRONJ的癥狀,有助于裸露骨面的粘膜上皮爬行再生,這也證實了致病微生物在BRONJ中起一定的作用[6]。但對于BRONJ是由感染導致頜骨壞死,還是頜骨壞死后繼發(fā)感染,仍然存在爭議。

小鼠拔牙后注射唑來膦酸和地塞米松可誘導小鼠頜骨產(chǎn)生BRONJ樣損傷。經(jīng)檢測,維持免疫生理平衡的調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs)被抑制,調(diào)節(jié)自身免疫的T輔助細胞17(Th17)被激活[7];維生素D缺乏的小鼠應用雙膦酸鹽,也會產(chǎn)生頜骨壞死樣損傷[8]。考慮到地塞米松和維生素D對免疫功能的影響,因而可以說改變機體的免疫環(huán)境有誘使BRONJ發(fā)生的可能。

2.BRONJ的臨床表現(xiàn)

BRONJ多見于50歲以上的人群,下頜骨較為常見,無明顯性別差異。多發(fā)生在藥物使用過程中,也可發(fā)生在藥物使用結(jié)束后,表現(xiàn)為拔牙創(chuàng)不愈合,常有炎性分泌物,色黃,味臭;偶見無任何軟組織損傷史,牙齦上自發(fā)出現(xiàn)暗紅區(qū)域并伴有粗糙不適感。進一步發(fā)展,骨面暴露并繼發(fā)二次感染,產(chǎn)生疼痛。隨著病程進展,死骨最終形成。患者可因周圍神經(jīng)受壓而出現(xiàn)劇烈頜骨疼痛。影像學表現(xiàn)為一定程度的骨硬化,死骨分離。也有少部分病例表現(xiàn)為不規(guī)則骨破壞。組織病理學表現(xiàn)為死骨、炎性肉芽組織和細菌菌落。2009年美國口腔頜面外科協(xié)會將其分為5期[9],風險期:使用雙膦酸鹽類藥物的患者無暴露壞死骨和臨床癥狀;0期:沒有暴露壞死骨,但有非特異性癥狀或放射影像學改變;Ⅰ期:有暴露壞死骨,但無明顯臨床癥狀;Ⅱ期:病變局限在牙槽骨內(nèi),死骨暴露并有紅腫疼痛等臨床癥狀,伴或不伴口內(nèi)瘺管形成;Ⅲ期:病變超出牙槽骨范圍,死骨出現(xiàn)伴疼痛、感染,并至少有1種下述表現(xiàn),如病理性骨折、口外瘺道,骨質(zhì)溶解破壞延伸至下頜骨下緣或上頜竇。

3.BRONJ的診斷和治療

美國口腔頜面外科協(xié)會制定的意見書[9]中推薦診斷BRONJ必須包括三個條件:①正在接受或曾經(jīng)接受過雙膦酸鹽類藥物的治療,②頜面部有暴露的死骨至少8周未愈合,③無頜骨放療史。BRONJ需要與以下疾病進行鑒別診斷:頜骨化膿性骨髓炎,放射性骨髓炎,骨腫瘤和惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移等。

BRONJ的治療目標是控制癥狀和防治繼發(fā)感染,防止病灶的不斷擴大和新病灶的產(chǎn)生,同時支持抗癌和骨質(zhì)疏松等原發(fā)病的治療,提高患者的生活質(zhì)量。目前,對BRONJ尚缺乏明確有效的治療策略。據(jù)相關(guān)文獻報道,首先應當明確診斷,一經(jīng)確診,口腔醫(yī)生應與內(nèi)科醫(yī)生及腫瘤科醫(yī)生等共同協(xié)商,制定治療計劃。具體治療措施臨床多采用美國口腔頜面外科協(xié)會制定的治療指南[9]:易感人群可不予治療;Ⅰ期應定期應用抗菌漱口劑并定期臨床隨訪;Ⅱ期應用抗菌漱口劑同時聯(lián)合全身應用廣譜抗生素,控制疼痛,可進行表淺組織清創(chuàng)以減輕軟組織刺激;Ⅲ期應在Ⅱ期的基礎上進行外科手術(shù)干預,以減輕感染和疼痛。

