高效液相色譜-熒光檢測法測定復方刺五加片中維生素B1的含量

韋廣輝 何林飛

高效液相色譜-熒光檢測法測定復方刺五加片中維生素B1的含量

韋廣輝 何林飛

目的 建立高效液相-熒光檢測法測定復方刺五加片中維生素B1含量。方法 采用PAKC18柱, 流動相為甲醇-0.02M乙酸銨(35:65), 流速為1.0 ml/min, 進樣量為10 μl, 熒光檢測激發光波長為365 nm, 發射光波長為475 nm。結果 維生素B1含量在5~100 μg之間線性關系良好(r=0.9998), 平均回收率為98.12%, RSD=1.17%(n=6)。結論 方法準確、專屬性強、靈敏度高, 為制定該制劑的質量標準提供依據。

高效液相-熒光檢測法；復方刺五加片；維生素B1

復方刺五加片由刺五加浸膏、玉竹、黃芪、當歸、維生素B1組成, 其質量標準收載于衛生部頒藥品標準中藥成方制劑第四冊, 尚未建立維生素B1含量測定項目。文獻報道［1］復方刺五加片中維生素B1的測定方法為高效液相-紫外檢測法, 鑒于熒光檢測具有較強的專屬性和高度的靈敏性, 本實驗根據維生素B1的理化特性與光譜特點, 參考呂惠卿［2］采用高效液相-熒光檢測法對復方刺五加片中維生素B1進行測定, 實驗證明, 該方法專屬性強、靈敏度高、結果準確,為制定該制劑的質量標準提供依據。

1 儀器與試藥

Agilent1260高效液相色譜儀、G1321B熒光檢測器(美國Agilent公司), XS205DU電子分析天平(瑞士梅特勒公司)。維生素B1對照品(中國藥品生物制品檢定研究院, 批號：10039-200703, 供含量測定用), 復方刺五加片(市售：批號分別為20130203和130104)。甲醇為色譜純, 其它試劑為分析純, 水為超純水。

2 方法與結果

2.1色譜條件 色譜柱：PAKC18鍵合硅膠柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm)；流動相：甲醇-0.02M乙酸銨(35:65), 激發光波長365 nm, 發射光波長475 nm;流速1.0 ml/min；柱溫：25℃；進樣量10 μl。

2.2溶液制備

2.2.1堿性鐵氰化鉀溶液 稱取鐵氰化鉀0.2 g, 加水10 ml,搖勻后加入0.1 g/ml氫氧化鈉400 ml, 搖勻, 即得。

2.2.2供試品溶液 取本品20片, 除去糖衣, 研細, 精密稱取相當于1片的量, 置100 ml量瓶中, 加水適量, 超聲提取5 min, 加水至刻度, 搖勻, 取溶液1.0 ml加水至10 ml, 加入堿性鐵氰化鉀溶液5 ml, 振搖2 min, 加入正丁醇10 ml, 振搖3 min, 放置, 取上清液過濾, 即得。

2.2.3對照品溶液 精密稱取維生素B1對照品10.16 mg,置200 ml量瓶中, 加水至刻度, 搖勻, 即得對照品貯備液, 精密量取1.0 ml, 同供試品溶液制備項下制得對照品溶液。

2.2.4陰性樣品溶液 稱取除維生素B1以外的其他藥材,照復方刺五加片的制備工藝和供試品溶液的制備方法制備陰性樣品溶液。

2.3干擾試驗 按上述色譜條件, 分別精密吸取維生素B1對照品溶液、供試品溶液及陰性樣品溶液各10 μl, 進樣測定,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致, 陰性樣品色譜圖在此保留時間無干擾。

2.4線性關系考察 精密吸取維生素B1對照品貯備液0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.5、2.0 ml, 分別置于25 ml的比色管中,各管加水至10 ml, 同供試品溶液制備項下的方法制得系列溶液。按上述色譜條件測定, 以濃度為橫坐標, 峰面積為縱坐標, 得回歸方程為Y=10.900X-11.333, r=0.9998, 結果表明, 維生素B1在5~100 μg范圍內具有良好的線性關系。

2.5精密度試驗 取同一對照品溶液連續進樣6次, 測定其峰面積, 其RSD=0.32%, 結果表明：該方法精密度較高, 能夠滿足實際樣品的測定。

2.6重復性試驗 取同一供試品6份, 按“供試品溶液制備”方法制備, 按上述條件測定, 結果的RSD=1.60%(n=6), 表明重復性好。

2.7穩定性試驗 取同一供試品溶液, 按上述色譜條件每隔3 h測定1次, 共計測定5次, 結果表明, 在12 h內穩定。

2.8加標回收率試驗 取已知含量的供試品細粉6份, 稱樣量相當于半片重, 置100 ml量瓶中, 分別加入維生素B1對照品貯備液50 ml(濃度為0.05 mg/ml), 同供試品溶液的制備項下方法操作, 測定其維生素B1的含量, 結果平均回收率為98.12%, RSD=1.17%(n=6)。

2.9樣品含量測定 按“2.2.2”供試品溶液的制備方法和“2.1”色譜條件試驗, 測定兩批復方刺五加片中維生素B1的含量, 外標法計算含量, 結果2批樣品含量分別為:批號：20130203, 4.92 mg/片, RSD1.43%;批號：130104, 4.97 mg/片, RSD1.28%。

3 討論

3.1測定波長的選擇 參考呂惠卿［2］測定波長, 并經G1321B熒光檢測器多波長檢測, 結果表明:維生素B1在λex 365 nm, λem 475 nm處有最大響應值, 故采用λex 365 nm, λem 475 nm作為檢測波長。

3.2流動相的選擇 選用甲醇-0.02M乙酸銨(35:65)作為流動相, 經實驗證明, 維生素B1峰與相鄰峰有效分離, 故選用甲醇-0.02M乙酸銨作為流動相［2］。

［1］ 杜波, 王金杰, 荊維榮.高效液相色譜法測定復方刺五加片中維生素B1的含量.中國傷殘醫學, 2011, 19(2):27-28.

［2］ 呂惠卿.高效液相色譜-熒光檢測法測定復合維生素B片中維生素B1含量.中國藥業, 2008, 17(15):24-25.

2014-05-16］

530022 廣西食品藥品監督管理局認證審評中心(韋廣輝)；南寧食品藥品檢驗所(何林飛)