Vescovi等[10]選定 139例特定的臨床BRONJ病例,分組研究不同治療方式的臨床效果,實驗發(fā)現(xiàn),藥物治療、Er:YAG激光手術(shù)和低水平激光輔助治療聯(lián)合效果最好,粘膜愈合率達89.65%。此外,一些學者還嘗試應用了其他促進愈合的輔助方法如:高壓氧[11]、甲狀旁腺激素[12]、富含血小板血漿[13]、臭氧療法[14]等。雖獲得了較好的效果,但缺乏大樣本的隨機對照試驗,將其作為常規(guī)治療尚需進一步的研究論證[10-14]。

另有研究發(fā)現(xiàn)將間充質(zhì)干細胞注入BRONJ樣損傷的小鼠模型內(nèi),Th17被抑制,Tregs增多,BRONJ樣損傷可得到修復。這一發(fā)現(xiàn)為通過間充質(zhì)干細胞的免疫調(diào)理作用治療BRONJ提供了很好的研究方向[15]。已知干細胞可誘導異位骨形成和血管生成[16]。隨著學者們對干細胞的研究越來越深入和多樣化,干細胞相關(guān)的免疫調(diào)節(jié)治療可能成為一種治療BRONJ安全有效的方法。

4.BRONJ的預防

鑒于雙膦酸鹽相關(guān)性頜骨壞死目前缺乏統(tǒng)一有效的治療策略,預防顯得十分重要。

BRONJ的發(fā)生與所使用雙膦酸鹽的種類、累積劑量、用藥方式及時間長短有關(guān),含氮雙膦酸鹽比不含氮雙膦酸鹽、靜脈用藥比口服用藥更易發(fā)生頜骨壞死[17]。有研究結(jié)果顯示,單獨使用唑來膦酸誘發(fā)頜骨壞死的風險是單獨使用帕瑪二膦酸的9.5倍,是同時使用兩種藥物的4.5倍[18]。靜脈注射雙膦酸鹽治療的惡性腫瘤患者,BRONJ的累積發(fā)病率為0.8%-12%,而口服雙膦酸鹽BRONJ的發(fā)病率則較之大大降低[19]。雙膦酸鹽的應用與后續(xù)頜骨壞死的發(fā)生還與使用的時間相關(guān),應用雙膦酸鹽超過6個月的患者具有較高的潛在危險性。因此,臨床醫(yī)生應當嚴格掌握適應癥,用藥前做好風險評估,如確需使用,盡量選用非含氮低效能的雙膦酸鹽類藥物,盡量避免靜脈給藥及聯(lián)合使用兩種以上的雙膦酸鹽類藥物并盡量縮短用藥時間。

BRONJ發(fā)生的易感因素還包括牙槽骨創(chuàng)傷史、炎性疾病、與類固醇類藥物的聯(lián)合應用、頜骨解剖因素等。其中,牙槽骨創(chuàng)傷被普遍認為是最常見的危險因素。使用雙膦酸鹽藥物的患者若在使用這類藥物期間伴有牙齒相關(guān)的炎癥性疾病,發(fā)生BRONJ的風險將升高7倍[20]。鑒于此,患者在治療前應當接受全面的口腔檢查,治療牙體牙髓牙周疾病,拔除不能保留的患牙,拆除或調(diào)整不良修復體等。經(jīng)檢查口腔狀況良好后,再開始雙膦酸鹽治療。同時,應對患者進行口腔衛(wèi)生宣教,避免口腔粘膜的損傷及防止復發(fā)性口腔潰瘍的發(fā)生等。治療期間應采取損傷最小的治療措施。如需拔牙或其他口腔科手術(shù),根據(jù)美國口腔頜面外科協(xié)會的治療指南[9]:對于口服雙膦酸鹽類藥物超過3年的患者,在術(shù)前停用該類藥物3個月有助于預防頜骨壞死的發(fā)生。雙膦酸鹽的半衰期長,停藥一段時間后仍可能出現(xiàn)頜骨壞死,故告知BRONJ的相關(guān)信息,囑其定期復查,做到預防和早發(fā)現(xiàn)早治療也非常重要。

綜上所述,雙膦酸鹽相關(guān)性頜骨壞死是長期大量應用雙膦酸鹽治療過程中出現(xiàn)的嚴重副反應,它是多種因素共同作用的結(jié)果,不僅影響患者生活質(zhì)量且對相關(guān)疾病的治療也影響很大。對BRONJ易感因素、發(fā)病機制和防治研究的不斷深入,將有助于臨床醫(yī)生安全有效的使用雙膦酸鹽類藥物。

[1]Marx R E.Pamidronate(Aredia)and zoledronate(Zometa)induced avascular necrosis of the jaws:a growing epidemic[J].J Oral Maxillofac Surg,2003,61(9):1115-1117

[2]張 健,張文怡,任媛媛.唑來膦酸對體外破骨細胞性骨吸收影響的研究[J].口腔頜面修復學雜志,2009,10(6):331-334

[3]Odvina C V,Zerwekh J E,Rao D S,et al.Severely suppressed bone turnover:a potential complication of alendronate therapy[J].J Clin Endocrinol Metab,2005,90(3):1294-1301.

[4]Grey A,Reid I R.Differences between the bisphosphonates for the prevention and treatment of osteoporosis[J].Ther Clin Risk Manag,2006,2(1):77-86

[5]Hewitt C,F(xiàn)arah C S.Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws:a comprehensive review[J].J Oral Pathol Med,2007,36(6):319-328

[6]Cheng A,Mavrokokki A,Carter G,et al.The dental implications of bisphosphonates and bone disease[J].Aust Dent J,2005,50(4 Suppl 2):S4-S13

[7]Kikuiri T, Kim I, Yamaza T, et al.Cell-based immunotherapy with mesenchymal stem cells cures bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw-like disease in mice[J].J Bone Miner Res,2010,25(7):1668-1679

[8]Hokugo A,Christensen R,Chung E M,et al.Increased prevalence of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw with vitamin D deficiency in rats[J].J Bone Miner Res,2010,25(6):1337-1349

[9]American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons position paper on bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws[J].J Oral Maxillofac Surg,2007,65(3):369-376

[10]VescoviP,MerigoE,MeletiM,et al.Bisphosphonates-related osteonecrosis of the jaws:a concise review of the literature and a report of a single-centre experience with 151 patients[J].J Oral Pathol Med,2012,41(3):214-221

[11]Freiberger J J,Padilla-Burgos R,Mcgraw T,et al.What is the role of hyperbaric oxygen in the management of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw:a randomized controlled trial of hyperbaric oxygen as an adjunct to surgery and antibiotics[J].J Oral Maxillofac Surg,2012,70(7):1573-1583

[12]Harper R P,F(xiàn)ung E.Resolution of bisphosphonate-associated osteonecrosis of the mandible:possible application for intermittent low-dose parathyroid hormone[rhPTH(1-34)][J].J Oral Maxillofac Surg,2007,65(3):573-580

[13]Curi M M,Cossolin G S,Koga D H,et al.Treatment of avascular osteonecrosis of the mandible in cancer patients with a history of bisphosphonate therapy by combining bone resection and autologous platelet-rich plasma:Report of 3 cases[J].J Oral Maxillofac Surg,2007,65(2):349-355

[14]Agrillo A,Ungari C,F(xiàn)iliaci F,et al.Ozone therapy in the treatment of avascularbisphosphonate-related jaw osteonecrosis[J].J Craniofac Surg,2007,18(5):1071-1075

[15]Handschel J,Meyer U.Infection,vascularization,remodelling-are stem cells the answers for bone diseases of the jaws[J].Head Face Med,2011,7:5

[16]Luo J Z,Xiong F,Al-Homsi A S,et al.Human BM stem cells initiate angiogenesis in human islets in vitro[J].Bone Marrow Transplant,2011,46(8):1128-1137

[17]Mavrokokki T,Cheng A,Stein B,et al.Nature and frequency of bisphosphonate-associated osteonecrosis of the jaws in Australia[J].J Oral Maxillofac Surg,2007,65(3):415-423

[18]Christodoulou C,Pervena A,Klouvas G,et al.Combination of bisphosphonates and antiangiogenic factors induces osteonecrosis of the jaw more frequently than bisphosphonates alone[J].Oncology,2009,76(3):209-211

[19]Borromeo G L,Tsao C E,Darby I B,et al.A review of the clinical implications of bisphosphonates in dentistry[J].Aust Dent J,2011,56(1):2-9

[20]Hoff A O,Toth B B,Altundag K,et al.Frequency and risk factors associated with osteonecrosis of the jaw in cancer patients treated with intravenous bisphosphonates[J].J Bone Miner Res,2008,23(6):826-836

主站蜘蛛池模板: 成人字幕网视频在线观看| 在线观看国产黄色| 午夜a级毛片| 欧美 国产 人人视频| 欧美色图久久| 国产精品漂亮美女在线观看| 国产一区二区精品高清在线观看| 国产91色| 午夜一级做a爰片久久毛片| 色综合久久久久8天国| 日本精品影院| 波多野结衣中文字幕久久| 国产制服丝袜91在线| 真实国产乱子伦高清| 日韩黄色在线| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色| 成年片色大黄全免费网站久久| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃| 免费av一区二区三区在线| 国产精品污污在线观看网站| 人妻无码AⅤ中文字| 中文字幕永久在线观看| 亚洲成A人V欧美综合| 91久久夜色精品国产网站 | 国产电话自拍伊人| 香蕉综合在线视频91| 四虎在线观看视频高清无码| 美女扒开下面流白浆在线试听 | 免费大黄网站在线观看| 久久免费视频6| 成人毛片免费在线观看| 亚洲AV人人澡人人双人| 色香蕉影院| 国产色爱av资源综合区| 国产高清在线观看91精品| 成人福利视频网| 亚洲黄网在线| 丰满人妻久久中文字幕| 亚洲激情区| 2021国产v亚洲v天堂无码| 亚洲二区视频| 国产原创自拍不卡第一页| 精品国产网| 国产美女叼嘿视频免费看| 国产精品永久不卡免费视频| 国产成人综合日韩精品无码首页| 免费人成视网站在线不卡| 中国一级毛片免费观看| 国产成人高清精品免费| 老司国产精品视频91| 朝桐光一区二区| 欧美日韩国产精品综合| 亚洲天堂伊人| 亚洲精品无码日韩国产不卡| 色婷婷综合在线| 色135综合网| 国产精品伦视频观看免费| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热| 亚洲日韩高清无码| 国产乱人免费视频| 欧美精品成人一区二区视频一| 国内嫩模私拍精品视频| 就去色综合| 久久网欧美| 亚洲精品成人片在线观看| 九色视频在线免费观看| 青青草91视频| 精品自拍视频在线观看| 久操中文在线| 国产精品亚洲αv天堂无码| 欧美在线视频不卡第一页| 制服无码网站| 久久久久人妻精品一区三寸蜜桃| 欧美在线导航| 动漫精品中文字幕无码| 在线视频亚洲欧美| 成人在线观看一区| 欧美成人A视频| 熟女日韩精品2区| 国产日韩欧美精品区性色| 色综合国产| 亚洲天堂网视频|